Этиленовая группа

Cтраница 1

Этиленовая группа СС, если она одна, как в этилене или его гомологах, не дает окраски в видимой части спектра, так как такие соединения обладают поглощением в ультрафиолетовой части спектра. [1]

Две этиленовые группы превращаются в газ; полициклическое ядро - в газойль; остаток молекулы - в бензин. [2]

По сравнению с этиленовой группой - СН2 - СН2 -, углеродные атомы винильной группы - СН СН - не вращаются вокруг двойной связи. [3]

Если в молекуле присутствуют две трехзамещенные этиленовые группы, то гидрируется лишь одна из них. [4]

Метокси-группа может быть приравнена к этиленовым группам, так что может быть изучена ее гидрогенизация. До сих пор нет никакой информации относительно величин выходов всех пяти возможных метоксибутенов на обоих металлах при присоединении первого моля водорода. [5]

Добавление третьего сопряженного атома к этиленовой группе увеличивает разницу в энергии между связывающей и разрыхляющей я-орбитами и вводит третью я-орбиту. В аллильной системе эта орбита формально является несвязывающей ( рис. 6), а в аналогичных сопряженных системах, содержащих кислород ( 12) или азот ( 13) обладает несколько большей энергией, чем энергия 2р - орбиты свободных электронов гетероатома. Аллильный катион поглощает [137] при 2730 А ( емакс 4700), а аллильный анион, система сопряженных связей которого аналогична системе связей соединений ( 12) и ( 13), должен поглощать так же, как эти последние. Замещение атома углерода в аллильном анионе кислородом или азотом понижает энергию аллильной я-орбиты. Это понижение пропорционально произведению электроотрицательности гетероатома и плотности заряда неспаренного электрона этой орбиты в положении замещения. [6]

Термическое разложение.| Термическое разложение поли-я-ксилилена в растворителе. [7]

Хлорирование идет главным образом по этиленовым группам. Хлорированный полимер растворим в низкокипящих растворителях, при его набухании проявляется анизотропия. [8]

В этих кислотах каждая двойная связь или этиленовая группа ( - СН СН -) отделяются от ближайшей двойной связи метиленовой группой ( - СНг -); такой вид связи характерен для несопряженных двойных связей. Примером сопряженных ( конъюгированных) двойных связей могут служить связи в элеостеариновой кислоте, содержащейся в тунговом масле, и ликановой, встречающейся в ойтисиковом масле. В этих кислотах одна этиленовая группа примыкает непосредственно к другой. Зависимость между этими типами связей и их количествами, с одной стороны, и способностью масла высыхать и скоростью его полимеризации - с другой, будет подробно рассмотрена ниже. [9]

В этих кислотах каждая двойная связь или этиленовая группа ( - СН СН -) отделяются от ближайшей двойной связи метиленовой группой ( - СН2 -); такой вид связи характерен для несопряженных двойных связей. Примером сопряженных ( конъюгированных) двойных связей могут служить связи в элеостеариновой кислоте, содержащейся в тунговом масле, и ликановой, встречающейся в ойтисиковом масле. В этих кислотах одна этиленовая группа примыкает непосредственно к другой. Зависимость между этими типами связей и их количествами, с одной стороны, и способностью масла высыхать и скоростью его полимеризации - с другой, будет подробно рассмотрена ниже. [10]

Вязкость сложных эфиров возрастает с увеличением числа этиленовых групп в спиртовом радикале молекулы эфира. [11]

Расширение сопряженной системы бензольного кольца за счет этиленовой группы у стирола вызывает батохромный сдвиг с 260 до 288 нм. Дальнейший сдвиг до 310 нм наблюдается у гракс-стильбена. Азобензол, изоэлектронный стильбену, также имеет сильную полосу поглощения в этой области. Эти и другие изоэлектронные системы обладают спектрами, для которых характерны две сильных полосы поглощения в УФ-области и в некоторых случаях слабая полоса в более длинноволновой области спектра. Полоса малой интенсивности у азобензола при 420 нм принадлежит п - л - переходу. Возможно, что обе электронные пары атомов азота азогруппы участвуют в п - - я - переходе и их полосы поглощения налагаются друг на друга. [12]

В случае, если в молекуле имется 2 трехзамещенные этиленовые группы, например углеводород типа ( б), то гидрируется лишь одна из них. [13]

I до 3 атомов С или вместе обозначают этиленовую группу. [14]

Класон [129] заключил, что в лигнине не присутствуют этиленовые группы. [15]

Страницы: 1 2 3 4