Cтраница 3
Причем скорость нагревания не влияет на количественный выход кокса, тогда как для других групп соединений пека скорость нагревания имеет решающее значение. Графитируемость кокса из сс-фрак-ции значительно хуже, чем коксов из других фракций пека, что объясняется особенностями его структуры. [31]
Однако формулы ( 90) и ( 91) не могут быть распространены на другие группы соединений. [32]
Как показано выше, разделение низкокипящих углеводородных смесей фракционной перегонкой во многом подобно ректификации любых других групп соединений и в некоторых отношениях протекает легче, так как углеводороды по своим свойствам близки к идеальным растворам и образуют мало азеотропов. Хотя некоторые компоненты смеси приходится удалять каталитическим или другими путями, основные стадии процесса представляют собой простую ректификацию, и специфика разделения заключается только в применении температур ниже температуры воды, употребляемой обычно для охлаждения ректификационных колонн. Найдено, что путем применения умеренных давлений эту специфическую сторону ректификации углеводородных газов можно упростить так, что для всех стадий разделения, кроме первой, достаточно простого однократного охлаждения обычными хладо-агентами. Как было показано выше, именно деметанизатором отличается один процесс от другого. [33]
Прежде чем перейти к двуокиси кремния и к силикатам, следует упомянуть о некоторых других группах соединений. Эти соединения могут быть получены действием 20-проц. Выделяющаяся при этом смесь газов охлаждается жидким азотом и фракционируется, как в случае гидридов бора. [34]
Необходимость такого включения особенно часто встречается, когда требуется включить резервный трансформатор параллельно с уже работающим, имеющим другую группу соединений. Вопрос может решаться двумя способами. [35]
Ошибки из-за плохой обусловленности матриц Ск, обычно имеющей место при определении изомерных подгрупп, не сказываются на определении других групп соединений. При эт ом матрицы Ск могут содержать другие аналитические характеристики, чем матрица А. [36]
Если в рассмотренных трансформаторах поменять местами начала и концы обмоток ( например, обмотки низшего напряжения), то получим другие группы соединения: группу 6 для схемы звезда - звезда и группу 5 для схемы звезда - треугольник. [37]
Во многих случаях как алюминий -, так и борорганические соединения проявляют свои характерные, только им присущие свойства, которых нет у другой группы соединений. Так, например, надстройка углеводородной цепи является важной реакцией алюминийорганических соединений, которая до сих пор еще не показана для борорганических производных. С другой стороны, легкая изомеризация борорганических соединений совершенно не находит себе аналогий среди алюминийорганических производных. В каждом конкретном случае выбор той или иной группы соединений должен определиться характерными их свойствами. [38]
По существу это тоже инкрементныи метод, имеющий много общего с методом групповых уравнений ( см. § 45), но разработанный при рассмотрении других групп соединений. Этот метод описан только для газообразного состояния веществ, хотя авторы указывают на применимость его и для других состояний. [39]
По существу это тоже инкрементный метод, имеющий много общего с методом групповых уравнений ( см. § 45), но разработанный при рассмотрении других групп соединений. Этот метод описан только для газообразного состояния веществ, хотя авторы указывают на применимость его и для других состояний. [40]
Легкая и сравнительно точная биологическая проба, основанная ] на подавлении роста микроорганизмов, позволила в группе антибиотиков выделить большее число индивидуальных пептидов, нежели в других группах соединений. Хотя эти антибиотики, за малым исключением ( грамицидин S, аэроспорин, актиномицин С), в дальнейшем не нашли широкого применения в терапии, они представляют значительный теоретический интерес как благодаря некоторым интересным химическим свойствам, так и с общебиологической точки зрения. [41]
Ясно, что описывать такие соединения следует в одном месте ( с одной группой соединений), но ссылка на это описание обязательно должна иметься и при описании другой группы соединений. Иногда удобно рассматривать группы переходных соединений отдельно, после описания значительно больших по объему групп типичных соединений. [42]
Возможность использования замещенных тиофена в качестве предшественников более труднодоступных алифатических соединений с длинной цепью привела к тому, что в области десульфуризации тиофенов имеется большее число работ, чем в области десульфуризации какой-либо другой группы соединений. К началу 1960 г. была описана десульфуризация с помощью никеля Ренея около 190 тиофеновых соединений. [43]
Возможность использования замещенных тиофена в качестве предшественников более труднодоступных алифатических соединений с длинной цепью привела к тому, что в области де-сульфуризации тиофенов имеется большее число работ, чем в области десульфуризации какой-либо другой группы соединений. К началу I960 г. была описана десульфуризация с помощью никеля Ренея около 190 тиофеновых соединений. [44]
В ходе ЯМБ образуется еще одна группа соединений. Другая группа соединений, которые называют пряными или фе-ноль-ными, образуется в сладко-горьких сортах сидра в результате ЯМБ. Хотя эти летучие фенолы присущи не только сидру, но и виски, в небольших количествах они придают качественному традиционному сидру западных графств Великобритании и северо-западных провинций Франции характерный горько-сладкий вкус и аромат. [45]