Cтраница 2
По количеству соединений гетероциклы в настоящее время занимают почти половину всех известных органических соединений. Имеется тенденция к дальнейшему увеличению доли гетероциклов по сравнению с другими группами органических соединений. Что же касается до медико-биологического значения гетероциклов, то можно без преувеличения сказать, что подавляющее большинство биологически активных веществ, а также новейших высокоэффективных лекарственных препаратов относятся к группе гетероциклических соединений. Именно здесь встречаются почти все представители группы сильнодействующих веществ - алкалоидов ( стр. Мы ставим своей задачей дать только самые общие понятия о гетероциклах и на нескольких примерах показать их медико-биологическое значение. [16]
Бардышев убедительно показал, что вязкость является также важным средством для идентификации отдельных терпенов и для некоторых других групп органических соединений. Это свойство является аддитивным и вязкость смеси может быть вычислена теоретически. [17]
Соответственно постоянно усложняются проблемы их обнаружения, идентификации и количественного определения. Даже если исследователь устанавливает какой-то предел числу возможных соединений, которые следует принимать во внимание в данном конкретном анализе, всегда остается вероятность одновременного присутствия в изучаемой смеси многих других групп органических соединений. [18]
Терпены встречаются в природе в соке и смоле хвойных деревьев, а также во многих эфирных маслах ряда растений. Эфирные масла получают из различных частей растений, причем лучшие эфирные масла - из цветов. Для получения эфирных масел пользуются различными методами; чаще всего их отгоняют с водяным паром, реже - извлекают органическими растворителями; существуют и другие способы получения. В эфирных маслах наряду с терпенами содержатся самые различные вещества, относящиеся к спиртам, альдегидам, кетонам и другим группам органических соединений. [19]
Терпены встречаются в природе в соке и смоле хвойных деревьев, а также во многих эфирных маслах ряда растений. Эфирные масла получают из различных частей растений, причем лучшие эфирные масла - из цветов. Для получения эфирных масел пользуются различными методами: чаще всего их отгоняют с водяным паром, реже - извлекают органическими растворителями; существуют и другие способы получения. В эфирных маслах наряду с терпенами содержатся самые различные вещества, относящиеся к спиртам, альдегидам, кетоиам и другим группам органических соединений. [20]
Терпены встречаются в природе в соке и смоле хвойных деревьев, а также во многих эфирных маслах ряда растений. Эфирные масла получают из различных частей растений, причем лучшие эфирные масла получают из цветов. Для получения эфирных масел пользуются различными методами; чаще всего их отгоняют с водяным паром, реже - извлекают органическими растворителями; существуют и другие способы получения. В эфирных маслах наряду с терпенами содержатся самые различные вещества, относящиеся к спиртам, альдегидам, кето-нам и другим группам органических соединений. [21]
Терпены встречаются в природе в соке и смоле хвойных деревьев, а также во многих эфирных маслах ряда растений. Эфирные масла получают из различных частей растений, причем лучшие эфирные масла - ш цветов. Для получения эфирных масел пользуются различными методами. Чаще всего их отгоняют с водяным паром, реже - извлекают органическими растворителями; существуют и другие способы получения. В эфирных маслах наряду с терпенами содержатся самые различные вещества, относящиеся к спиртам, альдегидам, кетонам и другим группам органических соединений. [22]
Терпены встречаются в природе в соке и смоле хвойных деревьев, а также во многих эфирных маслах ряда растений. Эфирные масла получают из различных частей растений, причем лучше эфирные масла - из цветов. Для получения эфирных масел пользуются различными методами. Чаще всего их отгоняют с водяным паром, реже - извлекают органическими растворителями; существуют и другие способы получения. В эфирных маслах наряду с терпенами содержатся самые различные вещества, относящиеся к спиртам, альдегидам, кетонам и другим группам органических соединений. [23]
Для решения его были избраны два пути. С одной стороны, редукция нафтеновых кислот в углеводороды, а с другой - гидрогенизация ароматических кислот. По предварительным опытам Коссовича, нефтяные кислоты при нагревании с HJ редуцируются в соответствующие углеводороды состава С Н2п, а описанная нами октонаф-теиовая кислота С8Н1402, по позднейшим исследованиям Аскана, переходит при тех же условиях в углеводород, во всех отношениях тождественный с октонафтеном русской нефти. Так как наиболее исследованные нафтены в свой черед оказались тождественными с гексагпдроароматическимп углеводородами, то можно было ожидать, что гексагидропродукты ряда бензойной кислоты будут представлять собою кислоты соответствующих нафтенов, и притом тождественные с кислотами пз нефти. Хотя восстановление нафтеновых кислот, невидимому, разрешало вопрос, но в этой, столь мало исследованной области теоретические соображения требуют опытной проверки более, чем во многих других группах органических соединений. [24]