Различная группа - углеводород - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Если вы спокойны, а вокруг вас в панике с криками бегают люди - возможно, вы что-то не поняли... Законы Мерфи (еще...)

Различная группа - углеводород

Cтраница 1


1 Влияние химического. [1]

Различные группы углеводородов имеют различную восприимчивость к ТЭС.  [2]

Для различных групп углеводородов степень ароматизации увеличивается по данным Хуга и др. ( 203) в следующем порядке: парафины, соответствующие алифатические олефины, шестичленные нафтеновые углеводороды, шестичленные циклоолефины. Катализатором служила окись хрома на окиси алюминия с добавкой промотера из соединений 8 - й группы. Около 25 - 30 / 0 изоамилбензола превратились в метилнафталин.  [3]

Вязкость различных групп углеводородов, выкипающих в одинаковых температурных пределах, различная. Алкиларома-тические углеводороды отличаются относительно меньшей вязкостью и температурой застывания ( плавления) даже при значительной молекулярной массе. Изменение вязкостно-температурной кривой углеводородов такого строения не столь плавное, как у углеводородов иного строения. Наиболее пологая вязкостно-температурная кривая у цикланов. Алканы нормального и изомерного строения отличаются относительно более низкой вязкостью и более пологой вязкостно-температурной кривой. Однако структурообразование у алканов, особенно нормального строения, начинается при более высокой температуре, чем у углеводородов иного строения, но близких по молекулярной массе. Поэтому по вязкостно-температурной характеристике лучшими составляющими дизельного топлива будут цикла-ны, затем идут алканы изомерного строения.  [4]

Из различных групп углеводородов наибольшей плотностью обладают ароматические, наименьшей - парафиновые. Нафтеновые углеводороды занимают промежуточное положение. Поэтому фракции с одинаковыми температурами начала и конца кипения, полученные из парафинистых нефтей, имеют меньшую плотность по сравнению с аналогичными фракциями из нефтей нафтенового основания или из нефтей, содержащих значительную часть ароматических углеводородов.  [5]

Зная поведение различных групп углеводородов в условиях высоких температур, можно заключить, что основными реакциями процесса коксообразования являются полимеризация непредельных углеводородов, конденсация ( уплотнение) а. Эти реакции ведут в дяльнейшем к образованию продуктов еще более глубокого уплотнения - смол, асфальтенов и, наконец, карбоидов или к образованию высокомолекулярных и конденсироЕанных ароматических углеводородов и карбоидов. Таким образом, процесс образования кокса является цепью последовательно протекающих реакций. Конечный продукт - кокс ( карбоиды) - получается не сразу, а через ряд промежуточных соединений. Такими промежуточными соединениями и являются продукты конденсации и полимеризации, смолы и асфальтены.  [6]

Правило термической стойкости различных групп углеводородов следует перенести и на их производные - фенолы, азотистые и кислородные соединения.  [7]

Для фиксации образующихся зон различных групп углеводородов на силикагель наносят флуоресцентный индикатор, представляющий собой смесь судана III с красителями ( на основе непредельных и ароматических углеводородов), растворенную в ксилоле. Такой индикатор, распределяясь на силикагеле в соответствующих группах углеводородов, позволяет по разной окраске в ультрафиолетовом свете определить длину зон различных групп углеводородов.  [8]

Вся вышеуказанная градация степени адсорбции различных групп углеводородов, составлена на основе рассмотрения этого факта с точки зрения примерной равнозначности молекулярных весов и молекулярных концентраций адсорбируемых соединений в условиях применения одного и того же адсорбента. В практических условиях эта общая линия нарушается за счет двух особенностей.  [9]

Все нефтепродукты представляют собой смесь различных групп углеводородов.  [10]

Способностью пропана и пропилена по-разному растворять различные группы углеводородов, вероятно, можно объяснить и то, что растворимость мазута, содержащего большое количество парафино-нафтеновых углеводородов ( 30 %), в пропане при давлениях до 125 am выше, чем в пропилене. У гудронов же, обогащенных ароматическими углеводородами, эти величины значительно выше, в случае пропилена - во всем интервале давлений. Уже отмечалось, что смесь пропана с пропиленом ( 3: 1) является более эффективным газовым растворителем гудрона, чем пропан и пропилен, взятые в отдельности. Это также, по-видимому, связано с преимущественной способностью каждого газа растворять различные группы углеводородов.  [11]

Дихлорэтан обладает селективными свойствами в отношении различных групп углеводородов.  [12]

В табл. 1.8 представлены данные о содержании различных групп углеводородов в бензиновых и керосиновых фракциях отечественных нефтей.  [13]

Согласно экспериментальным данным, содержание металлов в различных группах углеводородов резко отличается по величине. В ла-рафино-нафтеновых углеводородах, легкой и средней ароматике металлы практически отсутствуют. Основная часть металлов концентрируется в аофальто-смолистых фракциях.  [14]

Для парафинов определялись групповой химический состав, содержание различных групп углеводородов методами ИК - и УФ-спектроскопии; были сделаны стандартные анализы: температура плавления, цвет, содержание масла, содержание серы.  [15]



Страницы:      1    2    3    4