Выделяемая группа

Cтраница 2

Однако значительно более низкое содержание органических веществ в подземных водах [ - ( 10 - 4 - 10) % ] по сравнению с содержанием их в породах [ ге - ( 10 - 2 - 10) % ] создает серьезные трудности при попытках совершенствования таких схем с целью перехода к количественным характеристикам химических классов и индивидуальных соединений в рамках выделяемых групп. [16]

Задаются группы критериев, по которым будут производиться анализ и оценка составных элементов. Теоретически, число возможных выделяемых групп не ограничено. [17]

Газовая схема двухступенчатого хроматографа. [18]

Это дает возможность вводить следующую пробу сразу же после того, как закончилось разделение в первой колонке, не ожидая выхода целевых продуктов из второй колонки. В случае разделения сложных смесей целесообразно каждую из выделяемых групп компонентов после первой колонки направлять в параллельные колонки, заполненные наиболее селективными для данных компонентов сорбентами, работающими при оптимальной температуре. Как правило, первая колонка работает при более высокой температуре, что значительно сокращает процесс предварительного разделения. [19]

Это дает нам возможность распространить понятие об обособленном или избыточном компоненте-минерале на некоторые такие минералы, которые сложены более чем одним инертным компонентом и, конечно, сверх того могут содержать вполне подвижные компоненты. Требуется лишь, чтобы выделяемый минерал в пределах выделяемой группы парагенезисов имел практически постоянный состав в отношении инертных компонентов. Так, например, в системе СаО - SiO2 - TiO2 титан образует два минерала: рутил ( ТЮ2) и сфен ( CaTiSiO5) ( фиг. Если мы выделим группу парагенезисов, содержащих достаточное количество и кальция и кремнезема, а именно содержащих кальцит с волластонитом или волластонит с кварцем, то титан в них будет содержаться только в виде сфеиа. Ограничившись для начала этой группой парагенезисов, мы можем выделить химическую группу CaTiSiO, соответствующую по составу сфен у, в качестве обособленного компонента и говорить о системе с двумя реагирующими компонентами - СаО и SiO2 при наличии безразличного для этой группы минерала сфепа. Однако надо помнить, что для других минеральных ассоциаций, сильно ненасыщенных либо кальцием, либо кремнеземом, становится возможным распад сфена с выделением вместо него рутила, как это видно из фиг. [20]

Во всяком разделении, понятно, есть элемент относительности. И если само существование социального неравенства можно принять за аксиому, то конкретные разграничительные линии, количество и характер выделяемых групп действительно во многом зависят от понятий и критериев, которые используются исследователем. И является ли, скажем, группа с душевым доходом от двух до четырех прожиточных минимумов элементом реальности или в большей степени чистым плодом статистической работы, - зависит от смысла, вложенного в структурирующее действие. [21]

При усилении двух-ударного участка такой синтагмы ударение повышенного тона ( третье по порядку) не превышает общего диапазона и обычно располагается на промежуточной высоте между первым и вторым ударениями. Усиление трехударного участка в синтагме с четырьмя ударениями, начинаясь от второго по порядку ударения, вызывает более высокий уровень звучания всей выделяемой группы по сравнению с первым ударным словом, которое в таких случаях обычно звучит на среднем уровне. В тех же случаях, когда выделяемый участок синтагмы начинается с третьего или четвертого ударного слога, он, как правило, не превышает уровня первых ударений, за исключением близких к восклицаниям ярких эмфатических высказываний, требующих значительного расширения диапазона. [22]

Индивидуальными называют такие абсолютные величины, которые выражают размеры количественных признаков у отдельных единиц изучаемой совокупности. Эти величины служат базой для образования общих абсолютных величин, а при группировках по количественным признакам - для отнесения каждой единицы совокупности к одной из выделяемых групп. [23]

Так, в приведенном выше примере вытеснительного разделения нефтепродуктов методом флюоресцентно-индикаторной адсорбции растворитель-вытеснитель спирт заставляет продвигаться по слою адсорбента слабее адсорбирующиеся ароматические углеводороды, которые в свою очередь на своем фронте выносят из колонки олефиновые углеводороды. Аналогичным образом насыщенные углеводороды продвигаются по колонке на фронте зоны олефинов. В этом методе используют один вытеснитель, более сильный в адсорбционном отношении, чем все компоненты нефтепродукта. Поэтому выделяемые группы ( зоны) не разделены зонами чистого растворителя. Если же снова вспомнить о том, что при проведении хроматографического процесса неважно, является ли данный компонент составной частью подвижной фазы или разделяемого образца, то для получения более эффективного вытеснительного метода, когда каждая зона образца будет вытесняться зоной растворителя, нужно выполнить всего одно условие - создать необходимый градиент вытеснителей. Такой набор растворителей для последовательной подачи их в хро-матографическую колонку проблемой не является. Трудность состоит в сложности и громоздкости системы автоматизированной подачи в колонку растворителей. [24]

Так, в приведенном выше примере вытеснительного разделения нефтепродуктов методом флюоресцентно-индикаторной адсорбции растворитель-вытеснитель спирт заставляет продвигаться по слою адсорбента слабее адсорбирующиеся ароматические углеводороды, которые в свою очередь на своем фронте выносят из колонки олефиновые углеводороды. Аналогичным образом насыщенные углеводороды продвигаются по колонке на фронте зоны олефинов. В этом метопе используют один вытеснитель, более сильный в адсорбционном отношении, чем все компоненты нефтепродукта. Поэтому выделяемые группы ( зоны) не разделены зонами чистого растворителя. Если же снова вспомнить о том, что при проведении хроматографического процесса неважно, является ли данный компонент составной частью подвижной фазы или разделяемого образца, то для получения более эффективного вытеснительного метода, когда каждая зона образца будет вытесняться зоной растворителя, нужно выполнить всего одно условие - создать необходимый градиент вытеснителей. Такой набор растворителей для последовательной подачи их в хро-матографическую колонку проблемой не является. Трудность состоит в сложности и громоздкости системы автоматизированной подачи в колонку растворителей. [25]

Несмотря на то, что ступенчатая шкала с равномерным выделением всех знаменательных слов представляет собой одну из характерных особенностей интонационного строя английского языка, она сравнительно редко встречается в виде непрерывно понижающейся мелодии, как в синтагмах Упр. Чем больше полнозначных слов выделяется в ступенчатой шкале, тем вероятнее их различение по степени важности для всего высказывания. Подобные усиления обычно относятся к членам предложения, примыкающим к концу шкалы и ее тональному завершению. Усиление конечных участков синтагмы осуществляется при помощи контраста по высоте тона. Первый ударный слог выделяемой группы произносится на слегка приподнятом уровне по сравнению с предыдущим ударным или безударным слогом. Начиная с этого повышенного по тону ударения, голос продолжает снижаться по ступенчатой шкале вплоть до завершения синтагмы. Создаваемый таким образом перепад высоты тона придает всей сдвинутой кверху группе дополнительную громкость и усиливает ее выразительность. [26]

Длины волн для ИК-детектнроваюш некоторых типов связей в различных соединениях [ 31. [27]

Абсорбция в ИК-области спектра также может быть использована для детектирования в жидкостной хроматографии. По своей чувствительности ИК-детекторы близки к дифференциальным рефрактометрам, но выгодно отаичаются от них нечувствительностью к изменению молекулярной массы разделяемого вещества. Выбор подвижных фаз при использовании ИК-де-тектора ограничен, так как трудно найти растворитель, не поглощающий в анализируемой области длин волн. В табл. 17 приведены области поглощения различных типов связей. При подборе соответствующих растворителей возможно использование ИК-детекторов и при градиентном злюировании. Для анализа нефтепродуктов ИК-детекторы применяют редко [44,45] ив основном для получения качественной характеристики о составе выделяемых групп. [28]

Длины волн для ИК-детектировання некоторых типов связей в различных соединениях. [29]

Абсорбция в ИК-области спектра также может быть использована для детектирования в жидкостной хроматографии. По своей чувствительности ИК-детекторы близки к дифференциальным рефрактометрам, но выгодно отличаются от них нечувствительностью к изменению молекулярной массы разделяемого вещества. Выбор подвижных фаз при использовании ПК-детектора ограничен, так как трудно найти растворитель, не поглощающий в анализируемой области длин волн. В табл. 17 приведены области поглощения различных типов связей. При подборе соответствующих растворителей возможно использование ИК-детекторов и при градиентном элюировании. Для анализа нефтепродуктов ИК-детекторы применяют редко [44,45] ив основном для получения качественной характеристики о составе выделяемых групп. [30]

Страницы: 1 2 3