Первая группа - вещество
Cтраница 2
В начальный период коксования происходит постепенное расплавление первой группы веществ и сорбция их гуминовой частью угля; по насыщении сорбция прекращается и расплавленная часть распределяется по наружной поверхности частиц. После образования сплошной наружной пленки между частицами начинается вспучивание. При недостатке плавкой части пленка не образуется и вспучивания не происходит. При большом избытке пластическая масса разжижается и сильно вспучивается. Избыток и недостаток определяются количеством плавких веществ и сорбциопными свойствами гумпновой части. Предположение о почти одинаковом содержании плавкого материала в разных углях приводит авторов статьи к выводу, что степень вспучивания и температура вспучивания должны быть связаны только с сорбционными свойствами угля. Данный вывод иллюстрируется экспериментальными данными, представленными на рис. Ъ1 и 158, полученными в результате исследования 34 различных сортов углей. [16]
 |
Ключевые значения термодинамических величин, принятые CODATA. [17] |
В настоящее время утверждены ключевые значения для трех первых групп веществ и частиц. [18]
Шлендык и Герасименко [3] показали, что к первой группе веществ, снижающих перенапряжение водорода, относятся соли металлов группы платины. Эта волна увеличивается с повышением концентрации солей этих металлов. При постоянной концентрации соли каталитически действующего металла и увеличении концентрации кислоты каталитический ток растет, стремясь к некоторому пределу. [19]
Пиретроидные соединения ( пиретрины, аллетрины и др.) были первой группой инсектицидных веществ, которые начали применять совместно с синергистами. Этому способствовала низкая токсичность пиретринов для людей, быстрое их действие в организме насекомых и высокая стоимость в чистом виде. [20]
Все добавляемые к раствору вещества по своему влиянию на развитие углекислотной коррозии можно разбить на три группы. Первая группа веществ ( аммиак, морфолин) замедляла коррозию вследствие нейтрализующего действия их на содержащуюся в паре свободную угольную кислоту. [21]
В настоящее время общепринятой ( и мы также будем придерживаться ее) является классификация природных соединений на две основные группы: вещества первичного биосинтеза и вещества вторичного метаболизма. Внутри первой группы вещества делятся на классы в соответствии с их химическим строением ( по основным функциональным группам) и отчасти с их биологической функцией. Внутри второй группы вещества классифицируются также в соответствии с их принципиальной химической природой и путями биосинтеза. Внутри каждого класса, с учетом особенностей отдельных соединений, указывается их принадлежность к природным источникам и общность по деталям химического строения. Биологическая активность природных соединений рассматривается уже не как классификационный признак, а как свойства этих веществ. [22]
Анализируя обширный литературный материал, посвященный химическим средствам искусственного удаления листьев растений, можно прийти к выводу о том, что все изученные к настоящему времени соединения, обладающие большей или меньшей активностью при применении их в качестве дефолиантов, по характеру действия делятся на следующие группы: окислители, восстановители, ферментные яды и вещества, инактивирующие или разрушающие хлорофил. Примером первой группы веществ могут служить хлораты магния и натрия, некоторые нитрозо - и нитросо-единения. Из восстановителей следует указать ксантогенаты щелочных металлов, тиоцианаты, тиомочевину и ее производные, сульфиды и сульфоксиды и различные другие соединения такого типа. [23]
Напомним читателю, что тго степени раздробления ( дисперсности) все примеси воды разделяются на три группы: а) грубодисперсные вещества, б) коллоидно-дисперсные вещества и в) молекулярно-дисперсные вещества. Собственно к взвешенным веществам относится - первая группа веществ. IB результате ее кругооборота, но также вещества, выделяющиеся из воды в твердое состояние в процессе ее обработки, а также взвешенные вещества, попадающие в возвращаемый на электростанцию от производственных потребителей конденсат. [24]
Из веществ ароматического характера, имеющих значение для органического синтеза, я ввел в круг обозрения не только соеди нения, добываемые из каменноугольной смолы, но и продукты, получаемые синтетически. Таким образом, мною последовательно рассмотрены из первой группы веществ бензол, толуол, нафталин, антрацен и пр. Затем я изложил содержание работ, посвященных синтезу многоядерных углеводородов, часть которых представляет интерес не только для синтеза красителей, но и для физиологов, так как по своему строению они близки к гормонам и галеновым кислотам. Из них особенно надо отметить производящиеся на протяжении ряда лет весьма интересные исследования Клара и Шолля в области синтеза многоядерных углеводородов, часть которых по строению близка к некоторым группам красителей, а также работы Кука и Физера в направлении синтеза карциногенных веществ. Наконец, я дал краткий обзор синтезов окрашенных углеводородов, оставив без рассмотрения выяснение причины их цветности, как выходящее за намеченные рамки книги и не отвечающее целевому ее назначению. [25]
Преобладающий в Европе сульфитный метод образует щелока, состоящие на одну треть из биохимически легко окисляющихся веществ ( пентоз, гексоз) и почти на две трети из биохимически трудно расщепляющихся лигнинсульфоновых кислот. В некоторых местах проводят сбраживание или дрожжевание первой группы веществ, что приводит к ограниченному загрязнению отстойника. Многочисленные предложения о способах реализации сульфитных щелоков проблемы в целом не решают. В настоящее время единственное технически оправданное мероприятие состоит в выпаривании щелоков и сжигании остатков. При использовании бисульфита кальция для переведения древесины в удобную для переработки форму выпаривание щелоков сопровождается образованием корки выделяющегося сульфата кальция, которая препятствует дальнейшей переработке. Более целесообразной является обработка древесины бисульфитом магния. Бисульфитно-магниевые щелоки без затруднения выпариваются до высокой концентрации, при температуре сгорания органического вещества бисульфит магния расщепляется с образованием двуокиси серы, а в золе останется лишь окись магния. Отходящие газы промывают суспензией окиси магния, при этом образуется щелочной раствор бисульфита магния, который возвращается в технологический процесс переработки древесины. Таким образом, в этом процессе не только уничтожаются 95 - 98 % органических отходов и получается энергия, но образуются также неорганические реактивы ( сера и окись магния), которые обратно возвращаются в технологический процесс. [26]
Аномальным олигофагом является бабочка тутовый шелкопряд, гусеницы которой питаются белой шелковицей и маклюрой. Для гусениц этого вида известен ряд привлекающих веществ, которые по своему действию делятся на три группы: дистантные пищевые аттрактанты, контактные пищевые аттрактанты, вещества, вызывающие заглатывание пищи. Первая группа веществ привлекает гусениц на расстоянии и вызывает их передвижение по направлению к источнику корма. Контактные пищевые аттрактанты вступают в действие при непосредственном соприкосновении гусениц с кормом и способствуют отгрызанию кусочка листа. Для проглатывания его необходимо присутствие третьей группы веществ. Таким образом, аномальная олигофагия возникает в том случае, когда питание стимулируется большой группой различных веществ, которые редко присутствуют вместе в одном и том же растении. [27]
Нередко действие катализаторов связано с влиянием на них некоторых веществ, обладающих способностью угнетать их активность или, наоборот, стимулировать ее. Первая группа веществ называется ингибиторами, вторая - активаторами. [28]
Наличие фтора в ароматических соединениях существенно отражается на их свойствах. Фтор может находиться и в боковой цепи ароматического соединения, и в ядре. Типичный представитель первой группы веществ - три-фторметилбензол, или бензотрифторид, второй - фторбен-зол. Бензотрифторид заметно отличается от бензотрихло-рида своей гидролитической и термической устойчивостью, так как трифторметильная группа сообщает бензольному кольцу особую прочность. Наличие одного или нескольких атомов фтора в бензольном ядре также сильно повышает устойчивость соединений. [29]
В какой мере добавление алкоголята изменяет скорость обмена к спиртовых растворах. Это не удивительно, ибо сродство иона отоксида к протону килокалорий на 150 больше, чем сродство молекулы аммиака. Косвенное сравнение показывает, что в первой группе веществ ( инден, ацетофенон) в присутствии иона С Н50 - водород обменивается па 4 - 6 порядков, а в группе гетероциклов ( хиналь-дин, пиколин) на 3 порядка быстрее, чем в чистом спирте. [30]
Страницы: 1 2 3