Длинная алкильная группа

Cтраница 1

Длинные алкильные группы ( рис. 1, б) неизбежно помешали бы объединению компонентов по горизонтали, однако построению модели повторением их по вертикали эти группы никак не препятствуют. Они будут действовать главным образом как шипы, затрудняющие легкость перемещения компонентов друг относи тельно друга, что приведет к уменьшению числа альфиновых площадок. Наблюдаемые эффекты в основном согласуются с этими представлениями. С другой стороны, алкильные группы в положении 2 ( рис. 1 0) будут представлять серьезное препятствие для построения модели вертикальным объединением компонентов, В этом случае каталитическая активность должна падать. [1]

Алкилбензолы с достаточно длинной алкильной группой являются промежуточными продуктами для выработки поверхностно-активных и моющих веществ типа сульфонолов RC6H4SO2ONa, которые получают при дальнейшем сульфировании алкилбен-золов и нейтрализации. [2]

Циклопарафиновые углеводороды с длинными алкильными группами и числом углеродных атомов в кольце 5 и 6 на катализаторах гидрокрекинга с высокой скоростью расшепляются по алкильной группе. [3]

Алкилпроизводные ароматических углеводородов с длинными алкильными группами деалкилируются по радикально-цепному механизму. [4]

Схема получения фенола и ацетона из кумола. [5]

Продукты оксиэтилирования алкилфенолов с длинными алкильными группами особенно широко применяются в производстве синтетических моющих средств. Алкилоенолы являются антиокислителями для минеральных масел. Они часто применяются в форме кальциевых, бариевых или цинковых солей. [6]

Как отмечается [2], введение длинных алкильных групп в молекулу хеланта далеко не всегда удовлетворительно решает вопрос. [7]

В случае гомологов бензола с длинными алкильными группами - акие перегруппировки связаны с изомеризацией боковых цепей. Если такие переалкилирования проводить в присут -: твии бензола или других ароматических углеводородов, то про-юходит перераспределение алкилов между обоими веществами. [8]

В случае гомологов бензола с длинными алкильными группами такие перегруппировки связаны с изомеризацией боковых цепей. Например, н-пропилбензол образует смесь различных полиизопро-пилбензолов. Если такие переалкилирования проводить в присутствии бензола или других ароматических углеводородов, то происходит перераспределение алкилов между обоими веществами. [9]

Модифицирование поверхности кремнезема хлорсиланами, содержащими длинные алкильные группы, алкенильные и ариль-ные группы или две-три арильные группы, проводят растворами в таких растворителях, как толуол, содержащих добавки электронодонорных катализаторов, например триэтиламин. [10]

ИК спектры аэросилогеля, дегидроксилированного в вакууме при 1000 С и затем силанизированного ДМАХС. [11]

Модифицирование поверхности кремнезема хлорсиланами, содержащими длинные алкильные группы, алкенильные и арильные или две-три арильные группы, проводится растворами в таких растворителях, как толуол, содержащих добавки электронодонор-ных катализаторов, например триэтиламина. [12]

Образованию однородных аморфных сополимеров каучуков способствуют катализаторы, в которых имеются длинные алкильные группы. [13]

В результате многократного внедрения этилена по связи Ti-С образуются титанорга-нические соединения с длинными алкильными группами. Реакция роста цепи сопровождается реакциями ограничения, в результате которых образуются высшие а-олефины. Время исчезновения половины исходных Ti-С - связей в процессе реакции с пентеном при - 70 С в хлористом метилене для системы CH3TiCl3 - TiCl3 составляет 300 мин, а для: системы CH3TiCl3 - СН3А1С12 - 1 мин. [14]

На рис. 7 иллюстрируется интересное явление, присущее всем высшим парафиновым углеводородам и другим соединениям с длинными алкильными группами. [15]

Страницы: 1 2