Алкнльная группа

Cтраница 1

Алкнльные группы в дненофиле уменьшают его реакционную способность. [1]

Введение алкнльной группы: алкилирование по Фриделю - Крафтсу ( разд. [2]

Грпнъяра, затем одну алкнльную группу удаляли. [3]

Наибольшее влияние на уменьшение кислотности оказывает алкнльная группа в орто-иоложеяпп и минимальное - в мета-ноложении. [4]

В ( -) - ментоне алкнльные группы расположены в транс-положении; восстановление кетогруппы ( -) - ментона дает два продукта - ( -) - ментол и ( - -) - неомен-тол. Реакции этих двух соединений существенно различаются. Неоментол дегидратируется в муравьиной кислоте, а также при действии пятихлористого фосфора, тогда как ( -) - ментол при действии муравьиной кислоты дает формиат, а при действии пятихлористого фосфора - хлорид. В каком отношении находятся ментол и неоментол и почему при действии муравьиной кислоты и пятихлористого фосфора они ведут себя различным образом. Каким должно быть строение ментена, образующегося при дегидратации неоментола. [5]

Раскрытие кольца диоксиметиленовых эфиров и отщепление центральной алкнльной группы в 1 2 3-триалк-оксифенильных производных, наблюдающиеся в гриньяровских реакциях, вероятно, проходят по этому же механизму. [6]

В случае 9-алкил - 9 - ББН селективно мигрирует алкнльная группа; эту реакцию можно использовать для более полной утилизации ценных алкильных групп; реакция протекает легче, чем с более пространственно затрудненными три-вго / з-алкилбора-нами, например трициклогексилбораном, и потому при диалкили-ровании лучше использовать производные 9 - ББН. [7]

В результате этой реакции происходит введение в бензольное ядро алкнльной группы с получением гомологов бензола - алкилбензолов. [8]

Точный эксперимент [194] окончательно установил порядок относительной реакционной способноегн алкнльных групп в положениях 2 и 4 хиназолинового цикла. [9]

К электронодонорным группам, имеющим положительный индуктивный эффект, относятся алкнльные группы. По-видимому, это связано с тем, что, как уже отмечалось выше, вследствие несколько больше / электроотрицательности атома углерода по сравнению с атомом водорода ковалентные связи не строго симметричны и на атоме углерода появляется, хотя и незначительная, избыточная электронная плотность. [10]

Во втором из карбкатнонов положительный заряд концевого С-атома гасится Ч - / - эффектом только одной алкнльной группы ( этила), поэтому степень рассредоточения заряда здесь меньше, чем в первом случае: второй карбкатнон энергетически менее выгоден. [11]

Однако основными направлениями его на окисных катализа юрах являются отрыв от тиофенового кольца одной или нескольких алкнльных групп, миграция неизмененного алкила в иное положение кольца и элиминирование серы. [12]

А) Конли1сипующими агентами служат: А - алногйлнт чатран, йдрржаи ий алкильыул грунпу, соответствующую алкнльной группе эфира гвлогензамсщешюй кислоты; G - амид натри:; В-натрий, обычно нелкораздроблснный. [13]

Изменение ло-тенцигльной энергии р. пронессе реакции электрофильного замещения в бензоле. [14]

Стабильность д-комплексов довольно слабо меняется при введении алкильных заместителей в ароматическое ядро, тогда как стабильность о-комплексов должна резко увеличиваться по мере накопления алкнльных групп, проявляющих - - Г - и 4 - С-эффекты. Кроме того, если л-комплексы изомерных ксилолов и триметилбензолов очень близки по стабильности, ст-комплексы л -: ксилола и мезителена значительно более стабильны, чем комплексы изомерных им углеводородов. [15]

Страницы: 1 2 3