Ацетатная группа - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
При поносе важно, какая скорость у тебя, а не у твоего провайдера. Законы Мерфи (еще...)

Ацетатная группа

Cтраница 2


Наличие небольшого количества ацетатных групп обусловлено присутствием этих групп в техническом поливиниловом спирте. Содержание гидроксильных групп ( обычно 15 - 20 мол.  [16]

Однако пространственное расположение ацетатных групп не упорядочено, чем и объясняется отсутствие кристаллической структуры у поливинилацетата.  [17]

При увеличении содержания ацетатных групп в сополимере повышаются растворимость, эластичность, свето-и термостойкость, но снижается механическая прочность, уменьшается стойкость к действию химических реагентов и воды и увеличивается паропро-ницаемость.  [18]

При частичном омылении ацетатных групп получают полимер, в макромолекуле которого содержатся гидроксильные группы. Такая модификация сополимера способствует увеличению адгезии к металлическим поверхностям.  [19]

20 Диаграмма растворимости и поде ноли вини лэтилаля при 0.| Диаграмма растворимости и воде поливинилэтилаля при 40. [20]

При полной замене ацетатных групп в цепи поливинилацетата гидроксильными группами и переходе, таким образом, к поливиниловому спирту, растворимость полимера резко изменяется. Цепи поливинилового спирта связаны водородными мостиками, вследствие чего в качестве растворителя для поливинилового спирта пригодны только жидкости, которые также способны к образованию сильных водородных связей между молекулами. Такими жидкостями являются вода и некоторые другие соединения.  [21]

Присутствие в ПВС ацетатных групп сильно влияет на температуру стеклования ПВС. Определение температуры плавления поливинилового спирта прямыми методами весьма затруднительно из-за его двухфазной структуры, а также вследствие дегидратации и окисления ПВС при нагревании.  [22]

Даже небольшой процент сохранившихся неомыленных ацетатных групп резко повышает растворимость полимера в воде и соответственно Понижает водостойкость готового волокна. Эта способность малых количеств замещенных гидроксильных групп в полимерах типа целлюлозы и поливинилового спирта резко влиять на набухаемость и растворимость полимера в воде представляет большой интерес. Небольшое нарушение регулярности упаковки макромолекул вызывает в этом случае существенное ослабление межмолекулярного взаимодействия за счет водородных связей и обусловливает повышенные растворимость и набухаемость и большую доступность реагентов. В частности, интересно отметить, что полное замещение гидроксилов на эфирные группы позволяет получить водостойкий материал с низкой гигроскопичностью. Сама целлюлоза равновесно поглощает около 35 вес. Но замещение даже нескольких процентов ( из общего количества) гидроксильных групп в макромолекуле целлюлозы на ацетатные группы приводит к получению водорастворимого продукта. К сожалению, этот водорастворимый продукт может быть получен только в результате постепенного омыления триацетата целлюлозы, а не путем прямого ацетилирования, и поэтому использовать на практике водорастворимость низкозамещенных ацетатов целлюлозы для получения прядильных растворов ( вместо сложного процесса ксантогенирования) пока не представляется возможным. Однако принцип повышения набухаемости при частичной этерификации целлюлозы иногда используют для повышения реакционной способности целлюлозы.  [23]

24 Зависимость степени превращения ХШ от концентрации едкого натра.| Зависимость ско - w рости гидролиза от кон-центрации едкого натра и степени превращения ХШ. [24]

Замена хлора на ацетатную группу осуществляется легко при нагреве смеси хлорметилпсевдокумола, ацетата натрия и уксусного ангидрида до 105 - ПО С. В конечных продуктах органический хлор отсутствует.  [25]

26 Зависимость степени превращения ХШ от концентрации едкого натра.| Зависимость скорости гидролиза от концентрации едкого натра и степени превращения ХШ. [26]

Замена хлора на ацетатную группу осуществляется легко при нагреве смеси хлорметилпсевдокумола, ацетата натрия и уксусного ангидрида до Ю5 - 1Ю С. В конечных продуктах органяч ескяй хлор отсутствует.  [27]

Поливиниловый спирт с ацетатными группами обнаруживают по поведению в пламени, пробе Либермана - Шторха - Моравского, по реакции с фуксином ( см. стр.  [28]

Поливиниловый спирт с ацетатными группами, так же как и поливинилацетат, легко омыляется спиртовым раствором гидроокиси калия.  [29]

Расстояния С-О в ацетатных группах ( 1 22А) свидетельствуют о повышеной кратности связей С-О.  [30]



Страницы:      1    2    3    4