Cтраница 2
Наличие небольшого количества ацетатных групп обусловлено присутствием этих групп в техническом поливиниловом спирте. Содержание гидроксильных групп ( обычно 15 - 20 мол. [16]
Однако пространственное расположение ацетатных групп не упорядочено, чем и объясняется отсутствие кристаллической структуры у поливинилацетата. [17]
При увеличении содержания ацетатных групп в сополимере повышаются растворимость, эластичность, свето-и термостойкость, но снижается механическая прочность, уменьшается стойкость к действию химических реагентов и воды и увеличивается паропро-ницаемость. [18]
При частичном омылении ацетатных групп получают полимер, в макромолекуле которого содержатся гидроксильные группы. Такая модификация сополимера способствует увеличению адгезии к металлическим поверхностям. [19]
Диаграмма растворимости и поде ноли вини лэтилаля при 0.| Диаграмма растворимости и воде поливинилэтилаля при 40. [20] |
При полной замене ацетатных групп в цепи поливинилацетата гидроксильными группами и переходе, таким образом, к поливиниловому спирту, растворимость полимера резко изменяется. Цепи поливинилового спирта связаны водородными мостиками, вследствие чего в качестве растворителя для поливинилового спирта пригодны только жидкости, которые также способны к образованию сильных водородных связей между молекулами. Такими жидкостями являются вода и некоторые другие соединения. [21]
Присутствие в ПВС ацетатных групп сильно влияет на температуру стеклования ПВС. Определение температуры плавления поливинилового спирта прямыми методами весьма затруднительно из-за его двухфазной структуры, а также вследствие дегидратации и окисления ПВС при нагревании. [22]
Даже небольшой процент сохранившихся неомыленных ацетатных групп резко повышает растворимость полимера в воде и соответственно Понижает водостойкость готового волокна. Эта способность малых количеств замещенных гидроксильных групп в полимерах типа целлюлозы и поливинилового спирта резко влиять на набухаемость и растворимость полимера в воде представляет большой интерес. Небольшое нарушение регулярности упаковки макромолекул вызывает в этом случае существенное ослабление межмолекулярного взаимодействия за счет водородных связей и обусловливает повышенные растворимость и набухаемость и большую доступность реагентов. В частности, интересно отметить, что полное замещение гидроксилов на эфирные группы позволяет получить водостойкий материал с низкой гигроскопичностью. Сама целлюлоза равновесно поглощает около 35 вес. Но замещение даже нескольких процентов ( из общего количества) гидроксильных групп в макромолекуле целлюлозы на ацетатные группы приводит к получению водорастворимого продукта. К сожалению, этот водорастворимый продукт может быть получен только в результате постепенного омыления триацетата целлюлозы, а не путем прямого ацетилирования, и поэтому использовать на практике водорастворимость низкозамещенных ацетатов целлюлозы для получения прядильных растворов ( вместо сложного процесса ксантогенирования) пока не представляется возможным. Однако принцип повышения набухаемости при частичной этерификации целлюлозы иногда используют для повышения реакционной способности целлюлозы. [23]
Зависимость степени превращения ХШ от концентрации едкого натра.| Зависимость ско - w рости гидролиза от кон-центрации едкого натра и степени превращения ХШ. [24] |
Замена хлора на ацетатную группу осуществляется легко при нагреве смеси хлорметилпсевдокумола, ацетата натрия и уксусного ангидрида до 105 - ПО С. В конечных продуктах органический хлор отсутствует. [25]
Зависимость степени превращения ХШ от концентрации едкого натра.| Зависимость скорости гидролиза от концентрации едкого натра и степени превращения ХШ. [26] |
Замена хлора на ацетатную группу осуществляется легко при нагреве смеси хлорметилпсевдокумола, ацетата натрия и уксусного ангидрида до Ю5 - 1Ю С. В конечных продуктах органяч ескяй хлор отсутствует. [27]
Поливиниловый спирт с ацетатными группами обнаруживают по поведению в пламени, пробе Либермана - Шторха - Моравского, по реакции с фуксином ( см. стр. [28]
Поливиниловый спирт с ацетатными группами, так же как и поливинилацетат, легко омыляется спиртовым раствором гидроокиси калия. [29]
Расстояния С-О в ацетатных группах ( 1 22А) свидетельствуют о повышеной кратности связей С-О. [30]