Cтраница 1
Рассматриваемая группа методов широко представлена в специальной литературе, посвященной проблеме экономической эффективности АСУ [8, 9], в работах более общего характера [10, 11] и находит практическое применение при расчетах экономической эффективности АСУ различных классов. [1]
Рассматриваемая группа методов позволяет определить текущее состояние параметра. [2]
Из рассматриваемой группы методов титрование 8-оксихинолината уранила бромид-броматным раствором обладает наибольшей точностью. Достоинством такого метода является еще и то, что осаждение в виде 8-оксихинолината, особенно с применением комп-лексона III для удержания других элементов в растворе, позволяет избавиться от мешающего влияния большого числа других элементов. [3]
Из рассматриваемой группы методов большими техническими возможностями обладает оптико-акустический метод. [4]
К рассматриваемой группе методов относится, прежде всего, сжигание на воздухе или в атмосфере кислорода органических веществ и углеродных материалов - так называемое сухое озоление. Озоление является важным и практически единственным методом получения концентрата примесей при анализе чистых полимерных органических материалов или графита особой чистоты. Однако в области анализа чистых неорганических веществ озоление играет скорее вспомогательную роль и используется для удаления сравнительно небольших ( остаточных) количеств органического материала при подготовке концентрата к спектральному определению. Например, при групповом экстракционном концентрировании примесей необходимо удалять избыток комплексообразователя или продукты его разложения и озолять комплексы в концентрате. [5]
В основу рассматриваемой группы методов положено различие в упругости пара отдельных элементов и их соединений. Химическое соединение является летучим, если ковалентные связи в нем преобладают над электровалентными. Наличие ковалентных связей в химических соединениях способствует также их растворимости в неполярных растворителях, таких, как четыреххлористый углерод или бензол. По этой причине между летучими соединениями и соединениями, растворяющимися в растворителях указанного типа, наблюдается определенное сходство. В качестве примера можно указать на AsGl3, GeCl4, Os04 и, наконец, на всю группу внутрикомплексных соединений, летучесть которых в последнее время часто используется для разделения элементов. [6]
В связи с этим достоинства рассматриваемой группы методов реализуются только в условиях крупномасштабного производства. [7]
По-видимому, наиболее известным из рассматриваемой группы методов является метод Дэвидона - Флетчера - Пау-элла. Идея, лежащая в основе данных методов, состоит в отыскании на каждом шаге направлений спуска, близких к направлению метода Ньютона, но без использования матрицы вторых производных. [8]
В отл и-чие от методов одновременного отрыва пленок ( см. рис. 11 1) в рассматриваемой группе методов определения адгезионной прочности отрыв пленок происходит путем последовательного нарушения контакта между соприкасающимися телами. Определение адгезионной прочности методом отслаивания возможно в том случае, когда адгезив или субстрат являются гибкими. [9]
Следует отметить, что рассматриваемый метод синтеза эле. Отчасти это зависит от того, что в случае простейших радикалов синтез посредством гриньярова реактива может быть использован с еще большим удобством, а. As, Sb) существуют и иные более удобные пути, например диазометод. Отрицательными сторонами рассматриваемой группы методов является известное неудобство обращения с ртутноорганическими соединениями, связанное с их ядовитостью. [10]
Этот метод основан на тех же принципах, что и метод отделения лития с изопентанолом. В качестве растворителя используют н-гексанол или 2-этилгексанол. Поскольку эти растворители обладают высокой температурой кипения, не требуется введения поправок на растворимость других хлоридов щелочных металлов. Они являются лучшими для разделения в рассматриваемой группе методов. Для отделения сравнительно больших количеств хлорида лития необходимо проводить несколько экстракций ввиду ограниченной растворимости LiCl в этих растворителях. [11]
Кроме весового анализа, к группе методов, основанных на определении количества продукта реакции, относятся некоторые другие, например колориметрический анализ. При колориметрическом анализе определяемый компонент переводится в окрашенное соединение, после чего тем или другим способом измеряется количество окрашенного продукта реакции. Метод измерения основан, конечно, на другом принципе и связан с интенсивностью окраски раствора или его цветом. Тем не менее основные вопросы методики химического анализа являются общими для всей рассматриваемой группы методов. При колориметрическом определении главное внимание также уделяется возможно более полному переведению определяемого компонента в окрашенный продукт реакции. [12]
Кроме весового анализа, к группе методов, основанных на определении количества продукта реакции, относятся некоторые другие, например колориметрический анализ. При колориметрическом анализе определяемый компонент переводится в окрашенное соединение, после чего тем или другим способом измеряется количество окрашенного продукта реакции. Метод измерения основан, конечно, на другом принципе и связан с интенсивностью окраски раствора или его цветом. Тем не менее основные вопросы методики химического анализа являются общими для всей рассматриваемой группы методов. При колориметрическом определении главное внимание также уделяется возможно более полному переведению определяемого компонента в окрашенный продукт реакции. Так, например, при колориметрическом определении меди в виде синего аммиачного комплекса необходимо практически полностью связать медь в тетраммин [ Ci NHsJi ] 2 1 - Особенно важно при этом определении ( как и при большинстве других методов колориметрического анализа) создать определенную концентрацию водородных ионов: известно, что аммиачный комплекс меди разлагается при действии кислот, а при большом избытке NH3 может получиться гексаммин [ Cu ( NH3) e ] 2 - 4 имеющий несколько другую окраску. [13]
Теоретические основы спектроскопии ЗО кратко изложены во введении. Экспериментальное оформление этого метода в принципе несложно, хотя получение воспроизводимых абсолютных значений коэффициентов отражения и других величин, характеризующих ЗО, всегда было трудной задачей. Поскольку изменения отражательной способности электродов в большинстве интересующих электрохимиков случаев малы, в электрохимических работах, как правило, измеряются относительные величины. Чаще всего измеряется интенсивность отраженного электродом света при нормальном или наклонном падении. В последнем случае используется поляризованный свет. К рассматриваемой группе методов относится и эллипсомет-рия. В данном обзоре, однако, мы рассмотрим лишь работы, в которых эллипсометрические измерения используются для получения спектрального распределения оптических констант исследуемых металла или пленки, что пока не является типичным для эллипсометрии применением. Методы, основанные на измерении интенсивности отраженного света, не требуют довольно дорогой и часто дефицитной оптики, необходимой для эллипсометрии, и легче модифицируются для быстрых измерений. [14]
Разделение компонентов раствора при контакте с твердым веществом ( см. табл. 30 группу 5) может быть проведено либо при внесении твердого вещества в раствор в готовом виде, либо при выделении его из раствора физико-химическими способами. В первом случае примеси могут концентрироваться преимущественно на поверхности твердой фазы. Если же осадок образуется в растворе или создаются условия для перекристаллизации осадка, примесь может входить и в объем твердой фазы. В последней преимущественно концентрируют определяемые примеси. Осадок соединений основы выделяют из раствора только в исключительных случаях. Относящиеся к данной группе методы соосаждения с коллектором одними из первых были использованы для концентрирования примесей при спектральном определении микрокомпонентов в природных водах и почвах. Для анализа чистых веществ рассматриваемая группа методов в целом не имеет общего значения. Некоторое развитие в последнее время получили адсорбционные, особенно ионообменные, методы концентрирования примесей, чему способствовало появление сорбентов и синтетических ионитов высокой степени чистоты. [15]