Следующая группа - реакция - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Какой же русский не любит быстрой езды - бессмысленной и беспощадной! Законы Мерфи (еще...)

Следующая группа - реакция

Cтраница 1


Следующая группа реакций связана с разложением даФА с образованием аминов по известным в органической химии схемам. Амины образуют соли с сульфокислотами и тем самым снижают кислотность среды. Совокупность продуктов, полученных по вышеприведенным схемам, определяет свойства полученных материалов.  [1]

Следующая группа реакций поликонденсации основана на взаимодействии галогенпроизводных с сульфидами щелочных металлов, солями, алкоголя-тами и фенолятами.  [2]

Следующей группой реакций полимеризации, которую следует рассмдтри-вать как анионную, является полимеризация диенов в присутствии щелочных металлов или металлоорганических соединений этих же металлов.  [3]

Все описываемые в периодической и патентной литературе превращения олефинов охватываются следующей группой реакций: полимеризация, алкилирование, окисление, конденсация, присоединение по двойной связи молекул различных веществ, реакции замещения в аллильном положении, изомеризация двойной связи и углеродного скелета.  [4]

При риформинге на платиновом катализаторе имеет место преобразование исходных бензиновых фракций, содержащих большое количество нафтенов и парафиновых углеводородов нормального строения, в продукты, богатые ароматическими углеводородами и изопарафинами. При этом протекают следующие группы реакций: 1) с выделением водорода; 2) с поглощением водорода; 3) без изменения содержания водорода в продуктах реакции по сравнению с исходным веществом.  [5]

Реакции ацетилена с альдегидами, кетонами и органическими кислотами уже в течение ряда лет используются в промышленном масштабе. Сюда относятся две следующие группы реакций.  [6]

Для неоднородных поверхностей следует учесть неизвестный фактор F, который возрастает с ростом шероховатости молекулярных размеров и уменьшается, если каталитическое действие ограничивается активными центрами. Во всяком случае, Шваб и Теофилидис [7] показали, что выражение ( 15) дает верхний предел значения k0 для следующих групп реакций: дегидрирования муравьиной кислоты на металлах и сплавах, разложения изопропилового эфира муравьиной кислоты на стекле и этилового спирта на каолине. Шваб и Каратцас [ 17 а ] нашли, что то же выражение является верхним пределом значения kQ для реакции разложения хлористого этила на поверхностях солей. Причины отклонений от выражения ( 15) будут указаны ниже.  [7]

Известно, что ионы фтора образуют в водных растворах прочные комплексные ( иногда нерастворимые) соединения с алюминием, железом, кремнием, цирконием, ураном, титаном и другими элементами. Некоторые соединения ( например, фтористый алюминий) растворимы в воде, но очень мало диссоциируют и почти не подвергаются гидролизу. Для методов, основанных на образовании или разложении соединений фтора, характерны следующие группы реакций.  [8]

Как уже было указано, бензол, несмотря на то, что по составу он является ненасыщенным соединением, проявляет склонность преимущественно к реакциям замещения, и бензольное ядро очень устойчиво. В этом заключаются свойства бензола, которые называют ароматическими свойствами ( стр. Последние характерны и для других ароматических соединений; однако различные заместители в бензольном ядре влияют на его устойчивость и реакционную способность; в свою очередь, бензольное ядро оказывает влияние на реакционную способность соединенных с ним заместителей. Рассмотрим следующие группы реакций ароматических углеводородов: а) реакции замещения; б) реакции присоединения и в) действие окислителей - Реакций замещения. При этом атомы галогена замещают атомы водорода бензольного ядра с образованием галогенпроизводных и гало-геноводорода.  [9]

Ъе ядро очень устойчиво. В этом заключаются свойства бензола, которые называют ароматическими свойствами. Последние характерны и для других ароматических соединений; однако различные заместители в бензольном ядре влияют на его устойчивость И реакционную способность; в свою очередь бензольное ядро оказывает влияние на реакционную способность соединенных с ним заместителей. Рассмотрим следующие группы реакций ароматических углеводородов: а) реакции замещения; б) реакции присоединения и в) действие окислителей.  [10]

Известно, что ионы фтора образуют в водных растворах прочные комплексные ( иногда нерастворимые) соединения с алюминием, железом, кремнием, цирконием, ураном, титаном и другими элементами. Некоторые соединения ( например, фтористый алюминий) растворимы в воде, но очень мало диссоциируют и почти не подвергаются гидролизу. Для методов, основанных на образовании или разложении соединений фтора, характерны следующие группы реакций.  [11]



Страницы:      1