Cтраница 1
Сульфатная группа в триацетил - - метил-й-глюкозиде устойчив к щелочному гидролизу; в этих условиях образуется натриевая. [1]
Сульфатные группы в таких мицеллах находятся в контакте с водой и образуют рыхлую структуру, допускающую свободное движение ионов и растворителя между двумя фазами. Отрицательный потенциал на мицеллах смещает равновесия в сторону нейтральных сульфатов [ уравнение ( 19) ] и тем самым способствует гидролизу. Электростатические соображения показывают также, что реакция должна происходить во внешней части слоя Штерна. [2]
Сульфатная группа связана непосредственно с гидрофобным радикалом. [3]
Сульфатная группа связана с гидрофобным радикалом через промежуточную группу. [4]
Сульфатная группа в триацетил-р-метил - - глюкозиде устойчива к щелочному гидролизу; в этих условиях образуется аатрие-вая соль кислого сульфата р-метил-й-глюкозида. [5]
Влияние сульфатных групп, остающихся в кроне, на его свойства и, в первую очередь, на антикоррозионную его способность выяснено недостаточно, но все же можно считать установленным, что небольшое количество ЗОз не влияет заметно на антикоррозионные свойства пигмента. [6]
Положение сульфатных групп у С-4 доказывается результатами метилирования. [7]
Влияние сульфатных групп, остающихся в кроне, на его свойства и, в первую очередь, на антикоррозионную его способность выяснено недостаточно, но все же можно считать установленным, что небольшое количество 5Оз не влияет заметно на антикоррозионные свойства пигмента. [8]
Лабильность сульфатных групп вызвала, однако, затем некоторое оживление интереса к таким красителям, поскольку стало известно, что сульфатная группа способна реагировать с текстильным волокном [266, 712], как. [9]
![]() |
Технологическая схема получения первичных алкилсульфатов. [10] |
При перемещении сульфатной группы к середине алкильной цепи моющая способность алкилсульфатов снижается. В последние годы производство ал-кплсульфатов увеличивается из-за их хороших моющих свойств, а главное из-за легкой биохимической окисляемости в сточных водах. [11]
Хотя большинство сульфатных групп находится на поверхности частиц, в некоторых случаях до 55 % сульфатных групп погребено в полимерной частице. [12]
После отмывки катализатора водой сульфатные группы полностью омыляются водой. [13]
Наличие такого положения сульфатных групп вытекало из данных ИК-спектроскопии: в то время как поглощение хондроитинсульфата А свидетельствовало о присутствии аксиальной сульфатной группы ( пик 840 - 850 см 1), поглощение хондроитинсульфата С ( 815 - 825 см 1) указывало на наличие экваториальной группы. [14]
![]() |
Структура пятихлори - залось также средством наблюде-стого фосфора. н-ия за изменением внутреннего. [15] |