Алкпльная группа

Cтраница 1

Алкпльные группы в положении 2 являются активированными; они окисляются до альдегидных групп действием SeO2, и по ним пдет конденсация с а тьдегндямп, пппвотяшяя к 2-отмрнль-ным производным. [1]

За счет обмена алкпльных групп это различие должно сгладиться, так как в продуктах синтеза индивидуальные алюминийтриалкилы с тремя одинаковыми алкилами почти вовсе не присутствуют. Если атом алюминия связан одновременно с CgHi / и C2Hs, то этнльные радикалы чаще ( чем в триэтилалюминии), октильные - реже ( чем в триоктилалюминии) входят в состав неассоцнированных молекул алюминийтриалкила, что повышает или же снижает реакционную способность. Должно сохраняться лишь некоторое статистическое превосходство высших продуктов реакции. Этот вопрос заслуживает дальнейшего рассмотрения, что и будет еще сделано. [2]

Когда фенол содержит две алкпльные группы, как это mice r место в ксиленолах, физиологическая активность уменьшается. Подобно этому, в таких соединениях, как тимол и карвакрол, активность понижается настолько, что они являются менее ток пч-ными, чем ксиленолы. [3]

Необходимо отметить, что диалкилацетплены с двумя разветвленными алкпльными группами не могут быть сннтезировань. [4]

Образующиеся алгоминпйтриалкнлы в ходе процесса могут претерпевать перераспределение алкпльных групп, если при этом возможно образование более стабильных мостиковых днмеров. Таким образом, гидроалюмшшрованне алкенов диалкплалюмишш-гидридамп может приводить к смесям алюмшшптрпалкилов. [5]

Проведено сравнение циклопентилнрования метнл-бутилбензолов в изученных условиях и установлена зависимость выходов продуктов реакции, их изомерных составов и физико-химических свойств от приро - - ды н строения алкпльных групп, имеющихся во взятых для реакции а л кил бензол ах. [6]

Имеющиеся данные и приведенное выше обсуждение ( которое является неполным, так как не учтены другие, родственные ротационные состояния) показывают, насколько сложны нежесткие системы. Полагать, что алкпльные группы представляют твердые сферы с определенным фиксированным объемом, было бы крупной ошибкой. [7]

Характеристика индивидуальных алкилароматичееких углеводородов. [8]

Было также вы-яснено, ка ] к-влитет в. ДШгае 1зто рой алкпльной группы в зависимости от длины: уже имеющейся алкйльноп группы. Синтез индивидуальных диалкилбензолсульфонатов и для сравнения 2-фенил-декана осуществлялся из алкенов, хлоралканов и бензола по Фриделю - Крафтсу с некоторыми изменениями в методике, позволяющими получать индивидуальные углеводороды, приведенные в следующем разделе этой главы. [9]

При действии галоидов или галондоводородов на тетраалкильныс соединения свинца происходит отщепление одного алкидыюго остатка и замена сто галоидом. У смешанных тетраа лкнльных соединений свинца при - лом всегда отщепляется наименьшая алкпльная группа. Выше уже было отменено, что соли триалкнлсвпнца с помощью алкилмагниевы. [10]

Он образуется за счет присоединения протона к более гидрогенизированпому атому углерода. Во вюричном карбо-катионе атом углерода, несущий положительный заряд, связан с двумя алкпльными группами, в первичн м - с одной. Поэтому во вторичном карбокатиоие за счет / - эффекта двух алкильных групп происходит более эффективное понн / генпе положительного заряда. [11]

Для всей группы соединений ( 5 можно уверенно предсказать именно ярко-красный цвет, а также слабооспол-ные свойства, обусловленные аминогруппой, и изменения цвета с изменением рП среды. Следовательно, если задача будет сформулирована как синтез ярко-красного а ю-краситедя с, основными свойствами, то теория приведет нас к структуре 6 как к одному из возможных ответов, но ничего не скажет о природе алкпльных групп. [12]

Страницы: 1