Cтраница 2
Развивая работы с полиамидом как с сорбентом, Грасман, Херман и Хартл [397] изучили адсорбцию фенола в изотермических условиях и показали на примере ряда фенолов, что их активность основана на образовании водородной связи между фенольным гидроксилом и амидной группой полиамида ( подробнее см. гл. [16]
Так, взаимодействие сложного полиэфира с полиамидом ( катализатор РЬО) протекает следующим образом. Нуклеофильная атака амидной группы полиамида на углеродный атом поляризованной катализатором карбонильной группы полиэфира приводит к возникновению четырехзвенного промежуточного комплекса, перераспределение связей к-рого дает новую пару амидной и сложноэфирной групп. [17]
Реакцию прекращают, когда 12 - 20 % амидных групп полиамида превращаются в N-алкоксиметильные группы. Волокно для ориентации вытягивают на холоду, пропитывают кислотой с константой диссоциации выше 1 - 10-ви нагревают, чтобы перевести в нерастворимое состояние. [18]
Полиамид использовали для разделени смесей низкомолекулярных дубильных веществ, флавонов, хальконов, флавононов, полиоксифенолов, хинонов, ДНФ-амино-кислот. Из этих работ видно, что полиамидная хроматография пригодна для разделения фенолов и их производных. Сорбционная способность обусловлена амидными группами полиамида, при этом возникает водородная связь с ОН-группами фенола. Поэтому с увеличением числа групп ОН, не расположенных рядом, фенолы удерживаются сильнее. Диоксигруппы обнаруживают такое же действие, как и отдельные группы ОН. Для элюирования адсорбированных веществ проводят вытеснение соответствующим растворителем. [19]
Полиамид использовали для разделени смесей низкомолекулярных дубильных веществ, флавонов, хальконов, флавононов, полиоксифенолов, хинонов, ДНФ-амино-кислот. Из этих работ видно, что полиамидная хроматография пригодна для разделения фенолов и их производных. Сорбционная способность обусловлена амидными группами полиамида, при этом возникает водородная связь с ОН-группами фенола. Поэтому с увеличением числа групп ОН, не расположенных рядом, фенолы удерживаются сильнее. Диоксигруппы обнаруживают такое же действие, как и отдельные группы ОН. Для элюирования адсорбированных; веществ проводят вытеснение соответствующим растворителем. [20]