Cтраница 1
Алдол ( товарная позиция 2912) и ацетоин ( З - гилрокси-2 - бутанон) ( товарная позиция 2914), которые, хотя они и удовлетворяют критериям для сахаридных единиц, не являются сахара-ми. [1]
Алдол кроме того может быть восстановлен водородом в метил-этил-карбинол, ко рый в свою очередь даст метил-этил-кетон. Свойства железа как катализатора различных реакций гидрирования и дегидрогенизации были отмечены Ипатьевым в ряде его работ. [2]
В первом случае образующийся алдол при высокой температуре будет распадаться по схеме, обычно свойственной альдегидам, и даст окись углерода и изопропиловый спирт. [3]
Все же реакция не возникла Yet, no reaction took place. Хотя эта методика и не является самой лучшей, все же при ее помощи было приготовлено практически все количество алдола, необходимого для наших опытов. [4]
Производится при помощи брожения массы, состоящей из кукурузной муки и воды со специально приготовленными культурами. Кроме того, может быть получен из ацетальдегида. Последний изготовляется из ацетилена при гидратировании в присутствии ртутной соли либо из спирта осторожным окислением или дегидрированием. Ацетальдегид превращается непосредственно или через алдол в кротоно-вый альдегид, который гидрируется до нормального бутилового спирта. Хорошо смешивается с различными органическими жидкостями. Очень важным свойством бутанола является его способность образовывать с водой азеотропные смеси. Это содействует удалению воды, которая может содержаться в эфироцеллюлозном растворе, и повышает глянцевитость пленки. Раздражающе действует на глаза. [5]