Фенольная карбоксильная группа
Cтраница 1
Фенольные и карбоксильные группы в гуминовой кислоте, входящей в состав лигнита, способны вступать в реакции и позволяют получать множество производных. Например, могут быть получены водорастворимый сульфометилированный лигнит и сульфонаты лигнита, являющиеся по действию аналогами производных квебрахо. Продукт реакции сульфированного лигнита и соли железа, хрома, марганца или цинка обеспечивает стабильность свойств бурового раствора в течение 16 ч при температуре-150 С. Композиция, состоящая из сульфированного лигнита и водорастворимого сульфометилированного фенола, обеспечивает удовлетворительную термостабильность буровых растворов в течение 16 ч при температуре 180 С. Эта и подобные ей композиции эффективны в поддержании удовлетворительных фильтрационных и реологических свойств растворов, насыщенных солью, в течение 16 ч при температуре 120 С. [1]
Наряду с этим выпускаются слабокислотные катиониты, содержащие фенольные и карбоксильные группы, сообщающие им слабокислотные свойства. [2]
 |
Влияние температуры обработки.| Влияние времени термической обработки окисленного угля СКТ на поглощение ионов натрия ( 1 и хлора ( 2. [3] |
Как было показано [ 151, с водными растворами щелочей взаимодействуют фенольные и карбоксильные группы, а с содовыми растворами - только карбоксильные. Со щелочными спиртовыми растворами, особенно при нагревании, число взаимодействующих поверхностных соединений увеличивается. [4]
Предварительные исследования взаимодействия веществ с серной кислотой, раствором щелочи, гидрокарбонатом натрия показали, что вещества содержат аминогруппы, фенольные и карбоксильные группы: два вещества выделяют СО. NaHCOj, три вещества растворяются в растворе NaOH, причем два из них не выделяют СО2 из МаНСОз, два вещества реагируют с H2SO4, причем одно из них реагирует и с NaHCOa. Установлено также, что с FeClj в растворе реагирует не только фе-иол, но и одна из кислот - характерное окрашивание раствора. [5]
Низкая эффективность использования этого процесса для бурых углей может быть связана с незначительным содержанием в их ОМУ конденсированных ароматических структур и высоким - фенольных и карбоксильных групп, протоны которых взаимодействуют с металлом и гидрируют агенты переноса электронов до соединений, например, дигидронаф-талина, не являющихся эффективными агентами переноса. Уменьшение концентрации активного металла и агентов переноса неблагоприятно влияет на динамику реакций восстановления. [6]
Свойства коллоидных ПАВ проявляют почти все дубящие вещества, являющиеся, как известно, производными многоатомных фенолов, в которых полярными и ионогенными группами являются фенольные и карбоксильные группы. Имеются указания, что образование мицелл в водных растворах таннидов может обусловливаться не только агрегацией молекул по гидрофобным участкам, но и возникновением водородных связей. Таким образом, мицелла в этом1 случае состоит из 10 - 20 молекул. [7]
Свойства коллоидных ПАВ проявляют почти все дубящие вещества, являющиеся, как известно, производными многоатомных фенолов, в которых полярными и ионогенными группами являются фенольные и карбоксильные группы. Имеются указания, что образование мицелл в водных растворах таннидов может обусловливаться не только агрегацией молекул по гидрофобным участкам, но и возникновением водородных связей. Таким образом, мицелла в этом случае состоит из 10 - 20 молекул. [8]
Свойства коллоидных ПАВ проявляют почти все дубящие вещества, являющиеся, как известно, производными многоатомных фенолов, в которых полярными и ионогенными группами являются фенольные и карбоксильные группы. Имеются указания, что образование мицелл в водных растворах таннидов может обусловливаться не только агрегацией молекул по гидрофобным участкам, но и возникновением водородных связей. Таким образом, мицелла в этом1 случае состоит из 10 - 20 молекул. [9]
Она вырабатывается в ее листьях в ответ на инфицирование дерева грибком Nectria galligena. Многие растения синтезируют фенол окис лоты, т.е. ароматические вещества, содержащие одновременно фенольные и карбоксильные группы. Эти простые метаболиты играют определенную роль в аллелопатических ( см. разд. [10]
Определение наличия спиртовой группы в исследуемом продукте обычно основывается на образовании сложных эфиров при действии ангидридов или хлорангидридов кислот, а также на образовании алкоголятов при действии металлического натрия. Испытания продукта проводят следующим способом: а) К безводному испытуемому спирту прибавляют тонкий кусок металлического натрия. При этом натрий растворяется с выделением водорода, что, при отсутствии фенольной и карбоксильной группы, указывает на наличие спирта. [11]
Страницы: 1