Бутирильная группа

Cтраница 1

Начало второго оборота цикла синтеза жирной кислоты. Бутирильная группа связана с - SH-группой цистеина. Вступающая в реакцию малонильная группа связывается с Фп-SH - группой. На этапе конденсации бутирильная группа, соединенная с Cys-SH - группой, обменивается на свободную карбоксильную группу малонильного остатка, которая при этом отщепляется в виде СО2 ( на красном фоне. В образовавшемся продукте - шес-тиуглеродной 3-кетоацильной группе-четыре атома углерода происходят из малонил - СоА, а остальные два-из ацетил - СоА, с которого начиналась реакция. [1]

Бутирильная группа после этого переносится с - SH-группы фосфопантетеина на - SH-группу цистеина. [2]

Далее бутирильная группа покидает - SH-группу цистеина и замещает СО2 в малонильной группе на HS-АПБ. В результате получается шестиуглеродная ацильная группа, кова-лентно связанная с - SH-группой фосфопантетеина. [4]

С увеличением числа бутирильных групп возрастает эластичность пленки и соответственно уменьшается количество необходимого пластификатора. Представляют интерес изготовляемые на ацетобутирате ге-левые лаки. Эти лаки при 50 - 80 С - низковязкие, прозрачные жидкости. При охлаждении до комнатной температуры они застывают в гель. [5]

В общем растворимость ацетобутиратов целлюлозы повышается с увеличением содержания в ней бутирильных групп. [6]

Ацетобутират целлюлозы ( 6 5 - 30 1 % ацетильных и 16 - 48 % бутирильных групп) растворяется в большом числе органич. Ацетобути-ратные лаки, образующие более свето - и теплостойкие покрытия, чем нитролаки, применяют, напр. [7]

Числа разбавления различных разбавителей характеризуют растворяющую способность растворителей; как правило, они повышаются с увеличением в ацетобутирате целлюлозы содержания бутирильных групп. Числа разбавления являются наиболее низкими для ацетобутирата целлюлозы АБ-161-2 и наиболее высокими для АБ-500-1. В табл. 99 приведены значения чисел разбавления для 10 % - ного раствора ацетобутирата целлюлозы АБ-381-1. Приведенные в табл. 100 величины обозначают число миллилитров разбавителя, которое можно добавить к 1 мл 10 % - ного раствора ацетобутирата целлюлозы в истинном растворителе, не вызывая осаждения смолы. [8]

Числа разбавления различных разбавителей характеризуют растворяющую способность растворителей; как правило, они повышаются с увеличением в ацетобутирате целлюлозы содержания бутирильных групп. Числа разбавления являются наиболее низкими для ацетобутирата целлюлозы АБ-161-2 и наиболее высокими для АБ-500-1. Приведенные в табл. 100 величины обозначают число миллилитров разбавителя, которое можно добавить к 1 мл 10 % - ного раствора ацетобутирата целлюлозы в истинном растворителе, не вызывая осаждения смолы. [9]

Система торговых обозначений, приведенная в этой таблице, состоит в следующем: АБ означает ацетобутират, первые две цифры показывают приблизительное содержание бутирильных групп, третья цифра - степень гидролиза, а цифра после тире - среднюю вязкость каждого типа. В табл. 96 приводятся физические свойства трех промышленных типов ацетобутирата целлюлозы. [10]

А ц е т о б у т и р а т целлюлозы ( 6 5 - 30 1 % ацетильных и 16 - 48 % бутирильных групп) растворяется в большом числе органич. Ацетобути-ратные лаки, образующие более свето - и теплостойкие покрытия, чем нитролаки, применяют, напр. [11]

Он содержит 17 - 48 % бутирильных, 29 - 6 % ацетильных и 0 1 - 2 5 % свободных ( незамещенных) гидроксильных групп в ангидроглюкозном остатке макромолекулы целлюлозы, С повышением содержания бутирильных групп уменьшаются плотность, темп-ра плавления, влагопоглощение, прочность при растяжении; повышаются растворимость в высококипящих растворителях, совместимость с разбавителями, относительное удлинение изделий. [12]

Из смешанных эфиров целлюлозы наиболее важное значение имеют аце-топропионаты и ацетобутираты, широко используемые в промышленности. Ацетильные, пропионильные или бутирильные группы вводятся из смеси соответствующих ангидридов и киглот. Состав получающегося в конечном счете сложного эфира зависит от соотношения двух ациль-ных групп, как ангидридов в конечной равновесной смеси. Поскольку происходит обменная реакция между кислотой и ангидридом, не имеет существенного значения, добавляются ли кислоты или ангидриды. [13]

Показано, что вязкости расхворав сложных эфиров целлюлозы при нулевом градиенте скорости сдвига с увеличением СП в 3 - 4 раза возрастают примерно в 10 раз. Заместитель в макромолекуле сложяох-о эфира оказывает существенное влияние на величину начальной ныионовсксй вязкости растворов. Замена даже небольшой часть ацетильных групп в ацетатах целлюлозы на бутирильные группы резко снижает вязкость раствора, благодаря изменению гибкости макромолекул. [14]

В больших количествах производят главным образом некоторые смешанные эфиры. Так, а цетопропионат и ацетобутират целлюлозы применяют для получения пленок, лаков и пластиков. Производимые продукты в зависимости от назначения варьируют по содержанию ацетильных, пропионильных или бутирильных групп, а также по степени гидролиза. Подчеркивают [148] хорошие технологические свойства валерата и пропиовалерата целлюлозы в отношении низкой температуры плавления, высоких влаго - и теплостойкости, совместимости со смолами и пластификаторами. [15]

Страницы: 1 2