Гидразидная группа
Cтраница 1
Гидразидная группа, расположенная на неокисной стороне фуроксанового кольца, также копланарна с ним. Причины этого не совсем ясны. [1]
Престон [404] получил сополимеры, которые наряду с амино - и гидразидными группами содержат в цепи оксадназольные и бензоксазольные циклы. [2]
Высокая селективность процесса поликонденсации и регулярность полиамидогидразидов обусловлены более высокой реакционной способностью гидразидных групп п-аминобензгидразида в реакции с хлорангидридами по сравнению с аминогруппами. [3]
Как показывают данные таблицы 2.68, эффективность модификации наполненных резин олигомерами с гидразидными группами проявляется в существенном повышении прочностных свойств при воздействии локальных нагрузок ( сопротивление раздиру), термостойкости, сопротивления тепловому старению, улучшается усталостная выносливость. [4]
При обработке 1-рибозил - 5-аминоимидазол - 4-карбоксигидразида одним эквивалентом азотистой кислоты протекает избирательная реакция по гидразидной группе и образуется азид. [5]
Полученные полиизонрены с молекулярной массой 1700 - 2500, содержащие от 5 1 до 3 6 % гидразидных групп, представляют собой бесцветные вязкие жидкости. Наличие концевых гидразидных групп обеспечивает высокую реакционную способность этих полимеров в реакциях сочетания с диизоциана-тами и эпоксидами. [6]
Очевидно, стадией, определяющей кинетику реакции, является внутримолекулярная реакция отщепления воды от промежуточного продукта, образовавшегося в результате присоединения гидразидной группы к карбонилу кетона. Этот аддукт, вероятно, также стабилизирован внутримолекулярной водородной связью, что препятствует быстрому отщеплению воды и делает эту стадию наиболее медленной. [7]
 |
Свойства некоторых электропообменяиков на основе координационно связанного гидразина.| Выходные кривые обескислороживания воды редокс-полиме-рами. [8] |
Гидразинсодержащий электронообменник ЭО-12М, обеспечивающий полную очистку фильтрата от каких-либо загрязнений и обладающий высокой редокс-емкостью, получен обработкой гидразином хлорметилированного сополимера стирола и дивинилбензола с заменой хлора на гидразидную группу. [9]
Линейные оксадиазольные полимеры - полупродукты производства полиоксадиазольных волокон получаются взаимодействием дихлорангидридов изо - или терефта-левой кислоты с дигидразидами бифункциональных ароматических кислот, являющихся тетрафункциональными соединениями, так как каждая гидразидная группа содержит по две реакционноспособные группы. [10]
Полученные полиизонрены с молекулярной массой 1700 - 2500, содержащие от 5 1 до 3 6 % гидразидных групп, представляют собой бесцветные вязкие жидкости. Наличие концевых гидразидных групп обеспечивает высокую реакционную способность этих полимеров в реакциях сочетания с диизоциана-тами и эпоксидами. [11]
С другой стороны, гидразид фумаровой кислоты [25] реагирует нормально с образованием азида фумаровой кислоты. При взаимодействии гидразидов ненасыщенных кислот с азотистой кислотой нитрозирование двойной связи маловероятно, так как гидразидная группа реагирует с азотистой кислотой весьма быстро. [12]
Протонирование гидразидной группы сильными кислотами, например трифторуксусной кислотой, препятствует ацилированию. Некоторые эфиры аминокислот, получение которых с помощью других методов оказывалось затруднительным, были синтезированы путем алкоголиза соответствующих N-карбоксиангидридов. [13]
Ка ацилгидразидных групп близки к 2 6, и поэтому определение их содержания путем прямого титрования очень затруднительно. Модифицированный гель промывают 0 2 М раствором хлорида натрия и содержание карбоксильных групп определяют по методике, приведенной в разд. Величина плотности гидразидных групп D, полученная из последующего определения сухого веса, относится к сукцинилгид-разидному производному с учетом увеличения массы на массу сукцинильных групп. [14]
Перед набуханием в диоксане хлорметилированный сополимер стирола и дивинилбензола тщательно промывали деминерализованной водой и высушивали при 40 - 50 С. При использовании гидразингидрата с концентрацией не ниже 85 % достигается полная замена хлора на гидразидную группу. Время, необходимое для завершения процесса, зависит or выбранной температуры. [15]
Страницы: 1 2