Полярная гидроксильная группа

Cтраница 3

Зависимость тангенса угла диэлектрических потерь ре-зольных смол от времени отверждения при 105 С. 1 фенолформальдегидная смола. 2 крезолформальдегидная смола.| Зависимость удельного объемного сопротивления резоль-ной фенолформальдегидной смолы от времени отверждения при 105 С. [31]

Новолачные смолы и резольные в стадии А обладают плохими электроизоляционными свойствами, что обусловлено их полярностью ( наличием полярных гидроксильных групп) и возможностью вращения звеньев полимерной цепи в электрическом поле. [32]

Целлюлозные волокнистые материалы имеют сравнительно большую гигроскопичность, что связано как с химической природой целлюлозы, содержащей большое число полярных гидроксильных групп ( см. ее структурную формулу на стр. [33]

В работе [8] указывается, что при адсорбции на стекле и кварце способность полимеров адсорбироваться резко увеличивается при введении полярных гидроксильных групп, что свидетельствует о явлениях хе-мосорбции. [34]

Плохая сцепляемость гетинакса с кристаллами парафина также связана с наличием в молекулах отвердевшего бакелитового лака, покрывающего его поверхность, полярных гидроксильных групп ОН. [35]

Твердые резолы, содержащие в своем составе анилин ( смолы 211, 214), обладают более высокими ( по сравнению с новолаками) показателями электроизоляционных свойств из-за отсутствия полярной гидроксильной группы в анилине. [36]

Нейман, Левковский и Луковников повысили гидрофобность бумаги, применив метод Коштижа и Славика для ацетилирования бумаги. При этом полярные гидроксильные группы целлюлозы заменяются ацетильными группами. Была использована реакция ацетилирования уксусным ангидридом в присутствии катализатора; полученная бумага применялась для разделения дини-трофенилгидразонов формальдегида, ацетальдегида, пропионового и масляного альдегидов и акролеина. [37]

Характер функциональных групп оказывает сильное влияние на растворимость полимеров в органических растворителях и совместимость их с растительными маслами. Наличие в звеньях макромолекул сильно полярных гидроксильных групп повышает растворимость смолы в спиртах и препятствует ее растворимости в углеводородах и совместимости с растительными маслами. [38]

Новолачные смолы и резольные в стадии А обладают плохими электроизоляционными свойствами. Это обусловлено их полярностью ( наличием полярных гидроксильных групп) и возможностью вращения звеньев полимерной цепи в электрическом поле. [39]

Изотермы сорбции-десорбции паров метанола при 24 С на различных катионзамещенных формах пыжевского монтмориллонита. [40]

Многие глинистые минералы сорбируют и кислородсодержащие органические вещества-загрязнители типа метанола ( метилового спирта) и ацетона. Молекулы спиртов имеют в своем составе полярную гидроксильную группу и, как установлено Ю.И. Тарасевичем [68], могут подобно молекулам воды и с ее помощью одновременно участвовать в специфическом взаимодействии с обменными катионами и в водородной связи с поверхностным кислородом или друг с другом. Кроме того, молекулы этих веществ, в отличие от высокомолекулярных ОВ, обладают сравнительно небольшими размерами, и, следовательно, при их адсорбции роль стерических факторов, затрудняющих взаимодействие полярных адсорбатов с обменными катионами в межпакетном пространстве малой толщины, сводится к возможному минимуму. В отличие от этого молекулы ацетона, образуя довольно прочные координационные соединения с ионами металлов, в то же время не способны к специфическому взаимодействию с поверхностными атомами кислорода и друг с другом. [41]

Зависимость tgS высушенной бумаги от температуры. [42]

На рис. 2 - 12 показана зависимость tg6 от температуры для слюды фло-го пит при частоте 50 гц. Дипольные потери в этом случае объясняются вращением полярных гидроксильных групп. [43]

Ориентация полярных молекул в электрическом поле. [44]

Поляризационный заряд и связанная с ним диэлектрическая проницаемость зависят от дипольного момента молекул и числа диполей в единице объема вещества. Например, дипольный момент спиртов, обусловленный полярной гидроксильной группой, практически одинаков ( 1 67 Д у метилового спирта, 1 64 Д у н-амилового спирта), однако диэлектрическая проницаемость в гомологическом ряду постепенно снижается: у метилового спирта она равна 33 6, у н-пропилового спирта 21 2 и у н-амилового 10 8, что объясняется уменьшением числа диполей в единице объема при увеличении молекулярной массы. [45]

Страницы: 1 2 3 4