Гидросульфидная группа
Cтраница 1
Гидросульфидная группа легко окисляется до сульфидной, которая столь же легко восстанавливается. Это дает возможность использовать полимеры с гидросульфидными группами в качестве ионо - и электро-нообменных смол. Гидросульфидная группа является активным центром большого числа ферментов и входит в состав многих биополимеров, выполняя ответственные функции в организме. [1]
Гидросульфидная группа легко окисляется до сульфидной, которая столь же легко восстанавливается. Это дает возможность использовать полимеры с гидросульфидными группами в качестве ионо - и электронообменных смол. Такие полимеры интересны еще и тем, что гидросульфидная группа является активным центром большого числа ферментов и входит в состав многих биополимеров, выполняя ответственные функции в организме. [2]
Медь в виде микропримесей входит в комплексные органические соединения, играюшие важную роль в кроветворении у человека. Избыток ионов Си связывает гидросульфидные группы ферментов и действует на организм угнетающе. Соединения меди вызывают резкое раздражение слизистых оболочек верхних дыхательных путей и желудочно-кишечного тракта. [3]
Гидросульфидная группа легко окисляется до сульфидной, которая столь же легко восстанавливается. Это дает возможность использовать полимеры с гидросульфидными группами в качестве ионо - и электро-нообменных смол. Гидросульфидная группа является активным центром большого числа ферментов и входит в состав многих биополимеров, выполняя ответственные функции в организме. [4]
Гидросульфидная группа легко окисляется до сульфидной, которая столь же легко восстанавливается. Это дает возможность использовать полимеры с гидросульфидными группами в качестве ионо - и электронообменных смол. Такие полимеры интересны еще и тем, что гидросульфидная группа является активным центром большого числа ферментов и входит в состав многих биополимеров, выполняя ответственные функции в организме. [5]
Гидросульфидная группа легко окисляется до сульфидной, которая столь же легко восстанавливается. Это дает возможность использовать полимеры с гидросульфидными группами в качестве ионо - и электро-нообменных смол. Гидросульфидная группа является активным центром большого числа ферментов и входит в состав многих биополимеров, выполняя ответственные функции в организме. [6]
Железо, кобальт и никель - жизненно важные микроэлементы: железо ( II) - составная часть гемоглобина крови, являющегося переносчиком кислорода в живом организме; кобальт активирует ряд ферментов, входит в состав витамина Bi25 дефицит никеля приводит к заболеваниям печени. Однако в больших дозах соединения никеля и особенно кобальта ядовиты. Образуя комплексы с гидросульфидными группами ферментов, кобальт ( II) вызывает у человека удушье, отравление его солями проявляется в приступах тошноты, рвоты, болями в сердце, возможны кожные дерматиты. Соединения никеля относят к канцерогенным препаратам, хронические отравления сопровождаются головной болью, головокружением, снижением аппетита. [7]
Гидросульфидная группа легко окисляется до сульфидной, которая столь же легко восстанавливается. Это дает возможность использовать полимеры с гидросульфидными группами в качестве ионо - и электронообменных смол. Такие полимеры интересны еще и тем, что гидросульфидная группа является активным центром большого числа ферментов и входит в состав многих биополимеров, выполняя ответственные функции в организме. [8]
 |
Поглощение водяного пара ( масс. % сахарными углями, у которых кислые поверхностные оксиды нейтрализованы различными основаниями ( по данным Пури. [9] |
При этом сероводород поглощается в меньших количествах в сравнении с другими реагентами. Также отмечается определенная зависимость поглощения серы от содержания кислорода и особенно водорода в исходном угле. Вероятно, поглощенная сера входит в состав присутствующих на поверхности оксидов, причем в результате обменной реакции с SO2 образуются преимущественно сульфоновые и сульфоксидные группы. В присутствии серы и сероводорода образуются сульфидные и гидросульфидные группы. При этом известно, что такие содержащие серу активные угли способствуют катализируемой сульфидными ионами реакции замещения азидов на иод с образованием иодида и азота. На прокаленных, свободных от кислорода и водорода активных углях сера образует С-S - С-группы на ненасыщенных центрах решетки. [10]
Химическая сущность хлорирования воды подробно изложена. В настоящее время предполагается, что гибель бактерий при хлорировании происходит в результате прямого взаимодействия активного хлора с органическим веществом клетки. Кроме того, важная роль отводится взаи-модействию хлорноватистой кислоты с ферментами клетки, которые существенно важны для обмена веществ организма. По всей вероятности, воздействию хлора подвергается фермент дегидрогеназа фосфатриоза, который найден практически во всех клетках и необходим для усвоения глюкозы. Предполагается, что реакция идет с гидросульфидными группами фермента SH, которые окисляются хлором. [11]
Страницы: 1