Ионо-генная группа

Cтраница 1

Ионо-генные группы прочно связаны с матрицей смолы. Ионы противоположного знака, называемые противоионами, могут обмениваться на другие ионы. [1]

Ионо-генные группы, содержащиеся в ароматическом ядре бепзаль-дегида, не служат препятствием для дальнейшей поликонденсации с формальдегидом начального продукта реакции. [2]

Выбор ионо-генной группы зависит от назначения ионита. [3]

Схема ионного обмена в зернах катионита ( а и анионита. [4]

Потенциалопределяющие - ионо-генные группы, химически связанные с каркасом ионита: соответственно 0 и СВ. [5]

Для катионитов с сильнополяризующимися ионо-генными группами ( типа карбоксильной или фосфор-нокислотной) характерен обратный ряд селективности. [6]

H - Na осуществляется преимущественно сурьмянокислородными ионо-генными группами. При переходе к щелочной области ( рН9) оказывается, что емкость, проявляемая большинством образцов по отношению к иону Na, превышает содержание сурьмы в образце. [7]

Слабоосновные аниониты, у которых ионо-генные группы входят в состав матрицы, более термостойки ( имеют более высокую температуру разложения и низкую скорость разложения ионогенных групп), чем аниониты, у которых ионогенные группы находятся в виде баковых заместителей. Начало разложения ионогенных групп в первую очередь зависит от природы их и от молекулярной массы исходного асфальтита. [8]

Анионообменники, содержащие фосфониевые или сульфониевые ионо-генные группы, при нагревании на воздухе гораздо менее устойчивы, чем их аммониевые аналоги. [9]

Эти ионообменники содержат цепи с кислотными и основными ионо-генными группами, которые имеют противоположный заряд и нейтрализуют друг друга. При контакте смолы с раствором электролита происходит ионный обмен, в результате которого оба типа ионов, присутствующих в растворе, поглощаются смолой. Последующее промывание ионообменни-ка водой приводит к элюированию сорбированных ионов. [10]

Источником восстановительных свойств ионитов не являются ионо-генные группы ( ЗОзН, СООН, NH2) или такие элементарные звенья макромолекул смолы, как сульфофенол, сульфостирол. Например, в случае ионитов поликонденсационного типа, реакцию смолообразования обычно проводят при избытке формальдегида и в присутствии сильных кислот. Поэтому, наряду с основным процессом, заключающимся в образовании метилолышх производных и их поликонденсации, возникают и некоторые побочные реакции, которые приводят к образованию в структуре макромолекул альдегидных, хиноидных и других легкоокисляемых групп. [11]

В ионообменных процессах очень важна природа ионо-генных групп. [12]

В сильносшитых резитах вероятность пространственного сближения ионо-генных групп особенно значительна. [13]

Определение значения рКа анилиний-иона в реакции внутримолекулярной циклизации М - ( О-аминофеноксиаце-тил - глицина.| Обработка рН - зависимости внутримолекулярного аминолиза, при котором реакционно-способной формой реагирующего вещества является его кислотная форма. [14]

Однако этот способ определения констант диссоциации ионо-генных групп реагента из кинетических данных не является оптимальным. [15]

Страницы: 1 2 3 4