Кислородсодержащая группа

Cтраница 1

Кислородсодержащие группы, образующиеся на поверхности графита и сажи, в принципе, одинаковы. [1]

Одновалентные кислородсодержащие группы могут отщепляться спонтанно только в том случае, если их кислородный атом протони-зирован ( см. стр. I) или серной ( II) кислот, активность которой близка к активности галоидных функций. [2]

Изменение содержания различных форм кислорода в катагенетическом ряду углей. [3]

Кислородсодержащие группы СООН, СО и ОН принято называть реакционноспособными. [4]

Определять кислородсодержащие группы в таких сложных органических смесях как битумы трудно, а получающиеся результаты, очевидно, нельзя рассматривать как определение тех или иных групп в химическом смысле. [5]

Среди кислородсодержащих групп достаточно определенно были идентифицированы следующие группы: фенольные гидро-ксильные, карбонильные ( в хиноидных структурах) и карбоксильные. Фенольные и хиноидные группировки могут образоваться в результате прямого замещения атомов в периферических углеродных кольцах, но образование других групп требует глубокого окисления с раскрытием кольца. В связи с этим необходимо отметить, что максимальная кислотность образцов наблюдается после самого жесткого окисления, приводящего, несомненно, к появлению карбоксильных групп. [6]

Наличие кислородсодержащих групп на боковых гранях кристалла обусловливает наблюдаемую зависимость положения точки минимального заряда от рН раствора. [7]

Наличие кислородсодержащих групп, связанных с цепью полимера, а также возможное внедрение кислорода в основную цепь должно приводить к уменьшению блоков сопряжения двойных связей в ОПФА по сравнению с ПФА. По-видимому, с этим связано уменьшение интенсивности сигнала ЭПР в ОПФА. [8]

Идентификация кислородсодержащих групп проводится функциональным анализом 20, 51, 79 ] и по ИК-спектрам. [9]

Способность кислородсодержащей группы к анионоидному отрыву можно повысить, вводя электроотрицательные группы: классический способ заключается в приготовлении эфиров сульфокислот, которые далее подвергаются сольволизу. Толуолсульфонаты иногда оказываются более реакционноспо-собными, чем соответствующие галогенпроизводные. [10]

Идентификацию кислородсодержащих групп можно прово-ние получили физико-химические методы анализа. [11]

Замещение кислородсодержащей группы на галоген. [12]

Замещение кислородсодержащей группы на галоген представляет особый интерес потому, что позволяет получать более реакционноспособные функции, чем в кислородсодержащих производных. Действительно, алкил - и ацилгалогениды, полученные соответственно из спиртов и кислот, дают возможность вводить многие гетероатомы ( разд. [13]

Присоединение кислородсодержащей группы к двойной связи, сопряженной с электроноакцепторной группой, проходит в р-положение и протекает по нуклеофильному механизму ( разд. [14]

Замещение кислородсодержащей группы на галоген. [15]

Страницы: 1 2 3 4