Cтраница 1
Различные кислородсодержащие группы ( гпдроксплытая, альдегидная п др.) в звеньях макромолекулы. [1]
Для определения характера различных кислородсодержащих групп были сняты ИК-спектры растворимой в хлороформе части графитов ( рис. 174), окисленных при различной температуре по сравнению с исходным графитом. Идентификация полос ИК-спек-тров поглощения растворимой в хлороформе части графитов после опытов для различного положения полос приведена ниже. [2]
Радченко [25] были обобщены данные по изменению элементного СОсТава и количества различных кислородсодержащих групп в за - В11сНмости от степени метаморфизма, обусловленного погружением УГ ЛЬНЫХ пластов на разную глубину. [3]
В результате протекания указанных выше реакций в высокомолекулярных пленкообразователях наблюдается образование различных кислородсодержащих групп: гидроксильных, карбонильных, альдегидных, кислотных. [4]
Многочисленными исследованиями 14 - 16 было доказано присутствие на поверхности частиц сажи различных кислородсодержащих групп: фенольных, хиноидных, карбоксильных и других. В этом смысле сажу часто называют гигантским фенолом. Возможно также протекание и других типичных для антиоксидантов реакций. [5]
Воздействие на исходные соединения окислителями в условиях, исключающих гидролиз связей или недостаточно ему благоприятствующих, чаще всего приводит лишь к образованию в молекуле целлюлозы различных кислородсодержащих групп и не сопровождается расщеплением связей. Однако, накопление таких кислородсодержащих групп постепенно создает те структурные предпосылки, которые на определенных ступенях окисления молекул обусловливают возможность гидролиза их связей. Таким образом, сами окислители во многих случаях оказываются неспособными расщепить связи, но они предопределяют их последующее расщепление под действием гидролизующих средств. [6]
Интенсивность этой полосы не изменяется при окислении в течение 4 - 5 ч; это, очевидно, объясняется тем, что гидроперекись - промежуточный продукт окисления, и она разлагается с образованием различных кислородсодержащих групп. [7]
Из рис. 5.7, а и г видно, что число активных центров, участвующих в образовании сцеплений, не измеряется общим содержанием кислорода. Хотя распределение общего количества кислорода между различными кислородсодержащими группами еще точно ке установлено, на этой основе вряд ли можно объяснить резкое выпадение экспериментальной точки для сажи графой. Учитывая отсутствие прямой корреляции реакционной способности и содержания кислорода, можно предположить, что часть общего количества водорода, существующая в виде кислородсодержащих групп ( гпдроксильных, карбоксильных пли альдегидных), непосредственно не участвует в реакции образования сцеплений. [8]
В дальнейшем фракцию кислородсодержащих соединений количественно элюируют этила-цетатом. Из сказанного можно заключить, что для получения хороших результатов необходимо тщательно исследовать условия разделения компонентов эфирных масел. Для предварительного фракционирования наиболее пригодно хроматографическое разделение на колонке, хотя при стандартной методике можно использовать и метод приготовления пульп, который будет рассмотрен ниже. Полосу опрыскивают реактивом, который дает положительную пробу ( желтое пятно на розовом фоне) для соединений с двойными связями этиленового типа. Фракции углеводородов и кислородсодержащих соединений обладают этими двойными связями, но, поскольку они элюируются различными растворителями, капельную пробу используют только для проверки полноты элюирования каждым растворителем. Простая проба, специфичная для кислородсодержащих соединений, может помочь выяснить, не элюировались ли они вместе с углеводородами. Используют также специфические пробы на различные кислородсодержащие группы. [9]