Ме-тилольная группа - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Цель определяет калибр. Законы Мерфи (еще...)

Ме-тилольная группа

Cтраница 1


Ме-тилольные группы, присоединенные к меламиновому циклу, легко этерифяцируютея спиртами, если вести реакцию при нагревании и в кислой среде.  [1]

При нагревании же резольных смол ме-тилольные группы вступают во взаимодействие с водородными атомами фенольных ядер ( табл. 60), что может привести к отверждению смолы - переходу резола в резитол и резит.  [2]

Освобождающаяся соляная кислота снова реагирует с ме-тилольными группами, образуя радикал - СН2С1, и цикл возобновляется до полного исчезновения свободных метилольных групп. Скорость реакций ( 12) и ( 13) очень велика, и поэтому никогда не удается выделить промежуточный продукт присоединения; непосредственно получаются только продукты конденсации.  [3]

Можно предполагать, что в результате взаимодействия ме-тилольных групп фенольной и метилолполиамидной смол при нагревании сначала образуются растворимые в спиртах продукты, переходящие затем в сшитые полимеры с повышенной тепло - и водостойкостью.  [4]

При отверждении эпоксидных смол фенолоформальдегидны-ми одновременно протекает ряд реакций ( взаимодействие ме-тилольных групп фенолоформальдегидной смолы с эпоксидными и ги.  [5]

Получение покрытий с пространственной структурой обусловлено, как полагают, возможностью взаимодействия свободных ме-тилольных групп с маслами. Дополнительные поперечные связи возникают по местам расположения двойных связей в жирных кислотах масел в процессе сушки покрытия.  [6]

Лак В-МЛ-0181 представляет собой продукт конденсации меламина с формальдегидом с последующей частичной этерификацией образующихся ме-тилольных групп метанолом.  [7]

К первому типу относятся низкомолекулярные резолы на основе фенола, крезолов или ксиленолов с высоким содержанием ме-тилольных групп. Практически эти продукты представляют собой смесь одно - и двухъядерных метилолфенолов, выпускаемых в виде растворов в смеси воды с низшими спиртами. Растворимость в воде этих продуктов обусловлена их низкой молекулярной массой и высоким содержанием гидрофильных метилольных групп. Недостатком этих олигомеров является их низкая стабильность при хранении. Так, при 25 С их способность растворяться в воде сохраняется лишь в течение недели, что связано с протеканием дальнейших процессов поликонденсации.  [8]

Нами бшго показано СЗ ], что процесс кислотного отверждения резолов характеризуется менее глубокими структурными изменениями, чем термический: наблюдается остаточное количество ме-тилольных групп, более высокое содержание метиленэфаряых структур, меньшее количество 4-замещеяных ароматических структур. Следовательно, можно предположить, что действие повышенных температур на резит холодного отверждения должно привести к более глубокому структурированию и к повышению прочности.  [9]

Нами бшго показано СЗ ], что процесс кислотного отверждения резолов характеризуется менее глубокими структурными изменениями, чем термический: наблюдается остаточное количество ме-тилольных групп, более высокое содержание метиленэфаряых структур, меньшее количество 4-замещеяных ароматических структур. Следовательно, можно предположить, что действие повышенных температур на резит холодного отверждения должно привести к более глубокому структурированию и к повышению прочности.  [10]

Феноло-спирты или их эфиры с высшими спиртами реагируют также с ненасыщенными жирными кислотами и маслами, образуя так называемые пластифицированные резолы, способные к отверждению за счет как ненасыщенных связей жирных кислот, так и ме-тилольных групп резола.  [11]

12 Дозы флокулянта ОКФ. [12]

Действие флокулянтов, содержащих катионные аминогруппы и нейтральные карбамидные и метилольные группы, по отношению к осадку городских сточных вод основано на образовании полимер-полимерных комплексов между аминогруппами и белками и другими органическими коллоидами и адсорбции карбамидных и ме-тилольных групп на поверхности минеральных частиц ( см. гл.  [13]

14 Термомеханические кривые феноль.| Зависимость деформации фенолыю-формадьдегид-ной смолы в стадии резита от температуры. [14]

Процесс поликонденсации фенольно-формальдегидных смол протекает в три стадии: сначала образуются полимеры с низким молекулярным весом, довольно легко растворимые в органических растворителях - резольные смолы или резолы; дальнейшая поликонденсация приводит к образованию пространственных структур - резитолов: наконец, при последующем нагревании и взаимодействии ме-тилольных групп с формальдегидом образуются неплавкие и нерастворимые резиты с жесткой сетчатой структурой и с большой частотой расположения поперечных связей.  [15]



Страницы:      1    2