Меркаптановая группа
Cтраница 1
Меркаптановая группа - SH входит в состав некоторых аминокислот. Меркаптаны образуются при гниении продуктов. [1]
В природе меркаптановая группа SH встречается в биологически важных соединениях, к которым принадлежат, например -, аминокислоты, и играет значительную роль в окислительно-восстановительных процессах, широко представленных в организмах. [2]
В природе меркаптановая группа SH встречается в биологически важных соединениях, к которым принадлежат, например, аминокислоты, и играет значительную роль в окислительно-восстановительных процессах, широко представленных в организмах. [3]
На практике количество вещества, используемого для образования поперечных сшивок, зависит от состава эпоксидной смолы и вычисляется без учета меркаптановых групп. [5]
Полученную водную дисперсию жидкого тиокола коагулируют кислотой. При этом концевые мер-каптидные группы SNa переходят в меркаптановые группы SH. Вулканизация тиокола происходит в результате реакций концевых групп. [6]
Хинолинмеркаптаны обычно получаются восстановлением дисульфидов или сульфохлоридов или в результате реакций замещения активного галогена. Такие галогены ( в положениях 2 и 4) легко замещаются меркаптановыми группами. Если меркаптановую группу нужно ввести в бензольное кольцо хинолина, то галоген следует предварительно активировать при помощи соответствующим образом расположенной нитрогруппы. [7]
Связующие с повышенной эластичностью, хорошими механическими и адгезионными свойствами, высокой химической стойкостью к действию кислот и особенно щелочей, но со сравнительно невысокой теплостойкостью получаются при модифицировании эпоксидных смол полисульфидными полимерами. Модифицирование проводится в присутствии отвердителей эпоксидных смол ( полиаминов или ангидридов дикарбоновых кислот), так как реакция между эпоксидными и меркаптановыми группами полисульфидов проходит очень медленно и полимеры получаются с различным молекулярным весом. На свойства эпоксидно-полисульфидных связующих влияет соотношение полисульфидного и эпоксидного компонентов. При содержании полисульфида в композиции не более 0 2 - 0 3 вес. [8]
Хинолинмеркаптаны обычно получаются восстановлением дисульфидов или сульфохлоридов или в результате реакций замещения активного галогена. Такие галогены ( в положениях 2 и 4) легко замещаются меркаптановыми группами. Если меркаптановую группу нужно ввести в бензольное кольцо хинолина, то галоген следует предварительно активировать при помощи соответствующим образом расположенной нитрогруппы. [9]
Важным свойством жидких тиоколов является их способность совулканизоваться с различными смолами - эпоксидными, фенольными и полиэфирными, что позволяет модифицировать свойства герметиков. Повышение температуры ускоряет процесс совулканизации. Катализаторами совулкани-зации жидкого тиокола с ненасыщенными полиэфирами служат перекись метилэтилкетона, гидроперекись трет-бутила и др. Совулканизация жидкого тиокола с фенольными и родственными им смолами протекает за счет образования гибких полимерных моносульфидных мостиков между кольцами фенола при взаимодействии меркаптановых групп тиокола и гидроксильных групп активной метилольной группы фенольного кольца смолы. [10]
Страницы: 1