Реакционноспособная метилольная группа
Cтраница 1
Реакционноспособные метилольные группы в молекуле АФФС обеспечивают сшивание эластомеров не только по двойным связям. [1]
Так как в резольных смолах остаются реакционноспособные метилольные группы, то такие смолы, в противоположность новолачным, не стабильны; они постепенно переходят в стадию более высокой степени конденсации, что сопровождается увеличением вязкости, а иногда - желатинизацией. [2]
Резольная смола представляет собой смесь сравнительно низкомолекулярных линейных и разветвленных полимеров, имеющих реакционноспособные метилольные группы, которые могут вступать в дальнейшую реакцию поликонденсации. Этот процесс может быть также осуществлен и при нормальной температуре, но в присутствии отверждающих добавок. [3]
Образующиеся олигомеры представляют собой смесь линейных и разветвленных полимергомологов, для которых характерно наличие реакционноспособных метилольных групп. В некоторых случаях олигомеры могут содержать диме-тиленэфирные мостики - СН2 - О - СН2 - между фенольными ядрами. [4]
Сетчатый полимер образуется из смол новолачного типа с помощью специально вводимых отвердителей, а у смол резольного типа вследствие наличия реакционноспособных метилольных групп. В качестве других компонентов для получения стеклоуглерода используют фурфурол, фуриловый спирт, многоядерные ароматические углеводороды. Поэтому обычно выбор исходного сырья связан с подобранными опытным путем условиями процесса получения полимера. [5]
 |
Дифференциальные кривые, полученные методом ТГА при нагревании связующего г. разной скоростью, С / мин. / - 5. 2 - 10. 3 - - 20. ] 36. [6] |
Образование сетчатого полимера ( резита) из смол новолачного типа происходит с помощью специально вводимых отвердителей, а из смол резольного типа за счет реакционноспособных метилольных групп. [7]
В этом случае фенолоспирты и продукты их конденсации вступают в реакцию не только между собой, но и с фенолом, и на определенной стадии реакции укрупнение молекул прекращается из-за отсутствия реакционноспособных метилольных групп в концевых звеньях цепи. [8]
При нагревании твердость их постепенно возрастает, так как в молекуле резола имеются реакционноспособные метилольные группы. [9]
При нагревании твердость их постепенно возрастает, так как в молекуле резола имеются реакционноспособные метилольные группы. [10]
Для определения метилольных групп в резольных полимерах используют метод [181], заключающийся в конденсации полимера с большим избытком фенола в присутствии хлористоводородной кислоты; при этом образуются производные дифенилме-тана. Определение избытка непрореагировавшего фенола после отгонки с водяным паром дает возможность рассчитать количество реакционноспособных метилольных групп. [11]
К непластифицированным относятся фенолоформальдегидные олигомеры новолачного ( новолаки) и резольного ( резолы) типа. Новолачные олигомеры - термопластичные, - получаются поликонденсацией фенола и формальдегида в кислой среде ( НС1, Н3Р04) при небольшом избытке фенола. Такие олигомеры не содержат в своей структуре реакционноспособных метилольных групп, поэтому и относятся к термопластичным олигомерам. [12]
Как известно, функциональные группы, не вступившие в реакцию при отверждении термореактивных пластмасс, распределены по всему объему материала, в том числе и в поверхностном слое. При последующей термообработке происходит более глубокое отверждение [ 12, с. Нагревание двух приведенных в контакт полимеров до появления у материала в зоне контакта остаточной пластичности обеспечивает достижение лучшего контакта и одновременно приводит к химическому соединению этих материалов за счет участия в реакции доотверждения свободных функциональных групп. У фенолоформальдегид-ных смол наволачного типа реакционноспособные метилольные группы отсутствуют, поэтому на их поверхность наносят тонкий слой порошка гексаметилентетрамина. Решающее значение при химической сварке имеет степень предварительного отверждения пластмасс. [13]
Смолы на основе замещенных фенолов обладают хорошей растворимостью и совместимостью с другими пленкообразующими веществами. Низкомолекулярные алкильные заместители в меньшей степени влияют на свойства фенольной смолы, чем арильные заместители. Смолы на основе арилзамещен-ных фенолов труднее совмещаются с другими пленкообразующими веществами и растворяются только в ароматических углеводородах, но смолы на основе дифенилолпропана - более светлого цвета. Положение заместителя в молекуле фенола также имеет значение. Замещенные фенолы образуют более светостойкие и светлые смолы, чем орто - и лгега-замещенные. Резольные смолы на основе замещенных фенолов представляют большой интерес, так как они содержат больше реакционноспособных метилольных групп, что обеспечивает химическое взаимодействие их с другими пленкообразующими веществами в процессе отверждения. [14]
Страницы: 1