Оксиметильная группа

Cтраница 1

Оксиметильная группа взаимодействует с целлюлозой в присутствии кислотного катализатора, виниловая - в присутствии щелочного катализатора или инициатора свободноради-кального типа. [1]

Оксиметильная группа ( рКа 15) не диссоциирует при обычных физиологических условиях. Однако серии играет важную роль в ряде биохимических реакций благодаря способности своей первичной гидроксильной группы выступать при определенных условиях в роли нуклеофила. [2]

Оксиметильная группа легко отщепляется под действием кислоты и может быть восстановлена в метильную группу. [3]

Оксиметильные группы вступают в о - и - положения к гидроксильной группе. В результате реакции получаются, как правило, многократно оксиметилированные продукты, а в ряде случаев - высококонденсированные - фенол-фор мал ьдегидные смолы. Эта реакция имеет большое промышленное значение. [4]

Оксиметильная группа в гликолях, многоатомных спиртах и углеводах превращается в формальдегид при окислении йодной кислотой ( см. раздел VII-B - 1 гл. Микрометод, описанный Спекком и Фростом 1б4, включает удаление избытка йодной кислоты вместе с образующейся йодноватой кислотой и последующее колориметрическое определение формальдегида с хромотроповой кислотой ( см. пример 9 в гл. [5]

Этерификацию оксиметильных групп следует рассматривать как электрофильное замещение иона реакционноспособного окси-бензилкарбония на кислотный анион. [6]

Присоединяется столько оксиметильных групп, сколько имеется активных атомов водорода, но в некоторых случаях можно ввести всего одну группу, контролируя концентрацию формальдегида. [7]

При замещении оксиметильной группы на альдегидную образуется ре-тиналь ( XVIII) ( полная / прояс-конфигурация, с. [8]

Первичным акцептором оксиметильной группы является промежуточная форма шиффова основания, причем присоединение оксиметильной группы идет по а-углеродному атому остатка глицина. [9]

Энантиотопные лиганды. [10]

Например, две оксиметильные группы в глицерине ( 3) энантиотопны по отношению к зеркальному изображению в плоскости а. [11]

В приведенной схеме оксиметильные группы связаны с мостичными атомами кислорода. Однако при кристаллографических исследованиях углеводов было установлено [25], что эти атомы кислорода никогда не выступают в роли акцепторов при образовании водородной связи. [12]

Сообщено о введении оксиметильной группы в четвертое положение 3-деметилколхицина конденсацией с формальдегидом в присутствии соды 179e jjg нег0 синтезированы 4-оксиметил - и 4-оксиметилтио-колхицины. [13]

Попытка определить конформацию оксиметильной группы из данных о дихроизме наглядно показывает, как инфракрасная спектроскопия дополняет рентгеноструктурный анализ. Однако трудность правильного отнесения полос, очевидно, ограничивает возможности метода. В настоящее время наиболее обоснованными являются отнесение полос, выполненное Лянгом и Маршессо [13, 14] для целлюлозы I, и конформация оксиметильной группы, аналогичная конформации ее в целлобиозе. Для целлюлозы II вид полос валентных колебаний С - Н - связей существенно меняется; здесь следует учитывать возможность изменения конформации по сравнению с целлюлозой I п даже возможность одновременного существования gt - и - конформации. [14]

Зависимость степени конверсии монохлор - п-ксилола ( а и выхода диметил-бензойной кислоты ( 6 от времени реакции ( 1 - 6 и концентрации азотной кислоты ( 7 при мольном соотношении хлорид. кислота, равном 1. 8, и различных температурах. [15]

Страницы: 1 2 3 4