Солянокислый а-нафтиламин - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Для любого действия существует аналогичная и прямо противоположная правительственная программа. Законы Мерфи (еще...)

Солянокислый а-нафтиламин

Cтраница 1


Солянокислый а-нафтиламин переходит в раствор.  [1]

Получается при взаимодействии солянокислого а-нафтиламина с солями роданистоводородной кислоты.  [2]

Смешивают 0 60 г солянокислого а-нафтиламина с 1 мл концентрированной соляной кислоты ( или 0 48 г основания а-нафтиламина смешивают с 1 4 мл концентрированной соляной кислоты) и разбавляют раствор дистиллированной водой до 100 мл.  [3]

Смешивают 0 60 г солянокислого а-нафтиламина с 1 мл концентрированной соляной кислоты н разбавляют раствор дистиллированной водой до 100 мл.  [4]

Получается при взаимодействии - солянокислого а-нафтиламина с солями ро-данистоводородной кислоты.  [5]

Растворяют 0 60 г солянокислого а-нафтиламина белого цвета в дистиллированной воде, к которой был добавлен 1 мл концентрированной соляной кислоты. Раствор разбавляют до 100 мл дистиллированной водой, перемешивают и хранят в холодильнике. Раствор пригоден до месяца и более. Если необходимо, его перед употреблением фильтруют.  [6]

Нитроанилин диазотируют, я-нитродиазобензол сочетают с раствором солянокислого а-нафтиламина, нитрогруппу в полученном моноазокрасителе восстанавливают раствором сернистого натрия при температуре 94 - 95, краситель отфильтровывают и промывают на фильтре водой до слабощелочной реакции на бриллиантовую желтую бумагу.  [7]

Нитроанилин диазотируют, n - нитродиазобензол сочетают с раствором солянокислого а-нафтиламина, итрогруппу в полученном моноазокрасителе восстанавливают раствором сернистого натрия при температуре 94 - 95, краситель отфильтровывают и промывают на фильтре водой до слабощелочной реакции на бриллиантовую желтую бумагу.  [8]

Так, при взаимодействии 2-этиламино - 5-ме-тилазобензол - 4 -сульфокислоты с солянокислым а-нафтиламином в среде фенола получается Индулиновый алый ( CI 827), который долгое время применялся в качестве катализатора при получении индигового куба, а в сочетании с формальдегидсульфоксилатом - для печати кубовыми красителями методом вытравки; теперь он вытеснен антрахиноном. Азины этого типа называются алкилрозиндули-нами.  [9]

К этому же ряду синтезов нужно отнести и гораздо ранее осуществленную ( 1863) реакцию нагревания аминоазонафталина с солянокислым а-нафтиламином, которая дает очень красивый краситель - розовый магдальский.  [10]

Суспензию 1-диазонафталин - 5-сульфокислоты, находящуюся в чане 2, охлаждают до 10 - 12, добавляют к суспензии постепенно, тонкой струей, из чана 5 раствор солянокислого а-нафтиламина при температуре 18 - 20 до тех пор, пока проба, нейтрализованная уксуснокислым натрием, не покажет небольшой избыток а-нафтиламина при полном отсутствии диазосо-единений.  [11]

Нафтиламиновая соль 12-трет-бутилфлуорантен - 4-сульфо-кислоты ( V) получена сливанием кипящих растворов 1 8 г соединения I, растворенного в 100 мл воды и 30 мл этилового спирта, и 4 4 г солянокислого а-нафтиламина в 50мл воды.  [12]

Синие красители, прочные к валке ( К, 1890; CI856), получены сульфированием N-арилнафтосафранинов ( например, соединения V), которые, в свою очередь, могут быть получены нагреванием бензол-азо-а-нафтиламина, солянокислого а-нафтиламина и анилина.  [13]

При недостатке а-нафтиламина может наступить разложение диазосоединения. Чтобы избежать этого, в реакционную массу необходимо добавить небольшое количество раствора солянокислого а-нафтиламина. Слишком большой избыток а-нафтиламина также недопустим, так как ведет к образованию побочного моноазокрасителя.  [14]

Сначала получают промежуточный моноазокраситель из мет-аниловой кислоты и а-нафтиламина. Нафтиламин размешивают при нагревании с водой и соляной кислотой при слабокислой реакции на конго до полного растворения и полученный раствор солянокислого а-нафтиламина добавляют постепенно, тонкой струей, к охлажденной до 2 - 4 суспензии диазобензол-ж-сульфокислоты. Процесс сочетания протекает при температуре 15 - 18 при кислой реакции на конго. К концу сочетания диазосоединение полностью исчезает, а а-нафтиламин остается в небольшом избытке. Недостаточная кислотность ведет к образованию диазо-аминосоединения, а при избыточной кислотности замедляется процесс сочетания и увеличивается расход едкого натра при последующем растворении моноазокрасителя.  [15]



Страницы:      1    2