Cтраница 1
Сульфофторидная группа значительно менее подвижна, чем сульфохлоридная, что имеет особенное значение в тех случаях, когда желательно сохранить в целости сульфогалоидную группу. Сульфофториды обладают также несколько необычной селективной активностью по отношению к различным группам. [1]
Сульфофторидная группа значительно менее подвижна, чем сульфохлоридная, что имеет особенное значение в тех случаях, когда желательно сохранить в целости сульфогалоидную группу Сульфофториды обладают также несколько необычной селективной активностью по отношению к различным группам. [2]
Остающаяся относительно инертная сульфофторидная группа легко гидролизу-ется в сульфогруппу водными щелочами. Амидная группа в условиях гидролиза стабильна. Кроме того, сульфофторидная группа, в отличие от сульфонилх-лоридной, являясь практически нереакционноспособной, не может служить для последующей модификации и функционализа-ции полученных соединений. [3]
Остающаяся относительно инертная сульфофторидная группа, стабильная в кислой или нейтральной средах, легко гидро-ли. Амидная группа в условиях гидролиза стабильна. [4]
Остающаяся относительно инертная сульфофторидная группа легко гидролизу-ется в сульфогруппу водными щелочами. Амидная группа в условиях гидролиза стабильна. Кроме того, сульфофторидная группа, в отличие от сульфонилх-лоридной, являясь практически нереакционноспособной, не может служить для последующей модификации и функционализа-ции полученных соединений. [5]
Восстановление сульфофторидной группы идет с трудом, например, из бензолсульфофторида при обработке избыточным количеством цинка и соляной кислоты образуется менее 20 % тиофе-нола. Толуолсульфофто-риды не гидролизуются при кипячении с водой в течение 8 часов; в 25 % - ной серной кислоте гидролиз идет медленно, причем о / дао-изомер реагирует с еще большим трудом, чем гесфа-изомер. Это медленное взаимодействие с кислыми и нейтральными гидроли-зующими агентами дает возможность окислить л-толуолсульфо-фторид в бензойную кислоту посредством хромового ангидрида в уксуснокислом растворе. [6]
Восстановление сульфофторидной группы идет с трудом, например, из бензолсульфофторида при обработке избыточным количеством цинка и соляной кислоты образуется менее 20 % тиофе-нола. Это медленное взаимодействие с кислыми и нейтральными гидроли-зующими агентами дает возможность окислить л-толуолсульфо-фторид в бензойную кислоту посредством хромового ангидрида в уксуснокислом растворе. [7]
Соединения, содержащие сульфофторидную группу, известны лишь с недавнего времени, однако об их получении и свойствах собрано уже много данных. [8]
Особый интерес представляют сульфофториды сульфаниловой и метаниловой кислот. Они могут ацилироваться хлорангидридами акриловой или метакриловой кислот [276], и полученные таким путем мономеры могут далее полимеризоваться. Сульфофторидные группы устойчивы в кислой или нейтральной среде, но могут гидролизоваться до сульфогрупп в слабощелочной среде, причем амидные связи сохраняются. Сульфофториды могут реагировать с полимерами малеинового ангидрида с последующим гидролизом до сульфонатов. Его 4-цетилмеркаптоаналог был использован для аммонолиза сложного эфира [233]; полученный амид был гидролизован в сульфонат. [9]
Остающаяся относительно инертная сульфофторидная группа легко гидролизу-ется в сульфогруппу водными щелочами. Амидная группа в условиях гидролиза стабильна. Кроме того, сульфофторидная группа, в отличие от сульфонилх-лоридной, являясь практически нереакционноспособной, не может служить для последующей модификации и функционализа-ции полученных соединений. [10]
Старые прямые красители для хлопка, производные бензидина, такие, как Конго красный и Бензпурпурин, имеют широкое применение вследствие их дешевизны и пригодности для многих целей, однако они не обладают хорошей прочностью к мытью и свету. Большинство бензидиновых красителей имеет прочность к свету только 1 - 2 по восьмибалльной шкале и лишь некоторые красители, например Хризамин G, содержащие салициловую кислоту или у-кислоту ( кислое сочетание) в качестве концевых компонент, являются исключением. Серые и черные красители, в которых концевой компонентой является у-кислота, также имеют хорошую светопрочность. Некоторые из желтых, оранжевых и коричневых красителей, производных стильбена, имеют очень хорошую светопрочность ( 5 - 6) и умеренную прочность к мытью и хлору. Прочность к свету 6 - 7, сравнимая со светопрочностью азоидных ( холодных) и кубовых антрахиноновых красителей, была достигнута для некоторых медных координационных комплексов прямых красителей, содержащих о о - диоксиазо - или о-окои-о - карбоксиазогруппы; эти комплексы получаются обработкой соответствующих красителей солями меди и применяются как обычные прямые красители. Прочность к мытью и свету у азоидных ( холодных) красителей возрастает при использовании диазониевых солей, содержащих сульфофторидную группу. [11]