Cтраница 1
Тригалогенметильная группа является сильнейшим акцептором электронов. В связи с этим карбонильная активность полученного альдегида или кетона становится достаточно высокой, и гидроксид-анион, служивший катализатором этой реакции в качестве основания, проявляет уже нуклеофильные свойства и атакует карбонильный атом углерода. От полученного аддукта может отщепляться гидроксид-анион с образованием исходных веществ; также он может подвергаться необратимому превращению при отщеплении тригалогенметил-аниона ( сравнительная легкость его образования подтверждается на примере протони-зации хлороформа под действием оснований; см. разд. [1]
При наличии тригалогенметильной группы в полимере или антипирене в результате термического разложения наблюдается отрыв радикала СХ3 - или соединений, содержащих тригалогенметильную группу. Вследствие образования сложных галогенсодержащих частиц может измениться скорость горения и разложения полимерных материалов. [2]
Полигалогенопроизводные, содержащие тригалогенметильную группу и атом галогена, связанный с первичным атомом углерода, способны к разнообразным химическим превращениям, которые приводят к практически интересным продуктам. [3]
Поли галогенопроизводные, содержащие тригалогенметильную группу и атом галогена, связанный с первичным атомом углерода, способны к разнообразным химическим превращениям, которые приводят к практически интересным продуктам. [4]
Наличие атома брома в тригалогенметильной группе значительно облегчает реакцию с олефинами. [5]
Следует отметить, что введение фтора в тригалогенметильную группу непредельных соединений [9] ( табл. 1, № 7 и 8) затрудняет перегруппировку изучаемых радикалов и наряду с перегруппированными продуктами образуются и неперегруппированные продукты присоединения. [6]
В соединениях общей формулы СХ3СН2СН2Х действию SbF3 / SbF3Cl2 подвергается только тригалогенметильная группа, и трифторметильные производные получаются обычно с достаточно хорошим выходом. [7]
При наличии тригалогенметильной группы в полимере или антипирене в результате термического разложения наблюдается отрыв радикала СХ3 - или соединений, содержащих тригалогенметильную группу. Вследствие образования сложных галогенсодержащих частиц может измениться скорость горения и разложения полимерных материалов. [8]
Нуклеофи-льное аминирование наряду с восстановлением азотсодержащих заместителей является наиболее распространенным-способом введения аминогрупп в ароматическое кольцо. В качестве реагентов используют аммиак, первичные и вторичные амины, их соли с щелочными металлами, ацильные производные, мочевину, гидроксиламин. При аминировании из ароматического ядра могут вытесняться самые разнообразные атомы и группы: атомы галогенов, нитро -, амино - и аммонийные, гидр-окси -, алкокси -, арилокси -, ацилокси -, сульфо -, алкил - и арил-сульфонильные, алкил - и арилтио -, тригалогенметильные группы, атом водорода. [9]