Углеродная группа
Cтраница 1
Углеродная группа серина может участвовать во многих биохимических синтезах, будучи донором одноуглерод-ного фрагмента. [1]
Углеродная группа, входящая в состав многих органических соединений. [2]
Не делается никаких добавок для углеродных групп в кольце. [3]
Следует добавлять по 4 5 на каждую углеродную группу, удовлетворяющую следующему условию: это должна быть углеродная группа, соединенная ординарной связью с углеродной группой, которая, в свою очередь соединена двойной или тройной связью с третьей углеродной группой. В некоторых случаях это условие для углеродной группы может выполняться более одного раза. В таких случаях величина 4 5 должна добавляться всякий раз, когда выполняется условие. [4]
Радикалы жирных кислот, в цепочке которых находятся углеродные группы с двойными связями, образуют ненасыщенные жирные кислоты. [5]
 |
Структурные формулы важнейших спиртов.| Растворимость некоторых мальных спиртов в воде. [6] |
Алифатические спирты подразделяют на три типа по числу углеродных групп, присоединенных к атому углерода, связанному с группой ОН. Если к такому атому углерода присоединен только один атом углерода, как в этаноле или 1-пропаноле, такой спирт относится к числу первичных спиртов. Если к атому углерода с группой ОН присоединены два других атома углерода, как в 2-пропаноле, мы имеем дело со вторичным спиртом. Если атом С, несущий на себе группу ОН, связан с тремя другими атомами углерода, как в mpem - бутаноле, спирт называется третичным. [7]
Вообще описанным методом приготовления могут быть введены в непосредственное соединение с аммиакальными остатками только углеродные группы алкогольных радикалов жирного ряда, но не конденсированные углеродные группы ароматических и подобных им радикалов. Для приготовления ароматических аминов и, главным образом, таких, в которых ароматические радикалы находятся в непосредственном соединении с аммиакальными остатками, пользуются действием некоторых восстанавливающих реагентов ( сероводород, сернистый аммоний, железные опилки с уксусной кислотой, цинк с кислотами, олово с соляной кислотой, ср. [8]
Эти и иные соображения привели Kekule к следующей гипотезе строения диазопроизводных: в диазопроизводных ароматическая углеродная группа связана только одной единицей сродства с двуатомной группой ( N2); последняя своей второй единицей сродства связывает другой остаток таким образом, что эта вторая единица сродства азота всегда, даже к в том случае, если второй остаток содержит углерод, насыщает непосредственно не углеродное сродство этого остатка, а сродство одного из других его элементов. [9]
Два простых радикала ( С2Н20) тожественны в обеих формулах, но посредственное соединение углеродных групп С2 и С2, принадлежащих этим радикалам, в первом случае условливается трехатомным азотом, во втором - двуатомным кислородом. [10]
Если в молекуле имеется гетероатом, не участвующий в реакции, то его заменяют на изоэлектронную углеродную группу. Заместители, существенно не влияющие на распределение электронной плотности в молекуле, можно заменить на водород. Очевидно, что превращение 3-метилциклобутен р изопрен будет термически конротаторным, а дисротаторное раскрытие цикла здесь так же запрещено по симметрии, как и для пары циклобутен - бутадиен. [11]
Следует добавлять по 4 5 на каждую углеродную группу, удовлетворяющую следующему условию: это должна быть углеродная группа, соединенная ординарной связью с углеродной группой, которая, в свою очередь соединена двойной или тройной связью с третьей углеродной группой. В некоторых случаях это условие для углеродной группы может выполняться более одного раза. В таких случаях величина 4 5 должна добавляться всякий раз, когда выполняется условие. [12]
Силоксановые связи, характерные для силикатных полимеров, придают им твердость и жесткость, в то время как углеродные группы органических полимеров способствуют получению гибких, пластичных и эластичных веществ. [13]
Если тем же способом вступают в соединение более двух углеродных атомов, то на каждый вступающий атом основность углеродной группы повышается на две единицы. [14]
В 1858 г. Кекуле вывел математический закон гомологических рядов: если связывается более двух атомов углерода, основность углеродной группы повышается на две единицы с каждым добавляемым атомом углерода. [15]
Страницы: 1 2 3