Хлорвинильная группа

Cтраница 1

Хлорвинильные группы с третичными атомами углерода являются я-основаниями и, следовательно, могут быть активными центрами каталитического дегидрохлорирования. В [132] высказано предположение, что активные центры общей формулы RiRsRsCCl образуются при взаимодействии НС1 с полиенами с последующей перестройкой продукта гидрохлорирования. [1]

Изученные переходы хлорвинильной группы приведены в следующей схеме ( см. стр. [2]

Нет никаких оснований допускать, что хлорвинильная группа представляет какое-то исключение. [3]

Все приведенные в таблице реакции совершаются со строгим сохранением конфигурации хлорвинильной группы при переходе ее от атома к атому. [4]

Таким образом, все приведенные в схеме реакции совершаются со строгим сохранением конфигурации хлорвинильной группы при переходе ее от атома к атому. [5]

Протонный магнитный резонанс ( ПМР) позволяет легко различить транс - и tyuc-p - хлорвинильные группы. [6]

По аналогии с хлорэтильными производными тио - и аминосоединений мышьяксодержащие вещества, имеющие в своем составе хлорвинильную группу, обладают преимущественно кожным действием. Раздражающее действие проявляется особенно резко у диалкил - и дифе-ниларсинов. Раздражающее действие ОВ ослабевает при переходе от производных бензола к производным алкил-бензола. Наибольшая токсичность по общетоксическому и раздражающему действию достигается у тех мышьяксодержащих соединений, которые имеют в составе циан-группу, связанную непосредственно с мышьяком; несколько ниже токсичность галоидарсинпроизводных, причем токсичность снижается от хлорпроизводных к йодпроизводным. [7]

При взаимодействии продукта с пирокатехином в условиях сверхразбавления, нами получен иакрочикличеекий лиганд, содержащий oi - хлорвинильные группы в полиэфирном кольцо Строение непредельного краун-эфира подтверждено изучением его ИК - и ПМР-спектров. [8]

Представляется невероятным, чтобы в различных циклах как четного, так и нечетного ряда превращений инверсии конфигурации хлорвинильной группы происходили бы именно столько раз, сколько необходимо, чтобы вновь получилась та конфигурация, которая была в исходном соединении. [9]

Атом хлора при углероде с двойной связью может находиться в очень-различных по химическому характеру группировках - достаточно сопоставить хлорвинильную группу ( СС-С1) с хлорангидридной ( 0С - С1) или хлорамидинной ( - N C - С1) группировками. В связи с этим методы образования ЭС-С1-грушш определяются элементом Э, а сравнительная эффективность хлорирующих агентов - элементом Э и замещаемой группировкой. [10]

Константы скорости дегидрохлорирования 4-хлор - 2-гексена в различных растворителях в присутствии 0 8 м / л НС1 при 60 С. [11]

В общем случае активными центрами каталитического дегидрохлорирования ПВХ могут быть хлоралкановые, 5-хлораллильные и кетоаллильные группы, а также хлорвинильные группы с третичными атомами углерода. [12]

Ранее / 2 - 4 / было установлено, что при высокотемпературной конденсации хлоролефинов с ароматическими углеводородами образуется соединения, содержащие хлорвинильные группы. Проведение реакции трихлорвкнилирова-ний толуола в среде бензола при мольном соотношении толуол: ТКЭ: бензол 1: 3 - 5: 2 - 4 соответственно и температуре реакции 590 - 6Ю С повьгаиет выход ТАХБ до 35 % на взятый в реакцию толуол / 5 /, при этом ТХВБ практически не образуется. Это объясняется большей активностью толуола по сравнению с бен-волом. Бензол в присутствии толуола не вступает в реакцию высокотемпературного трихлорвинилирования и служит средой, смягчающей процесс. [13]

Показано, что для получения промежуточного продукта дегидрохлорирования - лг-бис - ( а-хлорвинил) бензола достаточны каталитические количества аммониевых солей, а для отщепления НС1 от - хлорвинильных групп необходимы эквимолярные количества четвертичной аммониевой соли и органического субстрата. [14]

Ди - / пранс - и ди - ыс-хлорвинилртуть легко реагируютв ацетоне на холоду с мелкораздробленной металлической ртутью. Стереохимическая конфигурация хлорвинильной группы при этом сохраняется в соответствии с установленным Несмеяновым и Борисовым правилом ( ссылки см. стр. [15]

Страницы: 1 2