Cтраница 3
Ализарин без примеси изомеров ( наиболее ценный) получается только из 2-хлорантрахинона. [31]
Ализарин 11390 ] и ализарин S [223, 1160] образуют с молибденовой кислотой окрашенные соединения. [32]
Ализарин, хинализарин, морин и ряд других органических реагентов образуют с ионами La3 и лантанидов окрашенные соединения. Аналогично реагируют ионы А13, Sc3, Mg2 и многих других элементов. [33]
Ализарин ( 1 2-диоксиантрахнноп) образуется при щелочном плавлении 2-антрахиионсульфокнсяого натрия ( серебристой соли); при этом не только сульфогруппа замещается па ОН, но одновременно вводится еще вторая оксигруппа. Поэтому прибавление окислителя влияет положительным образом на течение реакции. [34]
Ализарин типичный протравной краситель, нерастворимый в воде; он поступает в продажу в виде 20 % - ной пасты. Ализарин является полигенетическим красителем, красящим, в зависимости от применяемой протравы, в разные цвета: розово-красные на алюминиевой, красно-фиолетовые на оловянной, коричнево-фиолетовые на хромовой и фиолетово-черные на железной протраве. Чистый Ализарин красит в синевато-красный цвет; для получения желтого оттенка Ализарин смешивают с Пурпурином, Флавопурпурином или Антрапурпурином. Ализариновое крашение является трудоемким процессом, состоящим из ряда длительных операций: пропитывание маслом ( ранее для этой цели применялось прогорклое оливковое масло, которое заменено теперь ализариновым маслом), протравливание сульфатом алюминия и известью, фиксирование, крашение, запаривание и мылование. Кумач высоко ценится за прекрасный цвет и высокую прочность и все еще применяется для крашения хлопчатобумажной пряжи и в ситцепечатании, особенно в Индии; тем не менее, Ализарин постепенно вытесняется красными азоид-ными красителями, которые значительно проще наносятся на волокно. [35]
Ализарин не реагирует с иодом в кипящем пиридине, тогда как ( З - оксиантрахинон в этих условиях дает с почти количественным выходом 3-иодпроизводные. Иодализарин был впервые получен действием на 1-метиловый эфир Ализарина подом в пиридине и последующим деметилированием бромистоводородной кислотой; 17 недавно он получен из диметилового эфира 3-аминоализарина реакцией Зандмейера с последующим деметилированием. Для биологических исследований 3-иодализарин представляет интерес вследствие непроницаемости для рентгеновских лучей. Иодали-зарин, который также может быть использован в качестве рентге-ноконтрастного вещества, был получен из 2-метилового эфира 4-аминоалкзарина реакцией Зандмейера и деметилированием действием хлористого алюминия. [36]
Ализарин цианин зеленый получается также из 1 4-дихлор - или - дибромантрахинона замещением атомов галоида в его молекуле остатком и-толуидина и последующим сульфированием; этот метод, однако, более применим для получения красителей из 2 4-дибром - 1-гминоантрахинона ( IV), являющегося ценным промежуточным продуктом. Соединение V получается с почти количественным выходом нагреванием соединения IV с шестикратным количеством п-толуидина и эквимолярным количеством ацетата натрия в течение 5 часов при 190, охлаждением и разбавлением метанолом. [37]
Ализарин иризол R ( Шмидт, 1894) ( By; CI 1073) ( Антралано-вый фиолетовый 3В, IG) ( Сольвей пурпурный R, ICI) получается тем же методом, что и Ализарин цианин зеленый, но в условиях, при которых один моль n - толуидина конденсируется с лейкохиниза-рином. Полученный 1-п-толуидин - 4-оксиантрахинои затем сульфируется. [38]
Ализарин иризол R красит шерсть и шелк из нейтральной или кислой ванны в яркий синевато-фиолетовый цвет, переходящий при последующем хромировании в чрезвычайно прочный зеленовато-синий. Этот краситель применяется также для приготовления бариевых и алюминиевых пигментных лаков, обладающих хорошей прочностью к свету. [39]
Ализарин цианин ( или Прямой) зеленый 5G ( IG) образуется при нагревании лейко-1 4 5 8-тетра-оксиантрахинона с двумя молями и-толуидина в присутствии мышьяковой и борной кислот и последующим сульфированием полученного продукта. [40]
Ализарин виридин FF ( Шмидт, 1894) ( By; CI 1084), который красит по хромовой протраве в зеленый цвет, получается нагреванием Ализаринового бордо В ( 1 2 5 8-тетраоксиантрахинона) 4 с n - толуидином в присутствии цинковой пыли, соляной кислоты и борной кислоты при 90 и последующим сульфированием. [41]
Ализарин типичный протравной краситель, нерастворимый в воде; он поступает в продажу в виде 20 % - ной пасты. Ализарин является полигенетическим красителем, красящим, в зависимости от применяемой протравы, в разные цвета: розово-красные на алюминиевой, красно-фиолетовые на оловянной, коричнево-фиолетовые на хромовой и фиолетово-черные на железной протраве. Чистый Ализарин красит в синевато-красный цвет; для получения желтого оттенка Ализарин смешивают с Пурпурином, Флавопурпурином или Антрапурпурином. Ализариновое крашение является трудоемким процессом, состоящим из ряда длительных операций: пропитывание маслом ( ранее для этой цели применялось прогорклое оливковое масло, которое заменено теперь ализариновым маслом), протравливание сульфатом алюминия и известью, фиксирование, крашение, запаривание и мылование. Кумач высоко ценится за прекрасный цвет и высокую прочность и все еще применяется для крашения хлопчатобумажной пряжи и в ситцепечатании, особенно в Индии; тем не менее, Ализарин постепенно вытесняется красными азоид-ными красителями, которые значительно проще наносятся на волокно. [42]
Ализарин не реагирует с иодом в кипящем пиридине, тогда как ( З - оксиантрахинон в этих условиях дает с почти количественным выходом 3-иодпроизводные. Иодализарин был впервые получен действием на 1-метиловый эфир Ализарина подом в пиридине и последующим деметилированием бромистоводородной кислотой; 17 недавно он получен из диметилового эфира 3-аминоализарина реакцией Зандмейера с последующим деметилированием. Для биологических исследований 3-иодализарин представляет интерес вследствие непроницаемости для рентгеновских лучей. Иодали-зарин, который также может быть использован в качестве рентге-ноконтрастного вещества, был получен из 2-метилового эфира 4-аминоалкзарина реакцией Зандмейера и деметилированием действием хлористого алюминия. [43]
Ализарин цианин зеленый получается также из 1 4-дихлор - или - дибромантрахинона замещением атомов галоида в его молекуле остатком и-толуидина и последующим сульфированием; этот метод, однако, более применим для получения красителей из 2 4-дибром - 1-гминоантрахинона ( IV), являющегося ценным промежуточным продуктом. Соединение V получается с почти количественным выходом нагреванием соединения IV с шестикратным количеством п-толуидина и эквимолярным количеством ацетата натрия в течение 5 часов при 190, охлаждением и разбавлением метанолом. [44]
Ализарин иризол R ( Шмидт, 1894) ( By; CI 1073) ( Антралано-вый фиолетовый 3В, IG) ( Сольвей пурпурный R, ICI) получается тем же методом, что и Ализарин цианин зеленый, но в условиях, при которых один моль n - толуидина конденсируется с лейкохиниза-рином. Полученный 1-п-толуидин - 4-оксиантрахинои затем сульфируется. [45]