Алифатическая группа
Cтраница 1
Алифатическая группа ( - СН2 - ), находящаяся между двумя хромофорными, не влияет на спектр хромофоров, поглощение этих хромофоров аддитивно. [1]
Иногда алифатические группы - метильную Н 3С -, этильную С2Н5 -, бутильную С4Н9 - и другие - обозначают в общем виде латинскими буквами R или Alk. Так, записанная в общем виде формула спирта ROH ( или А1ЮН) обозначает и метиловый, и пропиловый, и другие алифатические спирты. [2]
Иногда алифатические группы - метильную Н3С -, этильную С2Н5 -, бутильную С4Н9 - и другие - обозначают в общем виде латинскими буквами R или Alk. Так, записанная в общем виде формула спирта ROH или AlkOH обозначает и метиловый, и пропиловый, и другие алифатические спирты. [3]
Введение алифатических групп в кольцо повышает концентрацию электронов в нем, в результате понижается ионизационный потенциал и увеличивается электронодо-норная способность: о-ксилол и кумол - лучшие доноры, чем бензол, нафталин или стирол, а метилстирол - еще лучший донор. [4]
 |
Произвольное ядро в группе атомов с аксиально-симметричным У тензором магнитной восприимчивости в плоскости хг. [5] |
Из обычных алифатических групп С С и С О характеризуются положительными анизотропиями восприимчивости. [6]
Большая эффективность алифатических групп проявляется не только в случае эфиров одних и тех же кислот, этерифицированных различными спиртами, как, например, это следует из сопоставления трибутилфосфата с трикрезилфосфатом, дибутилфталата с дибензилфталатом или дифенил-фталатом, но также и при сопоставлении эфиров фталевой кислоты с эфи-рами алифатических дикарбоновых кислот. [7]
При введении алифатических групп в бензольное ядро поверхностная энергия несколько понижается, причем степень этого понижения зависит от числа и длины алифатических групп. [8]
Вопрос о боковых алифатических группах в данном случае не имеет значения, однако наличие карбоксильных элементов признается обязательным. Положение их на схемах приведено условно. [9]
Примером преимущественного галоидировация алифатической группы является получение со-бромацетофенона с выходом 64 - 66 % [22] при обработке его бромом в серном эфире и в присутствии хлористого алюминия. [10]
Раздельное отнесение поглощения к алифатическим группам типа СН3, СН2 и СН весьма противоречиво. [11]
В молекулах ряда термостойких полимеров содержатся алифатические группы СН2 и СН3, которые окисляются значительно легче, чем ароматические и гетероциклические группы тех же полимеров. При неглубоком окислении полимера в замкнутом объеме скорость окисления снижается главным образом из-за расходования кислорода, а в координатах WoJPo, - время остается постоянной. При глубоком окислении эта величина убывает, при этом lg ( WoJPo2) снижается приблизительно линейно со временем. За время, соответствующее излому, полимер поглощает около 1 5 моля О2 на моль мономерных единиц, тогда как для полного превращения групп СН2 в - СО - достаточно 1 моля. Все эти данные свидетельствуют о том, что окисление алифатических групп инициирует разрушение ароматических и гетероциклических фрагментов. [13]
Наименьшие значения энергии когезии приходятся на алифатические группы, причем они еще меньше для узлов разветвлений. При замене водорода в ме-тиленовых группах на галоген, гидроксил, фенил или сложноэфирную группу энергия когезии макроцепей полимера увеличивается. Наибольшие значения энергии когезии характерны для групп, которые находятся в полиамидах, полиуретанах, карбамидоформаль-дегидных смолах. Известно, что среди указанных соединений есть трудновоспламеняемые и даже трудносгораемые полимеры. [14]
Здесь R может быть ароматической или алифатической группой. Другие данные, полученные с замещенными окисями фосфина, указывают на то, что степень связанности может уменьшаться, если заместитель обладает более сильной электрофильной природой, чем это-ксигруппа. Может образовываться также и межмолекулярная связь. [15]
Страницы: 1 2 3 4