Cтраница 1
Несопряженная карбонильная группа обладает двумя полосами поглощения: слабой полосой при 280 ммк ( емжс. Так, простейший кетон ацетон в углеводородных растворителях имеет А мако. Каждая полоса отвечает возбуждению одной из неподеленных пар электронов атома кислорода. Слабое поглощение объясняется природой неподеленной пары электронов. В табл. 2.6 приведены примеры длинноволнового перехода в карбонильных соединениях. [1]
Несопряженная карбонильная группа обладает двумя полосами поглощения: слабой полосой при 280 ммк ( емакс. Так, простейший кетон ацетон в углеводородных растворителях имеет Хяакс. Каждая полоса отвечает возбуждению одной из неподеленных пар электронов атома кислорода. Слабое поглощение объясняется природой неподеленной пары электронов. В табл. 2.6 приведены примеры длинноволнового перехода в карбонильных соединениях. [2]
С-О соответствующих карбонильных групп; несопряженные карбонильные группы при этом практически не изменяются. [3]
Спектральные характеристики умеренно полезны для несопряженных карбонильных групп. При благоприятных обстоятельствах можно распознать слабое п - я; - поглощение ке-тонов и альдегидов вблизи 280 ммк ( & - 20), которого не проявляют другие типы соединений. [4]
Метиленирование дикетона 525 по Виттигу проходило селективно по более электрофильной несопряженной карбонильной группе. [5]
Небольшая доля связей pMD - 4 присутствует в структурах с вытесненными пропановыми цепями ( 1а), содержащими несопряженные карбонильные группы. [6]
Следует, однако, подчеркнуть, что если присутствие и относительное содержание сопряженных карбонильных групп разного типа можно легко установить с помощью ИК-спектроскопии и диффренциальной УФ-спектроскопии, то характер и содержание несопряженных карбонильных групп четко установить трудно. [7]
Следует отметить, что в исследованных методом озоиолиза образцах ЛМР ( еловом, березовом, эвкалиптовом) не удалось обнаружить структур пинорезинола. Последнее указывает на необходимость дальнейшего исследования природы несопряженных карбонильных групп в лигнине. [8]
Полосы при 1765 и 1800 слг1 в ИК-спектре этого сополимера относятся к двум различным карбонильным группам. Полоса при 1765 слг1 соответствует звену III, а полоса при 1800 слг1 свидетельствует о наличии несопряженной карбонильной группы лактона. [9]
При сопряжении карбонильной группы с винильной возникают четыре я-уровня. Высший занятый я-уровень имеет более высокую энергию, а низший свободный я - уровень - более низкую энергию, чем соответствующие уровни несопряженной карбонильной группы. На неподеленную паруй а-электронсопряжение влияет сравнительно мало. В результате при сопряжении карбонильной группы энергии переходов я-я и я - л понижены и максимумы поглощения смещены к более длинным волнам. [10]
Обнаружив, что насыщенные спирты можно легко метилировать диазометаном в присутствии катализатора трехфтористого бора или фторборной кислоты ( см. стр. Джонсон, Ниман и др. ( 1962) применили эту реакцию к тестостерону ( см. стр. При этом, кроме ожидаемого метилового эфира, был получен безазотистый продукт, содержащий несопряженную карбонильную группу. Так как в отсутствие катализатора диазометан либо совсем не реагирует с а, 3-ненасыщенными кетонами, либо образует с ними производные пиразолина ( том II; 15.2), катализатор должен был ускорять другого типа реакцию с еноновой системой. [11]
Полимер дихлорпротоанемонина был получен при нагревании мономера при 210 в течение 45 мин. Продукт вначале окрашивался в красный, а затем в черный цвет, смесь постепенно загустевала и затем затвердевала. При высоких температурах и в присутствии НС1 кольцо лактона в структурном звене III может раскрываться с образованием а-хлоркетона, который способен отщеплять и другой атом хлора. В ИК-спектре обнаружена полоса при 1780 см-1, относящаяся к сопряженной двойной связи лактона, и полоса при 1730 см-1, которая может быть отнесена к карбонильной группе и указывать на образование кетона. Отсутствие полосы в области выше 1800 см-1 свидетельствует о том, что в молекуле полимера нет несопряженных карбонильных групп лактона. Интенсивная черная окраска гомополимера означает наличие в его молекулах длинных участков с системой сопряженных связей. [12]