Гидроксильная карбонильная группа

Cтраница 1

Гидроксильные и карбонильные группы в алкилгало-гениде не мешают проведению реакции. При реакции комплекса 113 с аллилгалогенидом получаются три продукта, что обусловлено обменом галоген - металл. [1]

Сферолиты блок-сополимера ацетона с пропиленом. [2]

Полосы поглощения гидроксильных и карбонильных групп отсутствуют. [3]

Кинетический принцип определения гидроксильных и карбонильных групп, а также аминов применительно к ненасыщенным соединениям оказался основой более общего метода. В кинетических методах анализа ненасыщенных соединений используются реакции бромирования и гидрирования. [4]

Функциональные группы ( двойные связи, гидроксильные и карбонильные группы) создают в молекуле центр, предпочтительно подвергающийся атаке окислителем. Тогда расщепляется преимущественно одна связь С - С, образуется меньше побочных продуктов и реакция приобретает препаративный интерес. [5]

Кроме гидропероксидных, в процессе термоокислительной и механодеструкции образуются гидроксильные и карбонильные группы, происходит уменьшение содержания двойных связей в полимерах. [6]

В последние годы открыты полифункциональные сахара, которые помимо гидроксильных и карбонильных групп содержат и аминогруппы, и карбоксилы, как, например, нейраминовая кислота. [7]

Вышеописанный метод применим почти ко всем оксиальдеги-дам, в которых гидроксильные и карбонильные группы находятся по отношению друг к другу в орто-или пара-положении 1; в последнем случае получают производные гидрохинона. Если гидроксильные и карбонильные группы занимают мета-положение, то реакция не идет, так же как и в случае некоторых орто - и пара-соединений, содержащих нитрогруппы или атомы иода. Оксиацетофенон и п-оксиацетофенон также образуют в указанных выше условиях соответственно пирокатехин и гидрохинон. [8]

Свойства оксиальдегидов и оксикетонов определяются наличием в молекулах этих соединений гидроксильных и карбонильных групп. [9]

Свойства окон альдегидов и оксикетонов определяются наличием в молекулах этих соединений гидроксильных и карбонильных групп. [10]

При обработке каолина изопреном из газовой фазы в состав сшитого полиизопрена входят гидроксильные и карбонильные группы. Ориентация этих групп на гидрофильную поверхность каолина сопровождается перестройкой структуры всего полимерного слоя. В результате такой перестройки гидрофоб-ность полиизопрена существенно возрастает. Действительно, при полимеризации изопрена на поверхности каолина обычными способами прививочной полимеризации заметного повышения гидрофобности не наблюдается. Обработка каолина изопреном обеспечивает повышение сыпучести продукта и одновременное улучшение его технологических показателей. [11]

Моносахаридами являются полигидроксикарбонильные соединения общей формулы С ( НЮ); кроме гидроксильных и карбонильных групп, они могут содержать тиольиые, карбоксильные и аминогруппы. К моносахаридам принято относить также продукты их окисления или восстановления, лишенные карбонильной группы. [12]

В нейтральных продуктах полимеризации полностью отсутствуют омыляемые соединения, но наблюдается повышенное содержание гидроксильных и карбонильных групп. [13]

Спектрометрически установлено, что при фракционировании асфальтенов с увеличением молекулярной массы фракций содержание гидроксильных и карбонильных групп в них уменьшается, а ОН-группы связаны между собой водородной связью, что в значительной степени обусловливает ассоциацию асфальтенов даже в очень разбавленных растворах. [14]

Особенно важны отличительные реакции оксикарбонильных соединений жирного ряда, протекающие в результате взаимодействия входящих в состав этих соединений гидроксильных и карбонильных групп и приводящие к образованию полуацеталей ( стр. [15]

Страницы: 1 2 3