Cтраница 1
Изолированная карбонильная группа характеризуется слабым поглощением около 280 ммк и полосой средней интенсивности около 1 90 ммк. [1]
Изолированные карбонильные группы не взаимодействуют и полосы перекрываются. [2]
Большинство реакций 1 4-дикарбонильных соединений - это обычные реакции, характерные для изолированных карбонильных групп. [3]
Наблюдаемые относительно интенсивные переходы не могут быть п - л - переходамн изолированных карбонильных групп. [4]
![]() |
Определение альдегидов и кетонов с использованием гидроксиламина [ 691J. [5] |
Этим методом можно определять не слишком сильно пространственно затрудненные стероидные соединения, содержащие изолированную карбонильную группу. [6]
![]() |
J. Резонансные структуры енонов. [7] |
В результате сопряжения энергия орбитали, несущей несвязывающую электронную пару атома кислорода енона, ненамного изменяется по сравнению с энергией орбитали изолированной карбонильной группы, но поскольку энергия НСМО ( а, следовательно, и энергия перехода п - - тг) уменьшается, то и А макс смещается в длинноволновую область. [8]
С этим хорошо согласуются химическая активность неподеленной пары фосфора в таких соединениях и отсутствие у карбонильной группы свойств, характерных для изолированной карбонильной группы кетонов. [9]
Если двойная связь и карбонильная группа сопряжены, для описания сложного хромофора требуется иной набор молекулярных орбиталей и уровней энергии, чем для изолированной двойной связи или изолированной карбонильной группы. Схема уровней энергии сопряженного енона представлена ниже. В сопряженном еноне п - я переход сдвинут в длинноволновую область относительно изолированного карбонильного соединения. [10]
Взаимодействие соседних групп наблюдается также в спектре 11 12-дикетонов, содержащем лишь одну полосу, смещенную в сторону более коротких волн по сравнению с полосами, характерными для каждой из изолированных карбонильных групп. [11]