Cтраница 1
Ализарин-цианин зеленый G ( VI) является ценным зеленым красителем. [1]
Ализарин-цианин зеленый G; GT 958 Ализарин-цианин зеленый 3G; 5G ( Толуидиновый зеленый) 973 и ел. [2]
Ализарин-цианин окрашивает шерсть, протравленную хромом, в синий цвет и применяется в ситцепечатании с глиноземной протравой. [3]
Ализарин-цианин R, 1 2 4 5 8-пентаоксиантрахинон, красит по хромовой протраве в синий цвет с красноватым оттенком. [4]
Ализарин-цианин R, 1 2 4 5 8-пентаокснантрахинон, красит по хромовой протраве в синий цвет с красноватым оттенком. [5]
Ализарин-цианин зеленый G; GT 958 Ализарин-цианин зеленый 3G; 5G ( Толуидиновый зеленый) 973 и ел. [6]
Ализарин 1, 508, 600, 641, 719, 721, 722 Ализариновое масло 603, 722 Ализариновый бордо 724 Ализариновый желтый ( А и С) 641 Ализариновый индиго 3 R 701 Ализариновый коричневый 725 Ализариновый лак 603 Ализариновый оранжевый 723 Ализариновый прямой синий А 728 Ализариновый прямой фиолетовый 728 Ализариновый сине-черный В 729 Ализариновый синий 723 Ализариновый супра-серый 729 Ализариновый черный S 715 Ализариновый чисто-голубой В 728 Ализариновый яркий чисто-голубой R 728 Ализариновый ярко-синий 764 Ализарин-сафирол В 729 Ализарин-цианин R 724 Ализарин-цианин зеленый G 729 Алициклические соединения 771 и ел. [7]
Ализарин I, 508, 000, 041, 719, 721, 722 Ализариновое масло ( ЮЗ, 722 Ализариновый бордо 724 Ализариновый желтый ( А и С) 011 Ализариновый индиго 3 R 701 Ализариновый коричневый 725 Ализариновый лак ( ЮЗ Ализариновый оранжевый 723 Ализариновый прямой еиний А 728 Ализариновый прямой фиолетовый 728 Ализариновый сине-черный В 729 Ализариновый синим 723 Ализариновый сумра-серый 729 Ализариновый черный S 715 Ализариновый чисто-голубо В 728 Ализариновый яркий чисто-голубой R 728 Ализариновый ярко-синий 764 Алпзарип-еафирол В 729 Ализарин-цианин R 724 Ализарин-цианин зеленый G 729 Алициклические соединения 771 и ел. [8]
Ализарин 1, 508, 600, 641, 719, 721, 722 Ализариновое масло 603, 722 Ализариновый бордо 724 Ализариновый желтый ( А и С) 641 Ализариновый индиго 3 R 701 Ализариновый коричневый 725 Ализариновый лак 603 Ализариновый оранжевый 723 Ализариновый прямой синий А 728 Ализариновый прямой фиолетовый 728 Ализариновый сине-черный В 729 Ализариновый синий 723 Ализариновый супра-серый 729 Ализариновый черный S 715 Ализариновый чисто-голубой В 728 Ализариновый яркий чисто-голубой R 728 Ализариновый ярко-синий 764 Ализарин-сафирол В 729 Ализарин-цианин R 724 Ализарин-цианин зеленый G 729 Алициклические соединения 771 и ел. [9]
Ализарин I, 508, 000, 041, 719, 721, 722 Ализариновое масло ( ЮЗ, 722 Ализариновый бордо 724 Ализариновый желтый ( А и С) 011 Ализариновый индиго 3 R 701 Ализариновый коричневый 725 Ализариновый лак ( ЮЗ Ализариновый оранжевый 723 Ализариновый прямой еиний А 728 Ализариновый прямой фиолетовый 728 Ализариновый сине-черный В 729 Ализариновый синим 723 Ализариновый сумра-серый 729 Ализариновый черный S 715 Ализариновый чисто-голубо В 728 Ализариновый яркий чисто-голубой R 728 Ализариновый ярко-синий 764 Алпзарип-еафирол В 729 Ализарин-цианин R 724 Ализарин-цианин зеленый G 729 Алициклические соединения 771 и ел. [10]
Из отдельных представителей следует отметить ализарин-и ризоль, моносульфокислоту 1-и-трлиламино - 4-окси-антрахинона, получаемый при сульфировании продукта конденсации хинизарина с одной молекулой w - толуидина. В случае избытка и-толуидина и вторая ОН-группа хинизарина замещается остатком w - толуидина и после сульфирования обоих толуидиновых остатков получается ценный ализарин-цианин зелены и G, При замене хинизарина хинализарином и обработке последнего двумя молекулами n - толуидина, при последующем сульфировании получается а л и з а р и н-в и р и д и н-протравной и хромировочный краситель. [11]
Из полученной массы выпадает в кристаллическом виде сернокислый эфир, который можно даже перекристаллизовать осторожно без разложения. При кипячении сернокислого эфира с водной щелочью или кислотами освобождается краситель в свободном виде. Подробности об ализарине бордо приведены в перечне. Примером пятигидроксилированного антрахинона может служить ализарин-цианин, который получается из ализарина бордо при окислении его перекисью марганца в сернокислой среде. Невидимому, при этом возникают как промежуточные продукты хиноны; по крайней мере, они показывают реакции, характерные для хинонов, например присоединения. [12]
Бонна-Шмидта либо конденсацией фталевого ангидрида с w - хлорфенолом или гидрохиноном в присутствии серной кислоты, причем одновременно с замыканием антрахинонного кольца происходит и гидролиз с отщеплением хлора. Пурпурин получается при окислении по Бонну-Шмидту ализарина или, лучше, хинизарина; мало применим в качестве красителей, служит промежуточным продуктом для получения ализарина сине-черного; сопутствует ализарину в крапе. Антрагаллол получается при конденсации бензойной кислоты с галловой или фталевого ангидрида с пирогаллолом в присутствии серной к-ты. Антрагаллолу может сопутствовать руфигаллол, образующийся при конденсации двух молекул галловой к-ты. Хиналиварин, выпускаемый в продажу под названием ализарин-бордо В, содержит ализариновую группировку при одном бензольном ядре и хин-изаринопую при другом; получается окислением по Бонну-Шмидту ализарина или хинизарина. Антрахризон, промежуточный продукт для ряда ализариновых ( ант-рахризоновых) красителей; получается конденсацией двух молекул резорцинкарбоно-пой к-ты в присутствии серной к-ты и не обладает красящими свойствами. Ализарин-цианин различных марок, смесь пента - и гексаоксиантрахинонов, получается по Бонну-Шмидту при действии дымящей серной к-ты на ализарин, хинизарин, ализарин-бордо в присутствии катализаторов ( Н3ВО3, So, Br, S, HNO2); в зависимости от темп-ры, концентрации олеума, катализатора и длительности процесса получаются преимущественно либо пента - либо гекса-оксиантрахиноны. Иногда в реакцию Бонна-Шмидта вводят вместо оксипроизводных антрахинона смесь 1, 5 - и 1, 8-динитроантра - хипонов, получая при этом ализарин-цианин WRB; при этом нитрогруппы служат одновременно и катализаторами и окислителями. К группе оксиантрахинонов принадлежат также и нитро -, амино - и сульфгидрильные производные антрахинона, как напр. G, или 1, 2, 4-триокси - 5, 8-диаминоантрахинон, получаемый при действии 20 % - ного раствора аммиака на 1, 2, 4, 5, 8-пентаоксиантрахинон, и ализарин-марро н, З - амино-1, 2, 4-триоксиантрахи-нон, получаемый при нитровании ализарина в серной к-те и восстановлении полученного при этом З - нитро-1, 2, 4-триоксиантрахино-на. Генетически близко связаны с оксиантра-хинонными красителями и красители типа ализаринового синего, содержащие кроме антрахинонного ядра также и пиридиновое; эти красители получаются из соответствующих аминооксиантрахинонов при действии глиперина в присутствии окислителя и серной кислоты по реакции Скр у-па. [13]
Бонна-Шмидта либо конденсацией фталевого ангидрида с w - хлорфенолом или гидрохиноном в присутствии серной кислоты, причем одновременно с замыканием антрахинонного кольца происходит и гидролиз с отщеплением хлора. Пурпурин получается при окислении по Бонну-Шмидту ализарина или, лучше, хинизарина; мало применим в качестве красителей, служит промежуточным продуктом для получения ализарина сине-черного; сопутствует ализарину в крапе. Антрагаллол получается при конденсации бензойной кислоты с галловой или фталевого ангидрида с пирогаллолом в присутствии серной к-ты. Антрагаллолу может сопутствовать руфигаллол, образующийся при конденсации двух молекул галловой к-ты. Хиналиварин, выпускаемый в продажу под названием ализарин-бордо В, содержит ализариновую группировку при одном бензольном ядре и хин-изаринопую при другом; получается окислением по Бонну-Шмидту ализарина или хинизарина. Антрахризон, промежуточный продукт для ряда ализариновых ( ант-рахризоновых) красителей; получается конденсацией двух молекул резорцинкарбоно-пой к-ты в присутствии серной к-ты и не обладает красящими свойствами. Ализарин-цианин различных марок, смесь пента - и гексаоксиантрахинонов, получается по Бонну-Шмидту при действии дымящей серной к-ты на ализарин, хинизарин, ализарин-бордо в присутствии катализаторов ( Н3ВО3, So, Br, S, HNO2); в зависимости от темп-ры, концентрации олеума, катализатора и длительности процесса получаются преимущественно либо пента - либо гекса-оксиантрахиноны. Иногда в реакцию Бонна-Шмидта вводят вместо оксипроизводных антрахинона смесь 1, 5 - и 1, 8-динитроантра - хипонов, получая при этом ализарин-цианин WRB; при этом нитрогруппы служат одновременно и катализаторами и окислителями. К группе оксиантрахинонов принадлежат также и нитро -, амино - и сульфгидрильные производные антрахинона, как напр. G, или 1, 2, 4-триокси - 5, 8-диаминоантрахинон, получаемый при действии 20 % - ного раствора аммиака на 1, 2, 4, 5, 8-пентаоксиантрахинон, и ализарин-марро н, З - амино-1, 2, 4-триоксиантрахи-нон, получаемый при нитровании ализарина в серной к-те и восстановлении полученного при этом З - нитро-1, 2, 4-триоксиантрахино-на. Генетически близко связаны с оксиантра-хинонными красителями и красители типа ализаринового синего, содержащие кроме антрахинонного ядра также и пиридиновое; эти красители получаются из соответствующих аминооксиантрахинонов при действии глиперина в присутствии окислителя и серной кислоты по реакции Скр у-па. [14]