Функциональная группа - полимер
Cтраница 2
Химическая модификация направлена чаще всего на функциональные группы полимера или же осуществляется посредством присоединения к кратным связям, если они имеются в цепи. Для полимеров с реакционноспособными концевыми группами блокирование последних, например путем метилирования или ацети-лирования, часто приводит к повышению температуры разложения соответствующих материалов. Температура стеклования при этом существенно не изменяется. [16]
 |
Зависимость числа разрывов а. приходящихся на одну макромолекулу, от концентрации KjSjOn для времени деструкции /, ( /. / г ( 2. я ( 3, Л /.. / . [17] |
Чем обусловлено различие в реакционной способности функциональных групп полимера и его низкомолекулярного аналога. [18]
Во время хранения может измениться содержание функциональных групп полимеров, входящих в состав клея. Поэтому перед употреблением необходимо проверить химический состав клея. Контролю подвергают технологические свойства клеев: жизнеспособность, концентрацию, вязкость или текучесть. [19]
 |
Методы управления качеством сварных соединений ПМ. [20] |
Сварка отвержденных реактопластов зависит от природы функциональных групп полимера, а следовательно, и от механизма отверждения ПМ, а также от степени отверждения, которая влияет на концентрацию функциональных групп и остаточную пластичность ПМ. [21]
Необходимо учитывать, что переносчики, сольватируя функциональные группы полимера, вызывают не только набухание волокна, но и его усадку и значительное изменение физико-механических свойств. Обычно в результате крашения полиакрилонитрильных волокон в красильных ваннах, содержащих переносчики, волокна дают усадку, их толщина возрастает, разрывное удлинение увеличивается, а модуль деформации уменьшается. [22]
Из вышеизложенного вытекает, что кинетические параметры функциональных групп полимеров должны в значительной степени зависеть от того, находятся ли рядом с ними одинаковые или различные мономерные остатки. [23]
Тип химического или межмолекулярного взаимодействия определяется природой функциональных групп полимера, степенью их протонирования, структурой полимерной матрицы. При определенных условиях в фазе почти всех ионитов могут осуществляться все виды взаимодействий. [24]
В нем расширены главы, касающиеся реакций функциональных групп полимеров и деструкции полимеров; включены сведения о ряде новых полимеров; уделено внимание термостойким полимерам; существенно дополнены разделы, посвященные полисахаридам, нуклеиновым кислотам и белкам. [25]
 |
Изотермы адсорбции полистирола со средней молекулярной массой 300 000 из растворов в ССЦ ( 1 и 2 и в толуоле ( 3 и 4 на непористом кремнеземе ( аэросиле, прошедшем различную обработку. [26] |
С помощью этого метода было показано, что функциональные группы полимера, адсорбирующиеся на силаноль-ных группах с большей энергией, способны г мг / мг вытеснять с поверхности кремнезема более слабо адсорбирующиеся молекулы растворителя. [27]
Пространственные полимеры могут образовываться также при межмолекулярном взаимодействии функциональных групп полимера. [28]
 |
Вероятность продолжения цепи и образования цикла в ге-м поколении.| Изображение макромолекул, полученных сшиванием, в виде ветвящегося дерева с учетом циклизации. [29] |
Для простоты здесь предположили, что реакционная способность функциональных групп полимера не зависит от длины макромолекулы и от их положения в цепи. [30]
Страницы: 1 2 3 4