Cтраница 1
Спиртовая функциональная группа не реагирует достаточно быстро с кислородом и дероксидами. Спирты взаимодействуют с озоном, но на этой основе не создано каких-либо ценных препаративных методов. [1]
Спиртовая функциональная группа не реагирует достаточно быстро с кислородом и пероксидами. Спирты взаимодействуют с озоном, но на зтой основе ее создано каких-либо ценных препаративных методов. [2]
Спиртовая функциональная группа не реагирует достаточно быстро с кислородом и пероксидами. Спирты взаимодействуют с озоном, но на этой, основе не созцано каких-либо цепных препаративных методов. [3]
Для определения спиртовых функциональных групп пригоден также фенилизоцианатный метод, так как в ходе процесса образуется N-фенил-карбамат в таутомерией форме. [4]
Эта перегруппировка состоит в переходе спиртовой функциональной группы в карбонильную. Ее следует всегда ожидать при дегидратации 1 2-гликоля и в некоторой степени в качестве побочной реакции при катализируемых кислотами реакциях отщепления. [5]
Ионы оксения могут также образоваться из спиртовых функциональных групп путем анионоидного отрыва гидрид-иона под действием окислителей. [6]
Полиолами называют соединения, молекулы которых содержат две и более спиртовые функциональные группы, например, триметилолпропан, неопен-тилгликоль, пентаэритрит. [7]
Спирты-это производные углеводородов, в которых один или несколько атомов водорода замещены гидроксильной, или спиртовой, функциональной группой ОН. На рис. 24.10 указаны структурные формулы и названия нескольких спиртов. Названия простейших спиртов образуют путем присоединения к названию соответствующего алкана суффикса - ол, например из этана получим спирт этанол. При необходимости в названии спирта указывают положение группы ОН. [8]
Этиловый спирт способен реагировать с натрием или с иодистоводо-родной кислотой вследствие того, что он содержит спиртовую функциональную группу. [9]
Ацетали и полуацетали с другой кислородной функциональной группой являются ацета-лями и полуацеталями, содержащими одну или более кислородных функциональных групп ( например, спиртовую функциональную группу), на которые дается ссылка в предыдущих товарных позициях данной группы. [10]
Циклический эфир ( I) получают действием дымящей серной кислоты ( 47 % - ный олеум) на бути-ленгликоль в среде хлороформа при низкой температуре. При окислении последней из вторичной спиртовой функциональной группы образуется кетогруппа и одновременно отщепляется серная кислота. [11]
Полиодовые эфиры также, как и диэфиры, получают взаимодействием органических кислот и спиртов. Полиолами называют - соединения, молекулы которых содерзкат две спиртовые функциональные группы например, триметилпропан, неопентилгликоль, пентаэритрит. [12]
Эфиры полиолов, так же как и диэфиры, получают взаимодействием органических кислот и спиртов. Полиолами называют соединения, молекулы которых содержат не менее двух спиртовых функциональных групп, например триметилолпропан, неопентилгликоль, пентаэритрит. [13]
Полученный в результате диальдегид ( 12, RCHO) при окислении хлористой кислотой дает полимер трикарбоновой кислоты ( 12, R СООН), а последний при гидролизе без предшествующего выделения дает винную кислоту с выходом 27 % от теоретического. Поскольку эта кислота имеет цис - или мезоконфигурацию, она содержит четвертую и пятую спиртовые функциональные группы первоначальных глюкозных остатков, так как эти единицы были единственными, присутствовавшими в кислоте, имеющей цисконфигурацию, содержащую 1, 2-гликоль. Следовательно, винной кислоте соответствуют углеродные атомы оксицеллюлозы от третьего до шестого. Но периодатно-хлоритное окисление, несомненно, дает карбоксильную группу в третьем положении, и поэтому группа в шестом положении присутствовала до того, как было проведено окисление. [14]
Идентификация и анализ аминов методом ЯМР несколько затруднительны, поскольку в этих соединениях водородный атом при атоме азота имеет тенденцию к обмену. Точная форма соответствующей линии резонанса ( NH) определяется скоростью этого обмена. К сожалению, для таких определений не подходят методы, используемые при анализе гидрок-сильных и спиртовых функциональных групп, и это несколько усложняет задачу. [15]