Cтраница 1
Отдельные функциональные группы, входящие в состав соединений со смешанными функциями, могут проявлять обычную для них реакционную способность. Однако другие функциональные группы в той или иной мере все же влияют на эту реакционную способность, причем это влияние проявляется по-разному в зависимости - 0т взаимного расположения различных функциональных групп. Этот вопрос является главным при изучении химии соединений со смешанными функциями. [1]
Открывают отдельные функциональные группы и устанавливают класс анализируемого вещества. [2]
В отдельные функциональные группы выделяют руководителей, специалистов и служащих. [3]
Открывают отдельные функциональные группы и устанавливают класс анализируемого вещества. [4]
Каждая отдельная функциональная группа SH образует эквивалентное количество катиона пиридиния. К монофункциональным соединениям относятся, например, тиоглицерин, этил - или бутилмеркаптан; димеркапрол ( BAL, дитиоглицерин) - соединение бифункциональное. [5]
Изменение отдельных функциональных групп в полимере или образование новых в результате термоокислительной деструкции дает дополнительную информацию о протекающем процессе. [6]
Обнаружение отдельных функциональных групп производят по их характеристичным частотам, сведения о которых для различных функциональных груяп содержатся в специальных таблицах. При исследовании спектров соединений какого-либо класса важно найти колебание, наиболее характерное для этих соединений и чувствительное к изменению струкч туры молекулы. [7]
Легкость гидрирования отдельных функциональных групп уменьшается в следующей последовательности: двойные связи, нитрогруппа, карбонильные труппы, нитрильные группы, ароматические и гетероциклические системы, гидроксильные группы и, наконец, наиболее устойчивые карбоксильные группы. Избирательное гидрирование является довольно трудной задачей. Тем не менее путем подбора соответствующих катализаторов и изменения условий реакции во многих случаях удается прогидрировать только одну из присутствующих в молекуле функциональных групп. [8]
Механизм действия отдельных функциональных групп на клетку в принципе известен биохимии. Показано также, что фенолы ( особенно нитрофенолы), попадая в клетку, влияют на обмен в системах реакций, обеспечивающих дыхание, и нарушают процессы окислительного фосфорили-роваиия. Фенолы быстро проникают в клетку з-за хорошей растворимости в липмдах клеточной оболочки. В результате образования соединений между основными группами летки и фенолом нарушается коллоидное состояние клеточной системы. [9]
Легкость шдрирования отдельных функциональных групп уменьшается в следующей последовательности: двойные связи, нитрогруппа, карбонильные группы, нитрильньге группы, ароматические и гетероциклические системы, гидроксильные группы и, наконец, наиболее устойчивые карбоксильные группы. Избирательное гидрирование является довольно трудной задачей. Тем не менее путем подбора соответствующих катализаторов и изменения условий реакции во многих случаях удается прогидрировать только одну из присутствующих в молекуле функциональных групп. [10]
Такие молекулы или отдельные функциональные группы могут притягивать или отталкивать другие полярные группы и таким образом ориентироваться на поверхности, с которой входят в соприкосновение. Двойной электрический слой, возникающий при адсорбции дипольных молекул, индуцирован этими диполями, расположенными на поверхности параллельно друг другу. К поверхности стекла притягиваются гидроксилы и нитрогруппы. [11]
Так как экранизация отдельных функциональных групп у различных белков, в связи с особенностями их третичной структуры, неодинакова, то и реакционная способность одних и тех же групп у них может быть различна. Естественно, что это затрудняет точное определение количества функциональных групп у определенного белка. [12]
Однако выяснение значения отдельных функциональных групп будет, вероятно, одним из последних открытий в исследованиях белков. [13]
При рассмотрении изменении отдельных функциональных групп не раз обращалось внимание на влияние пространственной структуры восстанавливаемого соединения на гидрирование и указывалось, какой пространственный изомер являлся обычно продуктом реакции, если могли образоваться различные изомеры. [14]
Анализ тенденций развития отдельных функциональных групп и типов присадок позволил обосновать предложения о целесообразности нормирования исходного сырья ( гидроксида кальция, низкомолекулярного полибутена, диэтилентриамина, масла-сырья, крекинг-дистиллята, олигомеров этилена, изобутан-изобутиленовой и бутан-бутиленовой фракций, трифторида бора, тетраэтиленпента-мина, хлорпарафина и др.) для производства перспективных сульфонатных, алкилсалицилатных, бензиламинных и других присадок. [15]