Cтраница 1
Изолированные функциональные группы, не сопряженные с другими подобными группами, называют хромофорами, если они проявляют характеристическое поглощение в видимой и УФ-об-ластях. Характеристики Хмакс и емакс ряда простых и сопряженных хромофорных групп имеются в справочной литературе. [1]
Изолированную функциональную группу, не сопряженную с какой-либо другой группой, называют хромофором, если она проявляет характеристическое поглощение в ультрафиолетовой или видимой областях спектра. [2]
Кроме того, наличие изолированной функциональной группы или сочетания нескольких функциональных групп в одной молекуле обусловливает появление характерных полос поглощения, благодаря чему их можно идентифицировать в спектре неизвестного соединения. Таким путем с помощью спектров модельных соединений нетрудно отличить, например, ке-тон от альдегида или амин от амида. К сожалению, инфракрасные спектры любых соединений ( за исключением самых простых) чрезвычайно сложны, что обычно не позволяет отнести более 10 % полос спектра. [3]
Если молекула содержит несколько изолированных функциональных групп или кратных связей, направление фрагментации определяется той из них, которая имеет меньший потенциал ионизации. [4]
Поскольку в ультрафиолетовой области, доступной химику-органику, поглощают многие изолированные функциональные группы, то ниже приводятся необходимые сведения по этому вопросу. [5]
Особого рассмотрения требует полимераналогичная реакция при значении kz 0, когда изолированные функциональные группы А 2 не способны к химическим превращениям. [6]
В электровосстановлении сопряженных функциональных групп проявляется некоторая аналогия с характером электронных спектров сложных хромофоров, в то время как изолированные функциональные группы в полярографии можно было бы уподобить простым хромофорам. [7]
Весьма вероятно, что нерадикальные реакции ион-радикалов ж радикалов могут иметь место в разного рода биологических системах, обладающих структурно изолированными функциональными группами, как, например, в флавинмононуклеотиде и подобных ему соединениях. [8]
Если функциональная группа ( хромофор) находится в сопряженной системе или в условиях стерического взаимодействия либо связана с электронодонорными группами, ее спектральные свойства могут отличаться от свойств изолированной функциональной группы. [9]
Этилендиамин H2N - СН2 - СН2 - NH2 с первичными аминогруппами при двух соседних атомах углерода реагирует с йодной кислотой очень медленно, а органические соединения с одной ( или с изолированными) гидроксильной, карбонильной или аминогруппой не реагируют с йодной кислотой при комнатной температуре. При повышении температуры исчезает селективность окислений периодатом, поскольку карбоксильные группы, равно как и изолированные функциональные группы, также будут реагировать. Предсказать ход реакции в этом случае очень трудно. [10]