Характеристическая группа

Cтраница 3

ИЮПАК структурные элементы называются характеристическими группами. [31]

Если альдегидная группа является старшей характеристической группой ( см. Введ. Если углеродный атом альдегидной группы входит в родоначальную структуру, применяется суффикс - аль, в других случаях - карбальдегид. [32]

Некоторые важнейшие классы соединений в порядке уменьшения старшинства соответствующих им характеристических групп, обозначаемых в названиях окончаниями ( правило С-10. 3. [33]

Если в называемом соединении имеются характеристические группы, не указанные в табл. I, то окончанием обозначают только один вид групп. Группу этого вида называют главной группой. Если соединение содержит несколько видов характеристических групп, не внесенных в табл. I, главной считают ту, которая характеризует класс, стоящий как можно выше в табл. II; все остальные характеристические группы обозначают приставками. Некоторые окончания и приставки, которые используются применительно к классам соединений, указанным в табл. II, перечислены в табл. III; подробнее об их применении см. в подразделах С-1 - С-9. По потребности применяются умножающие приставки и Цифровые указатели, обозначающие положения групп в молекуле. [34]

В таблицах корреляции между природой характеристических групп и расположением полос поглощения даны более 40 значений частот валентных колебаний карбонильной группы для различных веществ. [35]

Правила старшинства различных заместителей и характеристических групп изложены в гл. [36]

Типичные распределения интенсивностеи пиков молекулярных ( а и осколочных ( 6 ионов в масс-спектрах нафталинов и трициклоалкилбензолов. [37]

Относительные величины суммарных интенсивностеи пиков характеристических групп ионов также позволяют сделать выбор между различными возможными структурами. Например, в масс-спектре фракции адсорбционного разделения ароматической части дистиллята 350 - 450 С арланской нефти суммарная интенсивность пиков молекулярных ионов С Н2п - б имеет относительно малую величину по отношению к интенсивности пиков ионов ( М - R) - GnH2n - 7 по сравнению с величиной, обычно наблюдаемой в масс-спектрах алкилбензо-лов. [38]

Если функциональное название определяется наличием двухвалентной характеристической группы, в полное название включаются названия обоих связанных с ней радикалов. Если они различны, их пишут двумя отдельными словами, располагая ( а) в алфавитном порядке илн ( Ь) в порядке возрастания сложности ( см. подраздел С-0. Если два радикала одинаковы, ставится умножающая приставка. [39]

Приставки, которые обозначают нею характеристическую группу, предпочитают приставкам, обозначающим только часть этой группы. [40]

Приставки, которые обозначают всю характеристическую группу, предпочитают приставкам, обозначающим только часть этой группы. [41]

Здесь и далее имеются в виду характеристические группы. [42]

В гетерофункциональных соединениях только одна из характеристических групп - старшая - обозначается суффиксом. Все прочие заместители обозначаются префиксами и перечисляются в а л ф а-в и т н о м порядке. При этом нужно указать местоположение заместителей в углеродной цепи. Для этого следует предварительно провести нумерацию атомов родоначальной структуры. Углеродная цепь нумеруется с одного из ее концов так, чтобы старшая характеристическая группа получила наименьший номер. Цифры, указывающие положение заместителей, ставят перед префиксами и после суффикса. Цифры от букв отделяются дефисами ( черточками), а цифры от цифр - запятыми. [43]

Зависимость интенсив-ностей пиков характеристических осколочных ионов от числа С-ато-мов в алкильных заместителях для ароматических углеводородов, серо-и азотсодержащих соединений u. [44]

Масс-спектры индивидуальных соединений позволяют оценить границы характеристических групп ионов в групповых масс-спектрах и пределы изменения сумм интенсивностей пиков этих ионов, а когда этих спектров достаточно много - и средние значения сумм интенсивностей пиков характеристических ионов. При анализе узких фракций могут быть найдены распределения групп ионов, характерные для различных встречающихся на практике выборок соединений каждой группы, и оценены суммарные интенсивности их пиков. Для лучшего соответствия калибровочных коэффициентов анализируемым смесям эти эталонные фракции должны быть близки к анализируемым смесям по молекулярной массе и форме распределения интенсивностей пиков в характеристических группах ионов. Эти эталонные смеси могут служить основой для моделирования групповых масс-спектров других групп соединений со сходными структурными фрагментами ( например, с ароматическим ядром) при ограниченном количестве экспериментального материала. [45]

Страницы: 1 2 3 4