Фенольная группа
Cтраница 2
 |
Хромато-масс-спектрометрическнй анализ продуктов деструкции полисульфонфениленоксида. [16] |
Число фенольных групп в пиролизованном остатке линейно возрастает с увеличением времени прогревания полимера. На основании этого факта авторы [301] делают вывод о возникновении разветвленных структур при 380 С. Было найдено, что нагревание полисульфонфениленоксида в вакууме в течение трех часов при 380 С приводит к значительному гелеобразо-ванию. Количество геля увеличивается во времени и достигает предельного значения ( 75 %) после 25-часового прогревания. [17]
Для фенольных групп и в особенности для фенолят-иона характерны сильные электронодонорные свойства, благодаря которым простые фенольные соединения легко замещаются такими электро-ноакцепторными агентами, как нитрозогруппы и соли диазония. [18]
Урсолы фенольной группы ( оксифенилендиамины) определяют аналогично; после прибавления хлорида железа к водному раствору оксифенилендиамина появляется фиолетовая окраска. [19]
Для фенольных групп и в особенности для фенолят-иона характерны сильные электронодонорные свойства, благодаря которым простые фенольные соединения легко замещаются такими электро-ноакцепторными агентами, как нитрозогруппы и соли диазония. [20]
На фенольную группу замещается именно тот водородный атом, который стоит у - углерода по соседству с сульфогруппой. Пови-димому, отрицательная сульфогруппа усиливает действие карбо-нила. [21]
ОН - фенольная группа и ее производные. [22]
Флаваноны, содержащие фенольные группы, в нейтральных растворах обладают спектром поглощения с характерным пиком при 320 ммк. Они присутствуют в лигнине из выжатого сахарного тростника. [23]
Дшные для фенольных групп получены путем спектрофотометричес-кого титрования. Без этого вспомогательного измерения было бы невозможно разделить 16 групп, титруемых в щелочной области, на аминогруппы и феноль-ные группы. [24]
Наличие второй фенольной группы снижает активность приблизительно на 60 %; алкнлпирогаллолы и алкилфлороглюцины ( с тремя гидро-ксильными группами) еще менее активны. Токсические свойства фенолов ослабляются при гидрировании или этерификацин. Активность фенолов повышается с удвоением молекулы через посредство мегичеиовой, дикарбонильной группы, кислорода или серы. Напротив, связывание двух молекул фснота через - СО-или 5Ог - группу снижает активность. [25]
Защитное действие фенольных групп эффективно проявляется по отношению к коротким внутренним алифатическим участкам молекулярной цепи и в меньшей степени - по отношению к концевым пропиленоксидным группам. [26]
Для определения фенольных групп в веществах неизвестного состава следует применять другие методы. [27]
Из-за присутствия фенольных групп иониты этого типа недостаточно устойчивы к щелочам и окислителям. [28]
 |
Инфракрасные спектры битумных катионитов. [29] |
Валентные колебания фенольных групп в сульфокатйонитах перекрываются интенсивными полосами поглощения сульфогрупп и воды, поэтому их обнаружение на ИК-спектрах затруднено. [30]
Страницы: 1 2 3 4