Cтраница 4
Концевыми группами полиэтилентерефталата являются группы - СН2 - СН2 - ОН. Группа R - ОН имеет характеристическую полосу валентных колебаний ОН-группы при 2 83 мк, тогда как СООН-группа имеет сильную и широкую полосу поглощения в области 3 05 мк. [46]
Концевыми группами полиамидов являются аминные и карбоксильные группы. [47]
Концевой группой цепи целлюлозы является альдегидная группа, обладающая восстановительным действием. Поэтому чем более деструктирована цепь, тем сильнее восстановительное действие целлюлозы. [48]
![]() |
Связь разности химического сдвига протона амидной группы замещенных бензанилидов и протона бензанилида с сг-константами заместителей. [49] |
Типичными концевыми группами ароматических полиамидов являются ами-но - и карбоксигруппы. [50]
Такие концевые группы могут быть обнаружены химическими методами и эффективны, только если они не могут реагировать с катализатором. Например, ROH являются сокатализаторами для BF3, и концевая группа ОН легко может быть отщеплена. [51]
Если концевые группы имеют высокую полярность, они могут изменить ожидаемое распределение интенсивно-стей в серии полос поглощения, как, например, это наблюдается в случае крутильных и веерных колебаний СН2 - групп длинноцепочечных карбоновых кислот. [52]
Выделены концевые группы и редкие нуклеотиды, использованные как опорные точки при реконструкции последовательности. [53]
Если концевые группы имеют высокую полярность, они могут изменить ожидаемое распределение интенсивно-стей в серии полос поглощения, как, например, это наблюдается в случае крутильных и веерных колебаний СН2 - групп длинноцепочечных карбоновых кислот. [54]
Хотя концевые группы можно рассматривать как обычные функциональные группы, на практике выбор методов анализа сильно ограничивается вследствие того, что эти группы соединены с цепными молекулами. В частности, пригодны лишь те растворители, которые способны растворять полимер. Таким образом, обычно исключается возможность работать с водными растворами, в которых проводятся многие аналитические реакции. Избранный растворитель должен быть пригодным для данного аналитического метода и не должен при растворении так взаимодействовать с полимером, чтобы это могло препятствовать последующему определению концевых групп. Часто бывает трудно найти такой растворитель, который удовлетворял бы этим требованиям. Например, при титровании карбоксильных концевых групп полиамидов необходимо применять растворитель, не гидролизующий полимер и являющийся подходящей средой для титрования. Некоторые сополимер-ные полиамиды растворимы в спирте при комнатной температуре, и их анализ не представляет трудностей. Другие полиамиды, например найлон 6 - 6, при комнатной температуре растворимы только в ароматических оксисоеди-нениях и в муравьиной кислоте, высокая кислотность которых не позволяет осуществлять титрование, а также в сильных водных кислотах, в которых происходит гидролиз. Титровать такие полиамиды можно только в горячем бензиловом спирте в условиях, при которых реакция между растворителем и полимером протекает медленно. [55]