Концевая группа - молекула
Cтраница 1
Концевые группы молекул оказывают существенное влияние на поведение полимеров. [1]
В некоторых случаях концевые группы молекул полимера, из которых состоит волокно, могут создать в относительно неполярном материале достаточное число полярных участков, наличие которых обеспечивает удовлетворительное окрашивание и удерживание красителя. Так обстоит дело в случае найлона, который, как правило, содержит на концах цепей аминогруппы. [2]
Как было отмечено, концевые группы молекул полимера образуются за счет компонентов каталитической системы. В табл. 81 указаны некоторые концевые группы, помимо образующихся при разрыве цепей избытком сокатализатора. [3]
Штаудингеру удалось проацетилировать и прометилировать концевые группы молекул полиоксиметиленгидрата; на полученном таким образом относительно стабильном полимере были проведены основные исследования процесса образования волокна из линейных высокомолекулярных соединений. [4]
Этот метод состоит в определении числа концевых групп молекул при помощи характерных реакций. Так, например, альдегидная концевая группа молекулы крахмала способна к реакции окисления, а карбоксильная концевая группа молекулы желатина, костного и мездрового клея может нейтрализоваться щелочами. Эти реакции будут описаны ниже в разделах о крахмале и костном клее. [5]
С другой стороны, было установлено, что концевые группы молекул всех типов р - РНК одинаковы, независимо от того, из клеток каких организмов выделялась р - РНК. У всех молекул р - РНК полинуклеидная цепь заканчивается группировкой, в состав которой входят две молекулы цито-зина ( Ц) и одна молекула аденозина ( А), соединенные через остатки фосфорной кислоты: РНК - Ц - Ц - А. [6]
Известно, что в результате процесса этерификации возникают иные концевые группы молекул. Этим и объясняются, например, различная растворимость глицеридов и жирных кислот в воде, а также различная способность к образованию двойных молекул у глицеридов и у соответствующих им жирных кислот. Двойные молекулы возникали у жирных кислот именно благодаря активным атомам водорода на концах карбоксильных групп. Если у высших жирных кислот подобные соединения часто образуются в двойных системах, то у триглицеридов способность к образованию относительно прочных двойных молекул выражена значительно слабее, и расплавы триглицеридов ведут себя как смеси, приближающиеся к идеальным. [7]
 |
Изменение свойств нафтенового белого масла при облучении. [8] |
Вторым газообразным продуктом радиолиза является метан, образующийся из концевых групп молекул. [9]
Это указывает на сильное взаимодействие между CCl-колебаниями и колебаниями концевых групп молекул. [10]
Повышение концентрации концевых структур первого тина, идентичных с ненасыщенными нестабильными концевыми группами обычных полиметил-метакрилатных молекул, и является причиной увеличения скорости реакции во времени. [11]
В результате реакции образуется смесь оли-гомеров ( теломеров), концевые группы молекул которых представляют собой части телогена. [12]
Молекулярный вес политетрафторэтилена был определен специальным и весьма сложным методом введения при полимеризации в концевые группы молекул я ол им ер а меченых атомов. Естественно, что такой метод в обычной производственной практике неприменим. [13]
 |
Молекулярные константы коллагена, обработанного ультразвуком. [14] |
Осажденные из обработанных растворов волокна обладают рядом свойств, свидетельствующих о возможности химических превращений концевых групп тропоколлагеновой молекулы. Такие превращения появляются даже при малой продолжительности экспозиции. [15]
Страницы: 1 2 3