Cтраница 2
Обмен атомных групп может происходить в результате образования реакционных комплексов, в которых обменивающиеся остатки становятся эквивалентными, а также при диссоциации реагирующих соединений с освобождением этих остатков в виде ионов или радикалов. [16]
Ряд атомных групп относится к числу главных функциональных групп, и их обозначения ставятся в конце после обозначения класса и названия вещества. Однако в обозначении класса вещества нельзя использовать несколько главных функциональных групп одновременно, хотя название класса может указывать на наличие двух идентичных функциональных групп или одной такой группы и кратной связи. Поэтому для того, чтобы установить, какая из конкурирующих двух или более функциональных групп войдет в обозначение класса вещества, имеется список старшинства групп. Далее, если старшинство одной группы исключает использование второй группы в качестве суффикса для названия класса, то соответствующее этой второй группе обозначение используется в качестве приставки, как это делается для случая заместителей ( ср. В табл. 1.4 перечислены некоторые главные функциональные группы ( в порядке убывающего старшинства), соответствующие им названия классов веществ и приставки. [17]
Использование атомных групп в качестве силовых центров значительно снижает трудоемкость расчетов энергии межмолекулярного взаимодействия. [18]
Природа атомных групп, участвующих в колебаниях, их расположение относительно друг друга, тип и величина связей между ними определяют положение максимумов на оси частот. [19]
Среди периферических атомных групп характерны фенольные гидро-ксилы и карбоксилы. [20]
Решетка РЬ ( М03 2.| Решетка K2Pt ( CNS S.| Слоистая решетка графита. [21] |
Обособление атомных групп NOr - и PtfCNSU в самостоятельные структурные единицы с значительно более прочной связью внутри них, чем между ними и катионами, представляет, до известной степени, первые стадии перехода к молекулярным решеткам. Если это обособление вследствие сильной поляризуемости одного иона другим. [22]
Эту атомную группу, очевидно, и можно признать функционально-аналитической для борной кислоты. [23]
НИЦЫ ( атомные группы) макро - рис 2П Температурная зависимость молекул их могут быть различны деформации при постоянной нагрузке ПО составу И строению. [24]
Нсли какая-либо атомная группа находится между двумя отрицательными радикалами такого рода, как например мстпленован группа в соединении N С - С Но - СООН, то она отличается особенно большой реакционной способностью. В дальнейшем мы еще многократно встретимся с подобными примерами. [25]
Атомы или атомные группы, оттягивающие к себе электроны от взаимодействующих с ними атомов. Такие атомы и атомные группы называют электрофиль-ными или электроноакцепторными, или катионоидными. К ним принадлежат атомы фтора, кислорода, хлора, группа NO2 и др. ( Соответствующие заместители в молекулах называют также заместителями второго рода. [26]
Атомы и атомные группы в молекулах органических соединений могут быть объединены общим названием заместители. [27]
Атомы или атомные группы могут располагаться в макромолекуле в виде: 1) открытой цепи или вытянутой в линию последовательности циклов ( л и н е и н ы е В. [28]
Атомы или атомные группы могут располагаться в макромолекуле в виде: 1) открытой цепи или вытянутой в линию последовательности циклов ( линейные В. [29]
Атомы или атомные группы, направляющие новый заместитель в орто - и пара-положения: F, Cl, Br, J, ОН, OAlk, OAc, NHz, NHAlk, N ( Alk) 2, NHAr, NHAc, NN, CH, CH2Alk, CH ( Alk) 2, C ( Alk) 3, CH2C1, CH2ONO, CH2SO3H, CH2NH2, CH2CN, CH2COOH, CH2CH2COOH, CHCHCOOH, CHCHNO2) CCCOOH, C6Hr, Назовем эти атомы или группы заместителями первого рода. [30]