Cтраница 2
Из всех алициклов наибольшее значение для теории конформаций имел циклогексан и его производные. Предположенное еще Заксе существование циклогексана в двух стереоизомерных формах было подтверждено современными методами структурного анализа, для объяснения установленных фактов были выдвинуты теоретические соображения, а для описания тех же фактов предложена специальная терминология. Отчасти одновременно, а отчасти несколько позднее разрабатывалось и учение о зависимости химических свойств циклогексана и его производных от его конформа-ционного состава. Поэтому в нашем изложении мы уделим первое место истории изучения этого алицикла и его в теоретическом отношении наиболее интересных производных. [16]
В ряду алициклов имеются следующие виды изомерии. [17]
Для образования шестичленных алициклов используется восстановление аренов по Берчу. [18]
Ряд случаев образования алициклов описан в разделе о терпенах ( стр. [19]
Принимая плоское строение алициклов, Байер считал отсутствие изомерии для циклогексана ( или его монопроизводных) само собою разумеющимся, но он должен был объяснить существование двух изомерных гексагидротереф-талевых кислот, и он это сделал, приписав им геометрическую изомерию, аналогичную геометрической изомерии производных этилена, и пояснив аналогию следующими формулами [ там же, стр. [20]
Вопрос о конформациях алициклов был впервые поднят и для своего времени очень обстоятельно разработан еще в конце XIX - начале XX вв. [21]
Новые черты в стереохимию алициклов вносит появление мостика между какими-либо двумя несмежными атомами углерода в рассмотренных выше углеводородах. [22]
Приступая к рассмотрению стереохимии алициклов, договоримся прежде всего относительно способов условного изображения циклических структур. [23]
Фуроксаны, сконденсированные с алициклами, при нагревании размыкаются до бис - нитрил оксидов ( ср. [24]
![]() |
Перекрывание электронных облаков в циклопропане ( а и распределение максимальной электронной плотности ( б. [25] |
Так как по реакционной способности алициклы ( за исключением циклопропанов) близки к алканам, то для их идентификации обычно не применяют химические методы. [26]
Среди алициклических углеводородов различают: насыщенные алициклы, или циклопарафины, они же полиметиленовые соединения, и ненасыщенные. [27]
![]() |
Углеродные скелеты молекул циклопропана, циклобутана. [28] |
Вследствие этого обстоятельства в молекулах алициклов, кроме байеровского напряжения, существует еще торсионное ( поворачивающее) напряжение, стремящееся вывести молекулу из энергетически невыгодного конформационного состояния. [29]
На рис. 58 приведены выходы алициклов при различных способах их получения. [30]