Группировка - частица
Cтраница 3
Можно легко показать, что система противоположных потоков неустойчива. Когда два потока двигаются друг через друга, причем одна длина волны проходит за один период плазменной частоты, то возмущение плотности в одном потоке подкрепляется силами, возникающими из-за группировки частиц в другом потоке, и наоборот; следовательно; А 1 - и1, так что возмущение нарастает во времени экспоненциально. [31]
Первая группа состоит из частиц, совершающих колебательные движения около центров колебаний, совпадающих со статистически расстроенной структурой упорядоченной кристаллической решетки. Таким образом, эта группа частиц характеризуется структурой квазикристалла. Такие упорядоченные группировки частиц охватывают области малой протяженности - порядка десятков ангстрем. [32]
После нескольких затухающих осцилляции кривая 0 ( г) сливается с параболой, изображающей вполне хаотическое распределение частиц. Осцилляции кривой о ( г) указывают на отклонения от хаотического расположения частиц, обусловленные ближним порядком. Максимумы кривой о ( г) вызваны преимущественными группировками частиц на нескольких последовательных координационных сферах. [34]
Как уже указывалось, все они обладают 120 -симметрией. Если вместо оси 7 взять другую ось, повернутую относительно первой на 120, то относительно новой оси обнаруживается группировка частиц в мультиплеты, сходные с изотопическими муль-типлетами, расположенными вдоль оси Гс. В связи с этим можно предполагать, что подобно тому как группировка частиц вдоль оси Т связана с законом сохранения вектора изотопического спина Т, группировки частиц вдоль осей, повернутых на 120, связаны с законами сохранения для некоторых других гипотетических векторов, названных У - и У-спином. [35]
Если число реджио-нов больше трех, то необходимо учитывать следующее. Как уже мы подчеркивали несколько раз, для получения вклада от данной особенности необходимо рассмотреть все способы группировки частиц ( и групп частиц) в состояния с определенными угловыми моментами и затем сложить полученные результаты. [36]
Начальная скорость электронов Рнач, которая входит в формулу (2.48), определяется значением энергии инжекции. Величину Рнач следует выбирать возможно меньшей, чтобы не иметь дела с высоковольтной инжекцией. Рнач ( при одинаковом значении равновесной фазы) приводит к увеличению участка ускорителя, на котором происходят фазовые колебания, что улучшает группировку частиц. С другой стороны, уменьшение фазовой скорости нежелательно, так как при малых скоростях напряженность ускоряющей волны невелика, а потери высокочастотной мощности в стенках волновода значительны, величина групповой скорости мала и, наконец, увеличивается длина группирователя. Хотя начальный участок группирователя не очень велик, перечисленные причины снижают эффективность группирователя в целом. [37]
Как уже указывалось, все они обладают 120 -симметрией. Если вместо оси 7 взять другую ось, повернутую относительно первой на 120, то относительно новой оси обнаруживается группировка частиц в мультиплеты, сходные с изотопическими муль-типлетами, расположенными вдоль оси Гс. В связи с этим можно предполагать, что подобно тому как группировка частиц вдоль оси Т связана с законом сохранения вектора изотопического спина Т, группировки частиц вдоль осей, повернутых на 120, связаны с законами сохранения для некоторых других гипотетических векторов, названных У - и У-спином. [38]
Существование пересыщенных растворов объясняют следующим образом. Кристаллы каждого вещества отличаются строго определенным расположением образующих их частиц. Поэтому для возникновения центра кристаллизации необходимо, чтобы в какой-то точке раствора частицы вещества сгруппировались соответствующим образом. Однако такая группировка частиц может не возникнуть в течение длительного времени, так как частицы в растворе находятся в хаотическом движении. [39]
Существование пересыщенных растворов объясняют следующим образом. Кристаллы каждого вещества отличаются строго определенным расположением образующих их частиц. Поэтому для возникновения центра кристаллизации необходимо, чтобы в какой-то точке раствора частицы вещества сгруппировались соответствующим образом. Однако такая группировка частиц может не получиться в течение длительного времени, так как они совершают в растворе хаотическое движение. [40]
Здесь уместно привести недавние экспериментальные результаты исследования скорости коагуляции в газе частиц Ag и С диаметром 60 - 320 А [854], которые обнаружили аномальное увеличение дисперсионных сил взаимного притяжения частиц по отношению к ожидаемым согласно данным для массивного вещества. У частиц Ag диаметром 240 А эти силы возрастают по крайней мере в 10 раз. С уменьшением размера частиц скорость коагуляции резко увеличивается. Это значит, что каждое столкновение малых частиц гарантирует их слипание [854], а под действием ультразвука частота столкновений частиц друг с другом возрастает. В то же время длина ультразвуковой волны значительно превышает размеры малых группировок частиц и, следовательно, она не может создать необходимых градиентов сил, чтобы разбить малый комочек на отдельные частицы. [41]
Как известно, порошки ионных кристаллов имеют широкий ИК-спектр поглощения между частотами & т и WL [953], и задача теории состоит в объяснении этого явления. Вычислениями установлено расширение частотного спектра поглощения с увеличением размера и компактности группировок частиц. [42]
Рассмотрим теперь модель из двух сталкивающихся потоков-электронного и позитронного, имеющую те же дисперсионные соотношения, но другие фазовые сдвиги между р, р и Е для нарастающей волны. На рис. 5.13 показаны некоторые результаты, относящиеся к этой модели. Видна совсем другая картина группирования, чем в случае частиц с зарядом одного знака: при t 15 9 положительные и отрицательные сгустки формируются почти в одном месте. После этого времени возникает нечто вроде куча мала, а не устойчивый вихрь. На графике зависимости от времени энергия поля достигает максимума в 16 % случаев общей начальной кинетической энергии, максимумы электрического поля также имеют относительно меньшую величину, что является прямым следствием вида группировки частиц. Дрейфовая кинетическая энергия резко уменьшается за время порядка одного плазменного периода, причем и в этом случае она не падает точно до нуля. [43]
Третий разряд названий заслуживает пред всеми предпочтения, если только не приписывать им значения более обширного, чем то, которое должны иметь они; такопы названия: ацетамид, триэфиламмин, двууксусный эфилгликол, трехлористый, пятихлористый, оксихлористый фосфор и пр. Названия эти указывают на состав веществ, на их происхождение, на некоторые из превращений, к которым тела способны, на их отношения ка многим другим веществам, но в то же время они не имеют, и не должны иметь, целью выражать расположение частиц внутри сложного атома. Выражая только факты, имена эти постоянны, почти независимы от теоретических воззрений и в большей части случаев не имеют надобности изменяться вместе с ними. С другой стороны, однако ж, в основе этих названий лежат имена первого рода ( в приведенных выше - эфил, амид, гликол), ничего или почти ничего не выражающие, и если б заменить последние новыми, то названия третьего раздела изменились бы сами собою. Наконец, в самых рациональных названиях, как и в формулах, до тех пор по крайней мере, пока не возникла и не выработалась вполне настоящая теория химии - теория математическая, будет существовать недостаток. Недостаток этот - односторонность: выражая известное отношение, название в то же время не выражает других, и только несколько имен, употребленных для одного тела, как и несколько формул, могут охарактеризовать вещество вполне. Примеров здесь так много, что почти излишне приводить их; стоит вспомнить, что алкоголь, выделяющий в большинстве реакций группу2 С4Н6 - эфил, может выделить также С4Н4 - эфилен и сам происходит через соединение этого последнего с водою; что С4Н4С12 может ( но только не в смысле обозначения группировки частиц) назваться и хлористым эфиленом и хло7роводородистым хлористым альдегиденом С4Н3С1, НС1; что синильная / кислота / имеет одинаковое право называться сине-родоводородом или формонитрилом, а синеродная представляет карбимид. Остается, стало быть, 1) довольствоваться названиями третьего разряда настолько рациональными, насколько возможно при теперешнем состоянии науки, 2) избегать названий второго разряда и заменять их новыми, сколько позволит укоренившаяся привычка к ним, и наконец 3) можно пытаться заменить названия первого рода, для веществ небольшой сложности и хорошо известного состава, новыми именами, указывающими на состав. В отношении этого последнего обстоятельства нельзя, однако же, не обратить внимания на замечание почтенного автора Предложения о жалкой участи, постигшей некоторые номенклатуры органической химии, и в самом деле, разве привилась рациональная номенклатура, вкратце предложенная Лораном в его Methode de chimie, разве принята номенклатура Гмелина, которая, как ни странны ее невинамтики, патакплатеки, выражала состав веп ] еств. Примеры эти невольно заставляют сомневаться в том, чтоб могла войти в употребление новая номенклатура, на каком бы языке и кем бы она ни была составлена; невольно думается, не бесплодна ли будет всякая попытка на этом поприще. [44]
Страницы: 1 2 3