Cтраница 1
Диацетиленовая группировка с незамещенным атомом водорода в диацетиленовых аминах типа СН С-С C ( CH2) nN ( R) a при п 0 1 2 сохраняет характерные для нее свойства. [1]
Диацетиленовая группировка с незамещенным атомом водорода в диацетиленовых аминах типа GH Е С-С G ( CH2) nN ( R) 2 при п 0 1 2 сохраняет характерные для нее свойства. [2]
Полимеры, содержащие диацетиленовые группировки, могут быть получены методом окислительной поликонденсации из несо-лряженных диацетиленов, в которых свободные этинильные группы разделены группировками, содержащими ароматические циклы и гетероатомы [ 215, 217, 219, 220, 222, 628, 628а, 777, 7781 ( см. стр. [3]
Полимеры, содержащие диацетиленовые группировки, могут быть получены методом окислительной поликонденсации из несопряженных диацетиленов, в которых свободные этинильные группы разделены группировками, содержащими ароматические циклы и гетероатомы [ 215, 217, 219, 220, 222, 628, 628а, 777, 7781 ( см. стр. [4]
Для природных алленов грибкового происхождения характерно наличие диацетиленовой группировки - заместителя с наибольшей поляризуемостью, обусловливающего их высокую оптическую активность. Применительно к алленам, если поместить наиболее поляризуемый заместитель на вертикальной оси вверху, то при наличии более поляризуемого заместителя на горизонтальной оси справа, поляризуемость заместителей уменьшается по часовой стрелке и энантио-мер вращает вправо; при наличии более поляризуемого заместителя слева соединение вращает влево. [5]
Кадио - Ходкевича он легко вступает в конденсацию с бром ек-сином-1 и дает продукт, не содержащий диацетиленовой группировки. [6]
Диацетилен, его монозамещенные гомологи и монофункциональные производные реагируют с формальдегидом и вторичными аминами в условиях реакции Манниха, образуя замещенные амины, содержащие диацетиленовую группировку. [7]
Первый путь включает методы, основанные на использовании диацетилена или его производных. Второй путь основан на реакциях, ведущих к образованию сопряженной диацетиленовой группировки в молекулах предельных или непредельных галогенидов ряда бутана или его замещенных. [8]
Этот краткий обзор физических данных дает прямые указания относительно-некоторых особенностей в реакционной способности диацетиленов. При рассмотрении химических свойств диацетиленов необходимо учитывать линейность, высокую электрофильность, полярность и поляризуемость сопряженной диацетиленовой группировки. Особенностью химических превращений диацетиленов, зависящей от природы тройной связи, усугубляемой при сопряжении, является повышенная ( по сравнению с алкенами) склонность к реакциям нуклео-фильного присоединения. Эту особенность тройной связи, как известно, объясняют характером гибридизации. Асимметрия электронного распределения no - цепи облегчает атаку нуклеофилъных агентов. [9]
Например, оказалось возможным [10, 30] проводить в монослое на поверхности воды инициированную УФ-излучением полимеризацию монокарбоновых кислот, содержащих в алкильном радикале диацетиленовую группировку. При этом формируются мономолекулярные полимерные пленки, обладающие ярко выраженным различиями в гидрофильно-гидрофобных свойствах двух своих поверхностей и исключительно высокой механической прочностью, что делает перспективным их использование в качестве модельных мембран. [10]
Реакция гладко протекает в присутствии и-толуолсульфокислоты в растворе бензола. Особенно легко она происходит с оксиэфи-рами, содержащими третичную гидроксильную группу, и значительно хуже с соединениями, у которых вторичная гидроксильная группа удалена от диацетиленовой группировки. Так были получены дигидроматрикариевый эфир, идентичный природному, и его метиловый аналог. [11]
Реакция гладко протекает в присутствии тг-толуолсульфокислоты в растворе бензола. Особенно легко она происходит с оксиэфи-рами, содержащими третичную гидроксильную группу, и значительно хуже с соединениями, у которых вторичная гидроксильная группа удалена от диацетиленовой группировки. Так были получены дигидроматрикариевый эфир, идентичный природному, и его метиловый аналог. [12]